| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-28页 |
| ·植物抗盐碱现状与前景 | 第7-16页 |
| ·盐胁迫对植物的伤害 | 第7-10页 |
| ·盐胁迫的作用机理 | 第10页 |
| ·植物抗盐的生理基础 | 第10-14页 |
| ·植物耐盐的分子机制 | 第14-16页 |
| ·植物抗盐的研究前景展望 | 第16页 |
| ·植物耐盐基因工程研究进展 | 第16-21页 |
| ·脯氨酸基因 | 第17页 |
| ·甜菜碱合成酶基因 | 第17-18页 |
| ·糖醇类合成基因 | 第18-19页 |
| ·Na~+/H~+逆向转运蛋白 | 第19-21页 |
| ·花卉植物组织培养与转基因花卉 | 第21-28页 |
| ·组织培养 | 第21-25页 |
| ·花卉基因工程 | 第25-28页 |
| 第二章 SeNHX1 植物表达载体的构建 | 第28-36页 |
| ·材料与方法 | 第28-33页 |
| ·材料 | 第28页 |
| ·方法 | 第28-33页 |
| ·结果与分析 | 第33-35页 |
| ·pBin121-SeNHX1 表达载体的构建过程 | 第33-34页 |
| ·植物表达载体的PCR和酶切鉴定 | 第34-35页 |
| ·讨论 | 第35-36页 |
| 第三章 风铃花组织体系的建立及卡那霉素筛选压力的确定 | 第36-46页 |
| ·风铃花愈伤组织诱导和组织再生 | 第36-42页 |
| ·材料与仪器 | 第36页 |
| ·试验方法 | 第36-37页 |
| ·结果与分析 | 第37-42页 |
| ·讨论 | 第42页 |
| ·风铃花卡那霉素与头孢霉素筛选浓度的确定 | 第42-46页 |
| ·试验方法 | 第42-43页 |
| ·实验结果 | 第43-45页 |
| ·讨论 | 第45-46页 |
| 第四章 农杆菌介导的风铃花转化 | 第46-56页 |
| ·材料与方法 | 第46-47页 |
| ·植物材料 | 第46页 |
| ·质粒与菌株 | 第46-47页 |
| ·培养基 | 第47页 |
| ·实验设计 | 第47-50页 |
| ·影响农杆菌转化因素的实验设计 | 第47-48页 |
| ·风铃花遗传转化及其步骤 | 第48-50页 |
| ·结果与分析 | 第50-54页 |
| ·农杆菌侵染效果 | 第50-51页 |
| ·重悬液的农杆菌浓度对抗性愈伤组织诱导与不定芽分化的影响 | 第51页 |
| ·侵染时间对风铃花叶片抗性愈伤诱导与不定芽分化的影响 | 第51-53页 |
| ·共培养时间对抗性芽分化率的影响 | 第53页 |
| ·乙酰丁香酮浓度对风铃花叶片抗性愈伤组织的诱导与不定芽分化的影响 | 第53-54页 |
| ·讨论 | 第54-56页 |
| 第五章 遗传转化体的检测分析 | 第56-61页 |
| ·材料与试剂 | 第56页 |
| ·材料试剂 | 第56页 |
| ·主要仪器 | 第56页 |
| ·方法 | 第56-58页 |
| ·荧光检测 | 第56-57页 |
| ·PCR检测 | 第57-58页 |
| ·结论 | 第58-60页 |
| ·讨论 | 第60-61页 |
| 第六章 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
