中文摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
目录 | 第8-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-20页 |
引言 | 第11-12页 |
1 植物修复 | 第12-14页 |
·植物修复的概念和特点 | 第12页 |
·植物修复的类型 | 第12-13页 |
·超积累植物 | 第13-14页 |
2 含硫化合物在植物重金属超积累中的作用 | 第14-16页 |
·重金属对植物的胁迫伤害 | 第14-15页 |
·植物螯合肽(Phytochelatins,PCs)在植物重金属超积累中的作用 | 第15-16页 |
·金属硫蛋白(MTs)在植物重金属超积累中的作用 | 第16页 |
3 ATP硫酰化酶和丝氨酸乙酰转移酶在植物超积累中的作用 | 第16-18页 |
·ATPS在植物超积累过程中的作用 | 第16-17页 |
·丝氨酸乙酰转移酶在植物重金属超积累中的作用 | 第17-18页 |
4 Tail-PCR | 第18页 |
5 本实验的设计 | 第18-20页 |
第二章 ATP硫酰化酶和丝氨酸乙酰转移酶在镉超积累过程中的活性变化 | 第20-34页 |
1 材料和方法 | 第21-23页 |
·植物材料 | 第21页 |
·植物的采集 | 第21页 |
·植物的培养 | 第21页 |
·植物处理 | 第21-22页 |
·测定方法 | 第22-23页 |
·植物重金属含量分析 | 第22页 |
·ATP硫酰化酶(ATPS)活力的测定 | 第22页 |
·丝氨酸乙酰转移酶(SAT)活力测定 | 第22-23页 |
2 结果分析 | 第23-31页 |
·不同浓度镉不同时间处理下植株镉积累量的变化 | 第23-25页 |
·不同时间镉处理下ATP硫酰化酶(ATPS)活性 | 第25-28页 |
·不同时间镉处理下丝氨酸乙酰转移酶(SAT)活力的变化 | 第28-31页 |
3 讨论 | 第31-34页 |
第三章 ATP硫酰化酶基因克隆研究 | 第34-56页 |
1 材料和方法 | 第34-43页 |
·植物材料 | 第34-35页 |
·植物的采集 | 第34页 |
·植物的培养 | 第34-35页 |
·植物处理 | 第35页 |
·实验方法 | 第35-43页 |
·DNA、RNA的提取和cDNA第一链的合成 | 第35-37页 |
·DNA片段的比对 | 第37-38页 |
·Tail-PCR进行ATPSDNA序列的延长 | 第38-40页 |
·非超积累生态型东南景天ATPSDNA的克隆 | 第40-41页 |
·ATPS基因的3'RACE | 第41-42页 |
·ATPS基因的克隆 | 第42-43页 |
·东南景天actin基因的克隆 | 第43页 |
2 结果分析 | 第43-54页 |
·DNA、RNA的提取结果 | 第43-44页 |
·Tail-PCR的分析 | 第44-46页 |
·非超积累生态型东南惊天ATPS的DNA序列 | 第46-48页 |
·ATPS3'RACE | 第48-49页 |
·东南景天actin的克隆 | 第49-54页 |
3 讨论 | 第54-56页 |
参考文献 | 第56-66页 |
致谢 | 第66-67页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第67-68页 |