CLP基因的克隆、表达及生化特性的研究
摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-8页 |
第1章 引言 | 第8-12页 |
·选题 | 第8页 |
·课题研究的背景和意义 | 第8-9页 |
·文献综述 | 第9-11页 |
·论文研究方法 | 第11页 |
·论文结构安排 | 第11-12页 |
第2章 人源CLP 的生物信息学分析 | 第12-18页 |
·分子量、等电点、氨基酸组成等分析 | 第12-13页 |
·穿膜区分析 | 第13-14页 |
·信号肽分析 | 第14-15页 |
·结构域分析 | 第15-16页 |
·同源性比对 | 第16-18页 |
第3章 材料和方法 | 第18-25页 |
·实验材料 | 第18-22页 |
·重组质粒和宿主菌 | 第18页 |
·主要仪器 | 第18-19页 |
·主要生化试剂 | 第19页 |
·常用溶液的配制 | 第19-22页 |
·实验方法 | 第22-25页 |
·PCR 扩增及基因克隆 | 第22-23页 |
·pGEX-CLP 原核表达载体的构建 | 第23页 |
·CLP 的表达 | 第23页 |
·CLP 的纯化 | 第23-24页 |
·人源CLP 的动态光散射试验 | 第24页 |
·人源CLP 的分析型超速离心实验 | 第24-25页 |
第4章 实验结果和讨论 | 第25-30页 |
·PCR 产物扩增 | 第25页 |
·PGEX-CLP 表达载体的构建 | 第25页 |
·CLP 在大肠杆菌中的表达 | 第25-26页 |
·CLP 表达产物的纯化 | 第26-27页 |
·动态光散射结果 | 第27页 |
·分析型超速离心的试验结果 | 第27-30页 |
第5章 结论 | 第30-31页 |
第6章 实验原理 | 第31-44页 |
·引物设计与合成 | 第32页 |
·PCR 扩增技术 | 第32-34页 |
·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第34页 |
·基因的克隆表达 | 第34-35页 |
·SDS-PAGE 鉴定 | 第35-36页 |
·蛋白的分离纯化技术 | 第36-41页 |
·细胞破碎 | 第37页 |
·层析技术 | 第37-41页 |
·动态光散射技术 | 第41-42页 |
·分析超速离心原理和应用 | 第42-44页 |
参考文献 | 第44-47页 |
附录 | 第47-49页 |
致谢 | 第49-50页 |
在学期间公开发表论文及著作情况 | 第50页 |