| 主要英文缩略表 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 实验材料 | 第12-16页 |
| 1.研究对象 | 第12页 |
| 2.主要实验试剂 | 第12-13页 |
| 3.主要实验仪器 | 第13-14页 |
| 4.主要实验试剂制备 | 第14-15页 |
| 5.主要实验器具处理 | 第15-16页 |
| 实验方法 | 第16-22页 |
| 1.实时荧光定量PCR检测Cks1、Cks2和p27~(kip1)mRNA在原发性肝癌的表达 | 第16-20页 |
| ·引物和探针的设计 | 第16-17页 |
| ·组织中总RNA提取 | 第17页 |
| ·总RNA样本的质量分析 | 第17-18页 |
| ·cDNA的合成 | 第18页 |
| ·实时荧光定量PCR法检测Cks1、Cks2与p27~(kip1)mRNA的表达 | 第18-19页 |
| ·实时荧光定量PCR可行性测试 | 第19页 |
| ·数据处理与分析 | 第19-20页 |
| ·统计分析 | 第20页 |
| 2.免疫组织化学法检测Cks1、Cks2和p27~(kip1)蛋白在原发性肝癌的表达水平 | 第20-22页 |
| ·实验步骤 | 第20-21页 |
| ·结果判断 | 第21页 |
| ·质量控制 | 第21页 |
| ·统计分析 | 第21-22页 |
| 实验结果 | 第22-34页 |
| 1.实时荧光定量PCR可行性验证 | 第22-27页 |
| ·总RNA的纯度和完整性分析 | 第22页 |
| ·实时荧光定量PCR法检测Cks1、Cks2与p27~(kip1)mRNA表达的实现 | 第22-23页 |
| ·特异性检测 | 第23-24页 |
| ·重复性检测 | 第24-25页 |
| ·扩增效率测定 | 第25-27页 |
| 2.Cks1、Cks2及p27~(kip1)mRNA在原发性肝癌的表达水平 | 第27-29页 |
| 3.Cks1、Cks2及p27~(kiP1)蛋白在原发性肝癌的表达水平 | 第29-30页 |
| 4.Cks1和Cks2的表达与原发性肝癌组织各临床病理指标的关系 | 第30-32页 |
| 5.Cks1/Cks2与p27~(kip1)在原发性肝癌组织中表达间的关系 | 第32-33页 |
| 6.Cks1和Cks2同时高表达与原发性肝癌的关系 | 第33-34页 |
| 讨论 | 第34-38页 |
| 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 综述 | 第43-49页 |
