纳美芬人体内定量分析方法及其药代动力学研究
| 提要 | 第1-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-20页 |
| ·研究背景 | 第9页 |
| ·盐酸纳美芬注射液介绍 | 第9-10页 |
| ·盐酸纳美芬注射液稳定性研究 | 第10页 |
| ·纳美芬的药理学研究 | 第10-12页 |
| ·阿片受体及其配体 | 第10-11页 |
| ·纳美芬的作用机制 | 第11-12页 |
| ·纳美芬的药动学研究 | 第12页 |
| ·纳美芬的毒副作用 | 第12-13页 |
| ·纳美芬在临床的应用 | 第13-16页 |
| ·手术后催醒和阿片类药物中毒的解救 | 第13-14页 |
| ·预防戒毒者复吸 | 第14页 |
| ·治疗酒精中毒 | 第14页 |
| ·治疗脊髓损伤 | 第14-15页 |
| ·刺激黄体激素及促性腺激素的释放 | 第15页 |
| ·治疗强迫性冒险 | 第15-16页 |
| ·纳美芬体内分析方法的研究 | 第16-20页 |
| ·放射免疫法（RIA） | 第18页 |
| ·高效液相-电化学检测法（HPLC-EC） | 第18页 |
| ·气相色谱-质谱联用分析方法（GC-MS） | 第18-19页 |
| ·液相色谱-质谱联用分析方法（LC/MS/MS） | 第19-20页 |
| 第二章 试验部分 | 第20-35页 |
| ·试验目的 | 第20页 |
| ·试验设计 | 第20-24页 |
| ·受试者选择 | 第20-21页 |
| ·对受试者说明的事项以及接受情况 | 第21页 |
| ·医学伦理 | 第21页 |
| ·研究场所 | 第21-22页 |
| ·药品及来源 | 第22页 |
| ·给药方案 | 第22-24页 |
| ·试验流程与样品采集 | 第24页 |
| ·纳美芬人体药代动力学试验 | 第24-35页 |
| ·仪器与药品 | 第24-25页 |
| ·血浆样品的分析方法 | 第25-26页 |
| ·分析方法确证 | 第26-28页 |
| ·未知样品的测定 | 第28页 |
| ·数据处理与统计分析 | 第28-35页 |
| 第三章 结果分析 | 第35-45页 |
| ·给药后纳美芬血药浓度数据及血药浓度-时间曲线 | 第35页 |
| ·药代动力学参数 | 第35-45页 |
| 第四章 讨论 | 第45-52页 |
| ·LC/MS/MS 条件的优化 | 第45-48页 |
| ·质谱条件的优化 | 第45-46页 |
| ·色谱条件的优化 | 第46-47页 |
| ·内标的选择 | 第47-48页 |
| ·样品的前处理方案 | 第48-49页 |
| ·方法确证 | 第49页 |
| ·纳美芬的临床药动学特性 | 第49-51页 |
| ·不良反应 | 第51-52页 |
| 第五章 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 摘要 | 第58-61页 |
| ABSTRACT | 第61-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 个人简介 | 第66页 |
