| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 注释表 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第11-24页 |
| ·抗肿瘤药物的进展 | 第11-12页 |
| ·传统抗肿瘤药物 | 第11页 |
| ·分子靶向抗肿瘤药物 | 第11-12页 |
| ·抗肿瘤药物CG007的作用机制 | 第12-14页 |
| ·PARP-1与DNA修复 | 第12-13页 |
| ·PARP-1抑制剂与肿瘤治疗 | 第13-14页 |
| ·体内药物分析 | 第14-22页 |
| ·体内药物分析中样品的采集与前处理 | 第14-16页 |
| ·体内药物分析的分析技术 | 第16-20页 |
| ·体内药物分析方法设计和建立 | 第20页 |
| ·体内药物分析的评价方法 | 第20-22页 |
| ·体内药物分析的意义 | 第22页 |
| ·药物代谢动力学 | 第22-23页 |
| ·本课题研究意义 | 第23-24页 |
| 2 抗肿瘤药物CG007含量测定方法研究 | 第24-30页 |
| ·仪器、试药 | 第24页 |
| ·仪器 | 第24页 |
| ·试剂 | 第24页 |
| ·抗肿瘤药物CG007测定方法的建立 | 第24-25页 |
| ·检测波长选择 | 第24页 |
| ·抗肿瘤药物CG007含量的测定方法 | 第24-25页 |
| ·实验结果 | 第25-28页 |
| ·抗肿瘤药物CG007的最大吸收波长 | 第25页 |
| ·抗肿瘤药物CG007含量测定结果 | 第25-26页 |
| ·方法验证 | 第26-28页 |
| ·实验影响因素研究 | 第28页 |
| ·分析和讨论 | 第28-30页 |
| 3 生物样品中抗肿瘤药物CG007的HPLC测定方法 | 第30-45页 |
| ·仪器、试剂、实验动物及色谱条件 | 第30页 |
| ·仪器 | 第30页 |
| ·试剂 | 第30页 |
| ·实验动物 | 第30页 |
| ·色谱条件 | 第30页 |
| ·实验方法建立 | 第30-31页 |
| ·血浆样品制备方法 | 第30-31页 |
| ·组织样品制备方法 | 第31页 |
| ·实验结果分析 | 第31-43页 |
| ·生物样品预处理方法分析 | 第31-32页 |
| ·分析方法验证 | 第32-43页 |
| ·分析和讨论 | 第43-45页 |
| 4 抗肿瘤药物CG007的药代动力学研究 | 第45-58页 |
| ·仪器、试剂与实验动物 | 第45页 |
| ·仪器 | 第45页 |
| ·试剂 | 第45页 |
| ·实验动物 | 第45页 |
| ·色谱条件 | 第45页 |
| ·实验方法建立 | 第45-56页 |
| ·抗肿瘤药物CG007在小鼠体内吸收动力学实验 | 第46页 |
| ·抗肿瘤药物CG007在小鼠体内组织分布动力学实验 | 第46页 |
| ·实验结果 | 第46-56页 |
| ·分析和讨论 | 第56-58页 |
| 5 结论与展望 | 第58-60页 |
| ·结论 | 第58-59页 |
| ·展望 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |