盐酸奈福泮微孔渗透泵控释片的研究
中文摘要 | 第1-12页 |
英文摘要 | 第12-15页 |
前言 | 第15-19页 |
第一章 处方前研究 | 第19-26页 |
1 仪器与试药 | 第19页 |
2 方法与结果 | 第19-25页 |
·含量测定 | 第19-23页 |
·释放度测定 | 第23-24页 |
·平衡溶解度测定 | 第24页 |
·表观油水分配系数测定 | 第24-25页 |
3 小结与讨论 | 第25-26页 |
第二章 醋酸纤维素游离膜性质考察 | 第26-33页 |
1 仪器与试药 | 第26页 |
2 方法与结果 | 第26-32页 |
·游离膜的制备 | 第26-27页 |
·透湿性 | 第27-28页 |
·力学性质 | 第28-30页 |
·扩散性 | 第30-32页 |
3 小结和讨论 | 第32-33页 |
第三章 药物在体肠吸收 | 第33-41页 |
1 仪器、试药与动物 | 第33页 |
2 实验方法 | 第33-37页 |
·大鼠在体单向灌流法 | 第33-34页 |
·色谱分析方法 | 第34-36页 |
·不同灌流速度 | 第36页 |
·不同药物浓度 | 第36-37页 |
·最佳吸收部位 | 第37页 |
3 数据处理 | 第37页 |
4 实验结果 | 第37-39页 |
·质量法与酚红法比较 | 第37-38页 |
·最佳吸收部位 | 第38-39页 |
·不同药物浓度的影响 | 第39页 |
·不同灌流速度的影响 | 第39页 |
5 小结与讨论 | 第39-41页 |
第四章 盐酸奈福泮微孔渗透泵控释片的制备 | 第41-56页 |
1 仪器与试药 | 第41页 |
2 微孔渗透泵控释片的制备 | 第41-52页 |
·处方工艺 | 第41页 |
·工艺流程 | 第41-42页 |
·片芯确定 | 第42-43页 |
·包衣膜的确定 | 第43-44页 |
·包衣工艺的确定 | 第44-47页 |
·星点设计-效应面法优化处方 | 第47-50页 |
·体外条件对释放的影响 | 第50-51页 |
·批间重现性 | 第51页 |
·释药模型拟合 | 第51-52页 |
3 稳定性考察 | 第52-55页 |
·影响因素试验 | 第53-54页 |
·加速试验 | 第54-55页 |
4 小结与讨论 | 第55-56页 |
第五章 渗透泵片的药动学及体内外相关性评价 | 第56-64页 |
1 仪器与试药 | 第56页 |
·仪器 | 第56页 |
·试药 | 第56页 |
2 体内分析方法 | 第56-59页 |
·色谱条件 | 第56-57页 |
·溶液配制 | 第57页 |
·血浆样品的处理 | 第57页 |
·分离度和专属性 | 第57-58页 |
·方法学 | 第58-59页 |
3 NFP微空渗透泵控释片家犬体内药动学 | 第59-63页 |
·实验动物 | 第59页 |
·给药方案及样品采集 | 第59-60页 |
·实验结果 | 第60-61页 |
·结果处理 | 第61-63页 |
4 小结与讨论 | 第63-64页 |
全文结论 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-68页 |
致谢 | 第68-69页 |
发表文章 | 第69页 |