摘要 | 第1-10页 |
Abstract | 第10-12页 |
第一章 概述 | 第12-28页 |
·低水平~(90)Sr的来源及其放射毒理效应 | 第12-13页 |
·低水平放射性核素放化分析 | 第13-14页 |
·低水平放化分析的特点 | 第13-14页 |
·放化分离中常用的指标 | 第14页 |
·环境和生物样品中~(90)Sr的分析方法 | 第14-19页 |
·环境和生物样品的预处理 | 第14-15页 |
·~(90)Sr的分离方法 | 第15-19页 |
·沉淀分离 | 第15-16页 |
·溶剂萃取 | 第16-17页 |
·色层分离 | 第17-19页 |
·~(90)Sr的放射性测量 | 第19-22页 |
·~(90)Sr的放射性测量装置 | 第19-21页 |
·~(90)Sr的放射性测量方法 | 第21-22页 |
·不同分析方法流程的比较 | 第22页 |
·本论文的目的、意义和研究内容 | 第22-28页 |
·本论文的目的 | 第22-23页 |
·本论文的意义 | 第23页 |
·本工作的主要内容 | 第23-28页 |
第二章 冠醚溶剂萃取分离锶 | 第28-46页 |
·实验部分 | 第30-34页 |
·试剂与仪器 | 第30页 |
·分离方法 | 第30-32页 |
·分析方法 | 第32页 |
·测量与计算 | 第32-34页 |
·结果与讨论 | 第34-43页 |
·不同冠醚对锶萃取的影响 | 第34-37页 |
·不同稀释剂对锶萃取的影响 | 第37-38页 |
·水相中硝酸浓度对DtBuCH18C6萃取锶的影响 | 第38-40页 |
·不同反萃剂对锶反萃的影响 | 第40-42页 |
·冠醚浓度对锶反萃的影响 | 第42-43页 |
·小结 | 第43-46页 |
第三章 冠醚萃取色层柱的制备及分离条件 | 第46-62页 |
·实验部分 | 第48-50页 |
·实验试剂及仪器 | 第48-49页 |
·色层柱的制备 | 第49页 |
·支持体的准备 | 第49页 |
·色层粉的制备 | 第49页 |
·色层柱的分离 | 第49页 |
·质谱测量标准溶液的配制 | 第49-50页 |
·结果与讨论 | 第50-59页 |
·支持体对色层粉的影响 | 第50-51页 |
·固定相及制备方法对色层粉的影响 | 第51-52页 |
·上柱及洗涤酸度的影响 | 第52-53页 |
·洗脱剂的影响 | 第53-54页 |
·色层柱流速的影响 | 第54-55页 |
·不同浓度Sr的淋洗曲线 | 第55-57页 |
·淋洗杂质体积的影响 | 第57-58页 |
·冠醚色层柱分离锶的优化流程及对干扰元素去污 | 第58-59页 |
·冠醚萃取色层柱对锶的柱容量 | 第59页 |
·小结 | 第59-62页 |
第四章 冠醚萃取色层快速分析样品中~(90)Sr的方法 | 第62-68页 |
·引言 | 第62页 |
·实验部分 | 第62-65页 |
·实验试剂及仪器 | 第62-63页 |
·样品分析流程 | 第63-64页 |
·结果计算 | 第64-65页 |
·结果与讨论 | 第65-67页 |
·冠醚萃取色层分析流程对~(90)Sr/~(90)Y标准溶液的分析 | 第65-66页 |
·实际样品中~(90)Sr的分析结果 | 第66-67页 |
·HDEHP萃取色层法与冠醚萃取色层法的比较 | 第67页 |
·小结 | 第67-68页 |
第五章 测量结果不确定度的评定 | 第68-78页 |
·基本概念 | 第68页 |
·评定方法 | 第68-69页 |
·化学分析测量结果不确定度的主要来源 | 第69页 |
·化学分析测量不确定度的评定过程 | 第69-72页 |
·详细说明被测量 | 第69-70页 |
·识别不确定度来源 | 第70页 |
·量化不确定度 | 第70-71页 |
·合成标准不确定度的计算 | 第71-72页 |
·扩展不确定度的给出 | 第72页 |
·化学分析测量结果的表示 | 第72-73页 |
·用标准不确定度表示 | 第72页 |
·用扩展不确定度表示 | 第72页 |
·测量结果不确定度的有效数字表示 | 第72-73页 |
·冠醚色层萃取法测定样品中~(90)Sr含量不确定度的评定 | 第73-78页 |
·不确定度的来源 | 第73-75页 |
·不确定度分量的量化 | 第75-77页 |
·总的合成相对标准不确定度 | 第77-78页 |
第六章 结论与建议 | 第78-80页 |
·结论 | 第78-79页 |
·今后工作的建议 | 第79-80页 |
参考文献 | 第80-86页 |
参与课题、学术交流及发表文章 | 第86-88页 |
致谢 | 第88页 |