| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 材料和方法 | 第11-17页 |
| 一、材料 | 第11-13页 |
| 二、实验方法 | 第13-17页 |
| 结果 | 第17-23页 |
| 一、组织芯片构建情况 | 第17页 |
| 二、HE 染色形态学观察结果 | 第17页 |
| 三、CD90 免疫组织化学染色结果观察 | 第17-18页 |
| 四、TGF-βl 免疫组织化学染色结果观察 | 第18页 |
| 五、α-SMA 免疫组织化学染色结果观察 | 第18页 |
| 六、I 型和III 型胶原免疫组织化学染色结果观察 | 第18-19页 |
| 七、结果统计及统计学分析 | 第19-23页 |
| 讨论 | 第23-33页 |
| 一、组织芯片技术在增生性瘢痕研究中的应用效果及其意义 | 第23-25页 |
| 二、增生性瘢痕成纤维细胞的异质性和发病机理探讨 | 第25-27页 |
| 三、增生性瘢痕成纤维细胞的CD90 表达和生物学特征分析 | 第27-28页 |
| 四、α-SMA 与增生性瘢痕形成的相关性分析 | 第28-29页 |
| 五、I 型和III 型胶原与增生性瘢痕形成的相关性分析 | 第29-30页 |
| 六、TGF-β_1的作用及其对增生性瘢痕形成的影响 | 第30-31页 |
| 七、TGF-β_1和α-SMA、胶原的相关性分析 | 第31-32页 |
| 八、成纤维细胞CD90 表达和TGF-β_1、α-SMA 关系的探讨 | 第32-33页 |
| 结论 | 第33-34页 |
| 附图 | 第34-38页 |
| 一、组织切片HE 染色 | 第34-35页 |
| 二、免疫组织化学SABC 法染色 | 第35-38页 |
| 参考文献 | 第38-43页 |
| 综述 | 第43-52页 |
| 缩略词表 | 第52-53页 |
| 攻读学位期间公开发表的论文 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54页 |
