| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-20页 |
| 第一章 绪论 | 第20-46页 |
| ·引言 | 第20-21页 |
| ·研究背景 | 第20页 |
| ·研究意义 | 第20-21页 |
| ·植物木质素生物合成研究概况 | 第21-36页 |
| ·植物体内木质素的分布、组成及化学结构 | 第21-22页 |
| ·植物木质素合成途径及其基因调控研究概况 | 第22-31页 |
| ·木质素单体合成相关酶的主要类型 | 第31-36页 |
| ·木质素测定方法研究进展 | 第36-44页 |
| ·木质素含量测定方法研究进展 | 第36-42页 |
| ·木质素组成的测定方法概述 | 第42-44页 |
| ·竹类植物木质素研究概况 | 第44-45页 |
| ·研究目标和主要研究内容 | 第45页 |
| ·研究目标 | 第45页 |
| ·主要研究内容 | 第45页 |
| ·研究技术路线 | 第45-46页 |
| 第二章 毛竹肉桂酰辅酶A 还原酶和肉桂醇脱氢酶基因的克隆与序列分析 | 第46-80页 |
| ·材料与方法 | 第46-47页 |
| ·毛竹全长cDNA 文库 | 第46页 |
| ·毛竹肉桂酰辅酶A 还原酶（PheCCR）和肉桂醇脱氢酶（PheCAD）cDNA 的分离 | 第46-47页 |
| ·PheCCR 和PheCAD 基因及其编码蛋白的序列分析 | 第47页 |
| ·结果与分析 | 第47-77页 |
| ·毛竹全长cDNA 文库 | 第47-49页 |
| ·PheCCR 和PheCAD 基因的获得 | 第49-55页 |
| ·PheCCR 和PheCAD 基因及其编码蛋白的序列保守性 | 第55-61页 |
| ·PheCCR 和PheCAD 蛋白的序列分析 | 第61-70页 |
| ·PheCCR、PheCAD 蛋白的系统进化树分析 | 第70-77页 |
| ·讨论 | 第77-78页 |
| ·小结 | 第78-80页 |
| 第三章 毛竹香豆酸-3-羟基化酶基因的克隆与表达研究 | 第80-90页 |
| ·材料与方法 | 第80-82页 |
| ·实验材料 | 第80页 |
| ·实验方法 | 第80-82页 |
| ·结果与分析 | 第82-88页 |
| ·毛竹C3H 全长cDNA 的获得 | 第82-83页 |
| ·PheC3H 基因编码蛋白质的序列分析 | 第83-86页 |
| ·PheC3H 基因在毛竹幼苗不同营养器官中的表达 | 第86-88页 |
| ·讨论 | 第88-89页 |
| ·小结 | 第89-90页 |
| 第四章 毛竹阿魏酸-5-羟基化酶类似基因的序列分析、表达及功能初步分析 | 第90-161页 |
| ·材料与方法 | 第90-100页 |
| ·实验材料 | 第90页 |
| ·实验方法 | 第90-100页 |
| ·结果与分析 | 第100-157页 |
| ·毛竹阿魏酸-5-羟基化酶类似基因（PheCYP）的获得 | 第100-111页 |
| ·10 个PheCYP 基因及其编码蛋白质的保守性 | 第111-116页 |
| ·10 个PheCYP 蛋白质的序列分析 | 第116-134页 |
| ·三个 PheCYP 基因表达载体的构建 | 第134-138页 |
| ·三个 PheCYP 基因转化拟南芥及转基因拟南芥表型 | 第138-142页 |
| ·PheCYP 基因的表达模式分析 | 第142-157页 |
| ·讨论 | 第157-159页 |
| ·小结 | 第159-161页 |
| 第五章 结论与讨论 | 第161-164页 |
| ·结论 | 第161-163页 |
| ·讨论 | 第163-164页 |
| 参考文献 | 第164-172页 |
| 在读期间的学术研究 | 第172-173页 |
| 致谢 | 第173-174页 |
