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链霉菌(Streptomyces sp.)的筛选及其降解水中含氮杂环化合物的特性研究

摘要第1-4页
ABSTRACT第4-9页
1 引言第9-24页
   ·选题意义第9-10页
     ·概述第9-10页
     ·目的与意义第10页
   ·研究现状第10-22页
     ·生物处理第10-19页
     ·处理新技术第19-21页
     ·结论第21-22页
   ·研究内容第22-24页
2 降解优势菌的筛选与鉴定第24-34页
   ·材料与仪器第24-26页
     ·材料与试剂第24-26页
     ·仪器与设备第26页
   ·实验方法第26-27页
     ·降解优势菌的平板分离第26-27页
     ·降解优势菌的复筛第27页
     ·降解优势菌的形态学鉴定第27页
     ·不同培养基平板培养特征第27页
     ·生理生化特征第27页
     ·细胞壁化学组分分析第27页
   ·结果与讨论第27-33页
     ·降解优势菌的分离第27-28页
     ·降解优势菌的形态学初步鉴定结果第28页
     ·菌种的平板培养特征第28-32页
     ·降解优势菌的生理生化特征第32页
     ·细胞壁化学组分分析第32-33页
   ·小结第33-34页
3 HJ02菌株的培养条件研究第34-42页
   ·材料与仪器第34-35页
     ·材料与试剂第34页
     ·仪器与设备第34-35页
   ·实验方法第35-37页
     ·葡萄糖标准曲线的绘制第35页
     ·菌体干重的测定第35页
     ·HJ02菌株培养条件的建立第35-37页
   ·结果与讨论第37-41页
     ·碳源对HJ02菌株生长的影响第37-38页
     ·氮源对HJ02菌株生长的影响第38页
     ·温度对HJ02菌株生长的影响第38-39页
     ·pH对HJ02菌株生长的影响第39-40页
     ·振荡速度对HJ02菌株生长的影响第40-41页
   ·小结第41-42页
4 HJ02菌株对吡啶的降解特性研究第42-59页
   ·材料与仪器第42-43页
     ·材料与试剂第42-43页
     ·仪器与设备第43页
   ·实验方法第43-47页
     ·吡啶标准曲线的绘制第43-44页
     ·考马斯亮监G-250染色法标准曲线的绘制第44页
     ·葡萄糖的测定第44页
     ·吡啶降解条件的选择第44-45页
     ·粗酶液的提取第45-46页
     ·不同酶的活性分析第46页
     ·不同培养条件下的产酶活性分析第46-47页
     ·产物分析方法第47页
     ·HJ02菌株降解吡啶动力学的建立第47页
   ·结果与讨论第47-57页
     ·吡啶初始浓度对吡啶降解效果的影响第47-49页
     ·环境因子对吡啶降解的影响第49-51页
     ·共代谢体系对吡啶降解效果的影响第51-52页
     ·不同培养条件下HJ02菌株的产酶能力第52-54页
     ·HJ02菌株降解吡啶的动力学分析第54-55页
     ·吡啶降解产物分析第55-56页
     ·吡啶降解机理探讨第56-57页
   ·小结第57-59页
5 HJ02菌株对吲哚的降解特性研究第59-72页
   ·材料与仪器第59-60页
     ·材料与试剂第59-60页
     ·仪器与设备第60页
   ·实验方法第60-63页
     ·吲哚标准曲线的绘制第60-61页
     ·葡萄糖的测定第61页
     ·吲哚降解条件的选择第61-62页
     ·菌株全细胞蛋白的SDS-PAGE电泳第62页
     ·HJ02菌株体对吲哚降解动力学的建立第62-63页
     ·产物分析方法第63页
   ·结果与讨论第63-71页
     ·吲哚浓度对吲哚降解效果的影响第63-64页
     ·环境因子对吲哚降解的影响第64-66页
     ·共代谢体系对吲哚降解效果的影响第66页
     ·关键酶机制的初探第66-67页
     ·HJ02菌株体对吲哚降解动力学的分析第67-68页
     ·吲哚降解产物分析第68-69页
     ·链霉菌降解吲哚机理初探第69-71页
   ·小结第71-72页
6 结论与建议第72-74页
   ·主要研究结论第72-73页
   ·建议第73-74页
参考文献第74-80页
附录第80-81页
致谢第81-82页

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