摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-12页 |
第一章 绪论 | 第12-66页 |
·引言 | 第12页 |
·分子氧参与的钯催化烯烃的氧化反应研究进展 | 第12-56页 |
·形成C-C键 | 第13-23页 |
·形成C-O键 | 第23-34页 |
·形成C-N键 | 第34-43页 |
·烯烃的双官能团化反应 | 第43-53页 |
·烯烃的三聚反应 | 第53-54页 |
·Wacker反应 | 第54-56页 |
·分子氧参与的钯催化炔烃的氧化反应研究进展 | 第56-64页 |
·形成C-C键 | 第56-57页 |
·炔烃的双官能团化反应 | 第57-64页 |
·炔烃的双酮化反应 | 第64页 |
·本课题研究的目的,内容以及意义 | 第64-66页 |
·本课题研究的目的及意义 | 第64页 |
·课题研究的内容 | 第64-66页 |
第二章 LEWIS酸促进的钯催化碳-碳三键的氧化断裂反应 | 第66-74页 |
·引言 | 第66-67页 |
·实验部分 | 第67-73页 |
·化学药品和试剂 | 第67-68页 |
·典型实验操作 | 第68页 |
·添加剂、钯催化剂和温度对反应的影响 | 第68-69页 |
·底物拓展 | 第69-70页 |
·反应机理 | 第70-71页 |
·产物的表征 | 第71-72页 |
·谱图数据 | 第72-73页 |
·本章小结 | 第73-74页 |
第三章 钯催化二芳基乙炔的环化反应生成四取代的呋喃衍生物 | 第74-81页 |
·引言 | 第74页 |
·实验部分 | 第74-80页 |
·化学药品和试剂 | 第74-75页 |
·典型实验操作 | 第75-76页 |
·反应条件的优化 | 第76-77页 |
·底物拓展 | 第77-78页 |
·反应机理研究 | 第78-79页 |
·产物的表征 | 第79页 |
·谱图数据 | 第79-80页 |
·本章小结 | 第80-81页 |
第四章 钯催化烯烃的双羟化反应和氧化断裂反应研究 | 第81-100页 |
·引言 | 第81-82页 |
·实验部分 | 第82-99页 |
·化学药品和试剂 | 第82-84页 |
·结果与讨论 | 第84-93页 |
·典型实验操作 | 第93-94页 |
·产物的表征 | 第94页 |
·谱图数据 | 第94-99页 |
·本章小结 | 第99-100页 |
第五章 钯催化烯烃的双乙酰氧基化反应 | 第100-109页 |
·引言 | 第100页 |
·实验部分 | 第100-108页 |
·化学药品和试剂 | 第100-102页 |
·添加剂、催化剂和温度对反应的影响 | 第102-103页 |
·反应底物的拓展 | 第103-105页 |
·反应的可能机理 | 第105页 |
·典型实验操作 | 第105-106页 |
·产物的表征 | 第106页 |
·谱图数据 | 第106-108页 |
·本章小结 | 第108-109页 |
第六章 钯催化芳基末端烯与硝基烷的碳化-双酮化反应合成1,2-二酮化合物 | 第109-120页 |
·引言 | 第109页 |
·实验部分 | 第109-119页 |
·化学药品和试剂 | 第109-111页 |
·碱、添加剂和催化剂对反应的影响 | 第111-113页 |
·反应底物的拓展 | 第113-115页 |
·反应的可能机理 | 第115-116页 |
·典型实验操作 | 第116页 |
·产物的表征 | 第116-117页 |
·谱图数据 | 第117-119页 |
·本章小结 | 第119-120页 |
第七章 钯催化高烯丙醇的环化反应合成GAMMA-丁内酯 | 第120-130页 |
·引言 | 第120页 |
·实验部分 | 第120-129页 |
·化学药品和试剂 | 第120-121页 |
·反应条件的优化 | 第121-123页 |
·反应底物的拓展 | 第123-125页 |
·反应的可能机理 | 第125页 |
·典型实验操作 | 第125-126页 |
·产物的表征 | 第126页 |
·谱图数据 | 第126-129页 |
·本章小结 | 第129-130页 |
结论 | 第130-132页 |
参考文献 | 第132-152页 |
附录:化合物数据一览表 | 第152-155页 |
攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第155-157页 |
致谢 | 第157-158页 |
附件 | 第158页 |