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中国、日本、菲律宾水稻白叶枯菌致病性和遗传多样性分析及文库克隆pA254的功能研究

目录第1-8页
摘要第8-12页
ABSTRACT第12-17页
缩略语及英(拉)汉对照第17-19页
引言第19-23页
上篇 文献综述第23-97页
 第一章 植物的过敏反应(HYPERSENSITIVE RESPONSE IN PLANTS)第23-45页
  1 引言第23-24页
  2 研究植物HR的意义第24页
  3 植物HR的类型第24-25页
   ·寄主上的HR第25页
   ·非寄主上的HR第25页
  4 植物HR的形成机制的重要特征第25-42页
   ·植物HR的诱导需要活菌第26页
   ·植物HR受病原菌侵染后表达的结构特征第26-29页
   ·植物HR是PCD的一种重要形式第29-42页
  5 植物HR与抗病性的关系第42页
  6 展望第42-43页
  参考文献第43-45页
 第二章 植物病原细菌的无毒基因研究进展第45-67页
  1 引言第45页
  2 研究无毒基因的意义第45-46页
  3 无毒基因的发现、命名、类型和分布第46-51页
   ·无毒基因的发现和命名第46-47页
   ·植物病原细菌无毒基因的类型和分布第47-51页
  4 AVRBS3/PTHA家族无毒基因的结构、分泌和转运机制第51-54页
   ·avrBs3/pthA家族蛋白的一级结构第51-52页
   ·重复序列的3D结构第52-53页
   ·avrBs3/pthA家族基因的分泌和转运机制第53-54页
  5 AVRBS3/PTHA家族基因的功能第54-58页
   ·黄单胞菌中具有两性功能的无毒基因第54-55页
   ·avrBs3/pthA家族基因在致病性中的作用第55页
   ·avrBs3/pthA家族基因的无毒性第55-56页
   ·avrBs3/pthA蛋白的特异性识别和表达第56-57页
   ·avrBs3/pthA家族基因抑制植物的防卫反应第57-58页
  6 AVRBS3/PTHA家族基因与抗病基因的作用模式第58-61页
   ·xa5是一个致病靶标而不是一个抗病基因第58-60页
   ·Xa27不是R基因,但具有R基因的启动子第60页
   ·Bs4-AvrBs4的互作属于受体和配体模式第60-61页
  7 展望第61页
  参考文献第61-67页
 第三章 植物抗病基因研究现状第67-89页
  1 引言第67页
  2 研究植物抗病基因的意义第67-68页
  3 植物抗病基因的克隆方法第68-71页
   ·病程相关蛋白(pathogenesis-related protein,PR)基因的克隆第69页
   ·核糖体灭活蛋白(RIPs)基因的克隆第69页
   ·植物凝集素蛋白基因的克隆第69-70页
   ·植物抗病次生代谢关键酶基因的克隆第70页
   ·真菌酶、毒素抑制剂基因的克隆第70-71页
   ·其他抗菌蛋白基因的克隆第71页
  4 植物R基因的结构与功能第71-79页
   ·已克隆的植物抗病基因的种类、结构和功能第71-74页
   ·水稻白叶枯病和稻瘟病的抗病基因第74-79页
  5 抗病基因的作用机制第79-83页
   ·R基因与avr基因的互作第79-81页
   ·防卫反应的激发第81-83页
  6 展望第83页
  参考文献第83-89页
 第四章 植物病原细菌的致病岛和基因岛第89-97页
  1 引言第89-90页
  2 研究致病岛和基因岛的意义第90-91页
   ·致病岛的生物学意义第90页
   ·致病岛与微生物进化第90-91页
  3 致病岛的基本特点第91-93页
  4 展望第93-94页
  参考文献第94-97页
下篇 研究内容第97-205页
 第五章 中国、日本和菲律宾水稻白叶枯菌代表菌株致病型多样性分析第97-131页
  第一节 苗期水稻与水稻白叶枯菌代表菌株的互作关系第99-118页
   1 材料与方法第101-103页
   ·供试的水稻白叶枯菌菌株第101页
   ·水稻品种第101-102页
   ·接种方法第102页
   ·注射接种后氧爆发的DAB检测第102-103页
   ·调查方法第103页
   ·UPGMA聚类分析第103页
   2 结果和分析第103-114页
   ·水稻白叶枯病苗期症状第103-105页
   ·白叶枯菌与水稻在苗期的互作关系第105-111页
   ·白叶枯菌诱导水稻发生过敏反应(HR)的DAB检测第111-113页
   ·UPGMA聚类分析第113-114页
   3 讨论第114-118页
   ·中国、日本和菲律宾水稻白叶枯菌中avrBs3/pthA家族无毒基因的组成分析第114-116页
   ·白叶枯菌诱导水稻发生HR与水稻抗病性的关系第116-118页
  第二节 成株期水稻与白叶枯菌代表菌株的互作关系第118-128页
   1 材料与方法第118-119页
   ·供试的水稻白叶枯菌菌株第118页
   ·水稻品种第118-119页
   ·接种方法第119页
   ·调查方法第119页
   ·数据处理方法第119页
   2 结果和分析第119-124页
   ·成株期水稻与白叶枯菌的互作关系第119-123页
   ·UPGMA聚类分析第123-124页
   3 讨论第124-128页
   ·白叶枯菌与成株期水稻互作的avrBs3/pthA家族无毒基因的组成分析第124-127页
   ·白叶枯菌的成株期水稻致病性(毒性)检测结果和致病型的关系第127-128页
   ·水稻品种对水稻白叶枯菌的抗性分析第128页
  参考文献第128-131页
 第六章 中国、日本和菲律宾白叶枯菌代表菌株AVRBS3/PTHA家族基因遗传组成多样性分析第131-149页
  1 材料与方法第132-136页
   ·供试的水稻黄单胞菌第132页
   ·细菌基因组提取第132-133页
   ·地高辛标记探针的制备第133-134页
   ·水稻黄单胞菌株的Southern Blot分析第134-136页
   ·数据分析第136页
  2 结果和分析第136-145页
   ·无毒基因avrXa3的结构及探针的制备第136页
   ·模式水稻白叶枯菌株PX099~A基因组中avrBs3/pthA家族基因的特点第136-139页
   ·中国、日本、菲律宾白叶枯病菌代表菌株的avrBs3/pthA家族无毒基因的特点第139-141页
   ·UPGMA聚类分析第141-145页
  3 讨论第145-146页
  参考文献第146-149页
 第七章 无毒基因AVRXA3介导的白叶枯病菌在水稻品种上的致病适应性变化分析第149-175页
  第一节 水稻白叶枯病菌PX099~A无毒基因缺失突变的研究第149-161页
   1 材料与方法第150-152页
   ·供试菌株与质粒及培养条件第150-151页
   ·突变转化单元的构建和突变体筛选第151页
   ·水稻白叶枯病菌及缺失突变体的Southern杂交验证第151页
   ·序列测定和分析第151页
   ·突变体的致病性检测第151-152页
   2 结果和分析第152-157页
   ·无毒基因avrXa3的结构及探针的制备第152页
   ·突变体PX099~AΔavr的Southern印迹杂交分析第152-153页
   ·突变体PX099~AΔavr突变序列分析第153-155页
   ·突变体的致病表型分析第155-157页
   3 讨论第157-159页
   参考文献第159-161页
  第二节 无毒基因AVRXA3介导的白叶枯菌在不同水稻品种上的致病适应性分析第161-175页
   1 材料与方法第163-164页
   ·供试菌株与质粒及培养条件第163页
   ·avrXa3基因克隆及转化第163页
   ·致病性测定第163-164页
   2 结果和分析第164-170页
   ·接种PX099~A和接合子PX099~A/avrXa3、PX099Δavr/avrXa3后的症状第164-167页
   ·PX099~A和PX099~A/avrXa3、PX099Δavr/avrXa3在不同水稻品种上的致病性比较第167-168页
   ·PX099~AΔavr/avrXa3和PX099~A/avrXa3在不同水稻品种上的致病性比较第168-170页
   ·PX099~A,PX099~AΔavr转入无毒基因avrXa3后在含Xa3水稻品种不同生育期的反应第170页
   3 讨论第170-172页
   ·PX099基因组含多拷贝avrBs3/pthA家族成员第170页
   ·五个串联无毒基因在avrXa3和水稻品种互作中的作用第170-171页
   ·不同遗传背景的Xa3抗病品种(系)对含avrXa3的衍生菌株的反应不同第171页
   ·avrXa3导入PX099后在不同水稻品种上的适应性变化第171-172页
   ·缺失avrBs3/pthA基因可能包含avrXa21第172页
   参考文献第172-175页
 第八章 水稻白叶枯病菌PX099~A基因文库克隆PA254的功能分析第175-205页
  1 材料与方法第176-185页
   ·供试菌株和质粒第176-177页
   ·供试植物第177页
   ·培养基、抗生素和培养温度第177-178页
   ·分子操作第178-184页
   ·功能互补接合子的获得第184-185页
   ·接合子的致病性测定第185页
   ·烟草过敏反应测定第185页
  2 结果和分析第185-195页
   ·文库克隆pA254接合子的表型验证第185页
   ·基因文库克隆pA254的的酶切分析及限制性酶切图谱的构建第185-187页
   ·基因文库克隆pA254的亚克隆分析第187-190页
   ·基因文库克隆pA254的序列分析第190-195页
  3 讨论第195-197页
  参考文献第197-205页
全文总结第205-207页
附录一 本论文涉及质粒的图谱及其特性第207-209页
攻读博士学位期间发表和待发表论文第209-211页
致谢第211-213页

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