| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 0 前言 | 第12-31页 |
| ·阿维菌素类药物简介 | 第12-17页 |
| ·族内药物简介 | 第12-14页 |
| ·理化性质 | 第14-15页 |
| ·应用 | 第15-16页 |
| ·国内外使用阿维菌素类药物的法律法规与技术标准 | 第16-17页 |
| ·阿维菌素类药物的作用机理、毒性与耐药性 | 第17-21页 |
| ·作用机理 | 第17-18页 |
| ·毒性 | 第18-21页 |
| ·耐药性 | 第21页 |
| ·阿维菌素类药物检测方法研究现状 | 第21-24页 |
| ·高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV) | 第22页 |
| ·高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLD) | 第22-23页 |
| ·液-质联用分析法(LC-MS) | 第23页 |
| ·免疫测定法 | 第23-24页 |
| ·免疫色谱法 | 第24页 |
| ·阿维菌素类药物的药代动力学 | 第24-29页 |
| ·药代动力学简介 | 第24-26页 |
| ·阿维菌素类药物的药代动力学研究 | 第26-29页 |
| ·研究目的和意义 | 第29-30页 |
| ·研究内容和技术路线 | 第30-31页 |
| ·研究内容 | 第30页 |
| ·技术路线 | 第30-31页 |
| 1 阿维菌素和伊维菌素在鲈鱼体内的残留检测方法研究 | 第31-44页 |
| ·材料与方法 | 第31-34页 |
| ·仪器和设备 | 第31-32页 |
| ·材料和试剂 | 第32页 |
| ·色谱条件 | 第32页 |
| ·方法建立 | 第32-33页 |
| ·标准溶液的配制及标准曲线的绘制 | 第33-34页 |
| ·回收率及相对标准偏差的测定 | 第34页 |
| ·结果 | 第34-40页 |
| ·衍生化时间的确立 | 第34-35页 |
| ·检测限和标准曲线 | 第35-36页 |
| ·回收率和精密度 | 第36-38页 |
| ·样品净化及色谱图 | 第38-40页 |
| ·讨论 | 第40-43页 |
| ·样品前处理 | 第40-41页 |
| ·衍生化 | 第41-43页 |
| ·色谱条件 | 第43页 |
| ·小结 | 第43-44页 |
| 2 阿维菌素和伊维菌素在海水中含量的测定 | 第44-51页 |
| ·材料与方法 | 第44-47页 |
| ·仪器和设备 | 第44-45页 |
| ·试剂和材料 | 第45页 |
| ·色谱条件 | 第45-46页 |
| ·样品前处理 | 第46页 |
| ·标准溶液的配制及标准曲线的绘制 | 第46-47页 |
| ·回收率及相对标准偏差的测定 | 第47页 |
| ·结果 | 第47-49页 |
| ·流动相 | 第47页 |
| ·检测限和标准曲线 | 第47-48页 |
| ·回收率和精密度 | 第48-49页 |
| ·讨论 | 第49-50页 |
| ·衍生化 | 第49页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第49-50页 |
| ·流动相的选择 | 第50页 |
| ·小结 | 第50-51页 |
| 3 阿维菌素在鲈鱼体内的急性毒性实验 | 第51-55页 |
| ·材料与方法 | 第51-53页 |
| ·材料 | 第51-52页 |
| ·实验方法 | 第52页 |
| ·数据处理 | 第52-53页 |
| ·结果 | 第53-54页 |
| ·中毒症状 | 第53页 |
| ·阿维菌素对鲈鱼幼鱼的急性毒性 | 第53-54页 |
| ·讨论 | 第54页 |
| ·小结 | 第54-55页 |
| 4 阿维菌素在鲈鱼组织中的富集、消除规律 | 第55-65页 |
| ·材料与方法 | 第55-56页 |
| ·实验材料 | 第55-56页 |
| ·实验方法 | 第56页 |
| ·数据处理 | 第56页 |
| ·结果 | 第56-60页 |
| ·水中阿维菌素浓度变化曲线 | 第56-57页 |
| ·药动学分析 | 第57-60页 |
| ·讨论 | 第60-64页 |
| ·鲈鱼对阿维菌素的富集和消除作用 | 第60-61页 |
| ·肝脏中的双峰现象 | 第61页 |
| ·药动学参数 | 第61-63页 |
| ·临床休药期的确定 | 第63-64页 |
| ·小结 | 第64-65页 |
| 5 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-74页 |
| 附录 | 第74-80页 |
| 致谢 | 第80页 |