| 中文摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 1 引言 | 第12-29页 |
| ·开花决定 | 第12-18页 |
| ·光周期途径 | 第13-15页 |
| ·春化作用途径 | 第15-16页 |
| ·自主途径 | 第16-17页 |
| ·赤霉素(GA)途径 | 第17-18页 |
| ·成花抑制途径 | 第18页 |
| ·花的发端 | 第18-19页 |
| ·花发育的ABC 模型及其发展 | 第19-21页 |
| ·花发育的ABC 模型 | 第19-20页 |
| ·花发育的ABCD 模型 | 第20页 |
| ·花发育的ABCDE 模型 | 第20页 |
| ·花发育的四聚体模型 | 第20-21页 |
| ·MADS-box 基因研究进展 | 第21-24页 |
| ·MADS-box 基因的分布及其结构特点 | 第21-22页 |
| ·MADS-box 基因功能的多样性 | 第22-23页 |
| ·AP1-like 亚家族(A 类)研究概况 | 第23页 |
| ·SEP-like 亚家族(E 类)研究概况 | 第23-24页 |
| ·NEF1 ( NO EXINE FORMATION 1)研究概况 | 第24页 |
| ·木本植物花发育相关基因研究进展 | 第24-26页 |
| ·核桃早实特性及生物技术在核桃上的应用进展 | 第26-28页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第28-29页 |
| 2 材料与方法 | 第29-41页 |
| ·实验材料 | 第29-31页 |
| ·植物材料 | 第29页 |
| ·菌株和载体 | 第29页 |
| ·生化及分子生物学试剂 | 第29页 |
| ·寡核苷酸引物合成 | 第29-31页 |
| ·方法 | 第31-41页 |
| ·花器变异观察方法 | 第31页 |
| ·石蜡切片材料取样方法 | 第31页 |
| ·石蜡切片的制作方法 | 第31页 |
| ·植物总RNA 的提取 | 第31-32页 |
| ·RNA 的甲醛变性凝胶电泳 | 第32-33页 |
| ·反转录 | 第33页 |
| ·聚合酶链式反应（RT-PCR 扩增）和3′-RACE 扩增 | 第33-35页 |
| ·5′-RACE 扩增 | 第35-37页 |
| ·PCR 产物回收 | 第37-38页 |
| ·连接反应 | 第38页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第38-39页 |
| ·连接产物转化大肠杆菌 | 第39页 |
| ·提取质粒DNA | 第39-40页 |
| ·重组质粒鉴定 | 第40页 |
| ·序列测定 | 第40-41页 |
| 3 结果与分析 | 第41-53页 |
| ·核桃花器管观察结果 | 第41-44页 |
| ·核桃早实特性观察结果 | 第41-42页 |
| ·核桃花器官变异类型观察结果 | 第42页 |
| ·花器官变异类型特性的观察结果 | 第42-44页 |
| ·基因的分离与序列分析 | 第44-53页 |
| ·基因的分离 | 第44-47页 |
| ·基因序列及所编码蛋白的分析 | 第47-52页 |
| ·jrAP1 基因编码的蛋白功能分析 | 第52-53页 |
| 4 讨论 | 第53-57页 |
| ·早实核桃花器官的变异 | 第53-55页 |
| ·早实核桃成花相关基因序列的克隆 | 第55-57页 |
| ·核桃jrAP1 基因的克隆 | 第55-56页 |
| ·核桃jrSEP1 部分序列的克隆 | 第56-57页 |
| ·核桃jrNEF1 部分序列的克隆 | 第57页 |
| 5 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第69页 |