目录 | 第1-8页 |
摘要 | 第8-12页 |
ABSTRACT | 第12-17页 |
缩略语及英(拉)汉对照 | 第17-19页 |
引言 | 第19-23页 |
上篇 文献综述 | 第23-97页 |
第一章 植物的过敏反应(HYPERSENSITIVE RESPONSE IN PLANTS) | 第23-45页 |
1 引言 | 第23-24页 |
2 研究植物HR的意义 | 第24页 |
3 植物HR的类型 | 第24-25页 |
·寄主上的HR | 第25页 |
·非寄主上的HR | 第25页 |
4 植物HR的形成机制的重要特征 | 第25-42页 |
·植物HR的诱导需要活菌 | 第26页 |
·植物HR受病原菌侵染后表达的结构特征 | 第26-29页 |
·植物HR是PCD的一种重要形式 | 第29-42页 |
5 植物HR与抗病性的关系 | 第42页 |
6 展望 | 第42-43页 |
参考文献 | 第43-45页 |
第二章 植物病原细菌的无毒基因研究进展 | 第45-67页 |
1 引言 | 第45页 |
2 研究无毒基因的意义 | 第45-46页 |
3 无毒基因的发现、命名、类型和分布 | 第46-51页 |
·无毒基因的发现和命名 | 第46-47页 |
·植物病原细菌无毒基因的类型和分布 | 第47-51页 |
4 AVRBS3/PTHA家族无毒基因的结构、分泌和转运机制 | 第51-54页 |
·avrBs3/pthA家族蛋白的一级结构 | 第51-52页 |
·重复序列的3D结构 | 第52-53页 |
·avrBs3/pthA家族基因的分泌和转运机制 | 第53-54页 |
5 AVRBS3/PTHA家族基因的功能 | 第54-58页 |
·黄单胞菌中具有两性功能的无毒基因 | 第54-55页 |
·avrBs3/pthA家族基因在致病性中的作用 | 第55页 |
·avrBs3/pthA家族基因的无毒性 | 第55-56页 |
·avrBs3/pthA蛋白的特异性识别和表达 | 第56-57页 |
·avrBs3/pthA家族基因抑制植物的防卫反应 | 第57-58页 |
6 AVRBS3/PTHA家族基因与抗病基因的作用模式 | 第58-61页 |
·xa5是一个致病靶标而不是一个抗病基因 | 第58-60页 |
·Xa27不是R基因,但具有R基因的启动子 | 第60页 |
·Bs4-AvrBs4的互作属于受体和配体模式 | 第60-61页 |
7 展望 | 第61页 |
参考文献 | 第61-67页 |
第三章 植物抗病基因研究现状 | 第67-89页 |
1 引言 | 第67页 |
2 研究植物抗病基因的意义 | 第67-68页 |
3 植物抗病基因的克隆方法 | 第68-71页 |
·病程相关蛋白(pathogenesis-related protein,PR)基因的克隆 | 第69页 |
·核糖体灭活蛋白(RIPs)基因的克隆 | 第69页 |
·植物凝集素蛋白基因的克隆 | 第69-70页 |
·植物抗病次生代谢关键酶基因的克隆 | 第70页 |
·真菌酶、毒素抑制剂基因的克隆 | 第70-71页 |
·其他抗菌蛋白基因的克隆 | 第71页 |
4 植物R基因的结构与功能 | 第71-79页 |
·已克隆的植物抗病基因的种类、结构和功能 | 第71-74页 |
·水稻白叶枯病和稻瘟病的抗病基因 | 第74-79页 |
5 抗病基因的作用机制 | 第79-83页 |
·R基因与avr基因的互作 | 第79-81页 |
·防卫反应的激发 | 第81-83页 |
6 展望 | 第83页 |
参考文献 | 第83-89页 |
第四章 植物病原细菌的致病岛和基因岛 | 第89-97页 |
1 引言 | 第89-90页 |
2 研究致病岛和基因岛的意义 | 第90-91页 |
·致病岛的生物学意义 | 第90页 |
·致病岛与微生物进化 | 第90-91页 |
3 致病岛的基本特点 | 第91-93页 |
4 展望 | 第93-94页 |
参考文献 | 第94-97页 |
下篇 研究内容 | 第97-205页 |
第五章 中国、日本和菲律宾水稻白叶枯菌代表菌株致病型多样性分析 | 第97-131页 |
第一节 苗期水稻与水稻白叶枯菌代表菌株的互作关系 | 第99-118页 |
1 材料与方法 | 第101-103页 |
·供试的水稻白叶枯菌菌株 | 第101页 |
·水稻品种 | 第101-102页 |
·接种方法 | 第102页 |
·注射接种后氧爆发的DAB检测 | 第102-103页 |
·调查方法 | 第103页 |
·UPGMA聚类分析 | 第103页 |
2 结果和分析 | 第103-114页 |
·水稻白叶枯病苗期症状 | 第103-105页 |
·白叶枯菌与水稻在苗期的互作关系 | 第105-111页 |
·白叶枯菌诱导水稻发生过敏反应(HR)的DAB检测 | 第111-113页 |
·UPGMA聚类分析 | 第113-114页 |
3 讨论 | 第114-118页 |
·中国、日本和菲律宾水稻白叶枯菌中avrBs3/pthA家族无毒基因的组成分析 | 第114-116页 |
·白叶枯菌诱导水稻发生HR与水稻抗病性的关系 | 第116-118页 |
第二节 成株期水稻与白叶枯菌代表菌株的互作关系 | 第118-128页 |
1 材料与方法 | 第118-119页 |
·供试的水稻白叶枯菌菌株 | 第118页 |
·水稻品种 | 第118-119页 |
·接种方法 | 第119页 |
·调查方法 | 第119页 |
·数据处理方法 | 第119页 |
2 结果和分析 | 第119-124页 |
·成株期水稻与白叶枯菌的互作关系 | 第119-123页 |
·UPGMA聚类分析 | 第123-124页 |
3 讨论 | 第124-128页 |
·白叶枯菌与成株期水稻互作的avrBs3/pthA家族无毒基因的组成分析 | 第124-127页 |
·白叶枯菌的成株期水稻致病性(毒性)检测结果和致病型的关系 | 第127-128页 |
·水稻品种对水稻白叶枯菌的抗性分析 | 第128页 |
参考文献 | 第128-131页 |
第六章 中国、日本和菲律宾白叶枯菌代表菌株AVRBS3/PTHA家族基因遗传组成多样性分析 | 第131-149页 |
1 材料与方法 | 第132-136页 |
·供试的水稻黄单胞菌 | 第132页 |
·细菌基因组提取 | 第132-133页 |
·地高辛标记探针的制备 | 第133-134页 |
·水稻黄单胞菌株的Southern Blot分析 | 第134-136页 |
·数据分析 | 第136页 |
2 结果和分析 | 第136-145页 |
·无毒基因avrXa3的结构及探针的制备 | 第136页 |
·模式水稻白叶枯菌株PX099~A基因组中avrBs3/pthA家族基因的特点 | 第136-139页 |
·中国、日本、菲律宾白叶枯病菌代表菌株的avrBs3/pthA家族无毒基因的特点 | 第139-141页 |
·UPGMA聚类分析 | 第141-145页 |
3 讨论 | 第145-146页 |
参考文献 | 第146-149页 |
第七章 无毒基因AVRXA3介导的白叶枯病菌在水稻品种上的致病适应性变化分析 | 第149-175页 |
第一节 水稻白叶枯病菌PX099~A无毒基因缺失突变的研究 | 第149-161页 |
1 材料与方法 | 第150-152页 |
·供试菌株与质粒及培养条件 | 第150-151页 |
·突变转化单元的构建和突变体筛选 | 第151页 |
·水稻白叶枯病菌及缺失突变体的Southern杂交验证 | 第151页 |
·序列测定和分析 | 第151页 |
·突变体的致病性检测 | 第151-152页 |
2 结果和分析 | 第152-157页 |
·无毒基因avrXa3的结构及探针的制备 | 第152页 |
·突变体PX099~AΔavr的Southern印迹杂交分析 | 第152-153页 |
·突变体PX099~AΔavr突变序列分析 | 第153-155页 |
·突变体的致病表型分析 | 第155-157页 |
3 讨论 | 第157-159页 |
参考文献 | 第159-161页 |
第二节 无毒基因AVRXA3介导的白叶枯菌在不同水稻品种上的致病适应性分析 | 第161-175页 |
1 材料与方法 | 第163-164页 |
·供试菌株与质粒及培养条件 | 第163页 |
·avrXa3基因克隆及转化 | 第163页 |
·致病性测定 | 第163-164页 |
2 结果和分析 | 第164-170页 |
·接种PX099~A和接合子PX099~A/avrXa3、PX099Δavr/avrXa3后的症状 | 第164-167页 |
·PX099~A和PX099~A/avrXa3、PX099Δavr/avrXa3在不同水稻品种上的致病性比较 | 第167-168页 |
·PX099~AΔavr/avrXa3和PX099~A/avrXa3在不同水稻品种上的致病性比较 | 第168-170页 |
·PX099~A,PX099~AΔavr转入无毒基因avrXa3后在含Xa3水稻品种不同生育期的反应 | 第170页 |
3 讨论 | 第170-172页 |
·PX099基因组含多拷贝avrBs3/pthA家族成员 | 第170页 |
·五个串联无毒基因在avrXa3和水稻品种互作中的作用 | 第170-171页 |
·不同遗传背景的Xa3抗病品种(系)对含avrXa3的衍生菌株的反应不同 | 第171页 |
·avrXa3导入PX099后在不同水稻品种上的适应性变化 | 第171-172页 |
·缺失avrBs3/pthA基因可能包含avrXa21 | 第172页 |
参考文献 | 第172-175页 |
第八章 水稻白叶枯病菌PX099~A基因文库克隆PA254的功能分析 | 第175-205页 |
1 材料与方法 | 第176-185页 |
·供试菌株和质粒 | 第176-177页 |
·供试植物 | 第177页 |
·培养基、抗生素和培养温度 | 第177-178页 |
·分子操作 | 第178-184页 |
·功能互补接合子的获得 | 第184-185页 |
·接合子的致病性测定 | 第185页 |
·烟草过敏反应测定 | 第185页 |
2 结果和分析 | 第185-195页 |
·文库克隆pA254接合子的表型验证 | 第185页 |
·基因文库克隆pA254的的酶切分析及限制性酶切图谱的构建 | 第185-187页 |
·基因文库克隆pA254的亚克隆分析 | 第187-190页 |
·基因文库克隆pA254的序列分析 | 第190-195页 |
3 讨论 | 第195-197页 |
参考文献 | 第197-205页 |
全文总结 | 第205-207页 |
附录一 本论文涉及质粒的图谱及其特性 | 第207-209页 |
攻读博士学位期间发表和待发表论文 | 第209-211页 |
致谢 | 第211-213页 |