| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-16页 |
| 第一章 前言 | 第16-20页 |
| 第二章 Rac1-GTPases和RhoA-GTPases重组质粒慢病毒的构建以及活性鉴定 | 第20-37页 |
| ·实验材料 | 第20-22页 |
| ·实验仪器 | 第20页 |
| ·主要实验试剂 | 第20-21页 |
| ·质粒、菌株 | 第21页 |
| ·实验溶液配制 | 第21-22页 |
| ·方法 | 第22-26页 |
| ·亚克隆构建策略 | 第22-23页 |
| ·NIH3T3细胞培养及转染 | 第23页 |
| ·慢病毒上清的制备 | 第23页 |
| ·慢病毒上清转染大脑前皮质神经元 | 第23-24页 |
| ·Rac1-G-LISA和RhoA-G-LISA活性鉴定 | 第24-25页 |
| ·病毒上清感染前皮质神经元细胞的转染效率观察 | 第25页 |
| ·病毒上清感染前皮质神经元细胞树突形态观察 | 第25-26页 |
| ·统计学处理 | 第26页 |
| ·结果 | 第26-35页 |
| ·重组质粒构建后的测序结果和酶切鉴定结果 | 第26-28页 |
| ·重组质粒脂质体转染NIH3T3细胞结果 | 第28-30页 |
| ·病毒上清滴度测定 | 第30页 |
| ·Rac1-GTPase和RhoA-GTPase突变体病毒上清生物学活性鉴定 | 第30-32页 |
| ·不同组别的病毒上清感染染前皮质神经元后感染效率及形态学观察 | 第32-35页 |
| ·讨论 | 第35-37页 |
| 第三章 多巴胺刺激诱导的神经元树突重构的分子机制研究 | 第37-66页 |
| ·试剂和仪器 | 第37-38页 |
| ·主要试剂及配制 | 第37-38页 |
| ·主要仪器 | 第38页 |
| ·实验方法 | 第38-41页 |
| ·实验动物 | 第38页 |
| ·多巴胺重复刺激模型 | 第38页 |
| ·细胞培养方法 | 第38-39页 |
| ·实验细胞的分组及药物处理 | 第39-40页 |
| ·细胞免疫荧光方法 | 第40页 |
| ·图像采集和纳入标准 | 第40-41页 |
| ·统计方法 | 第41页 |
| ·结果 | 第41-61页 |
| ·多巴胺重复刺激下前皮质神经元细胞树突重塑 | 第41-46页 |
| ·D1与D3多巴胺受体在多巴胺重复刺激诱导的树突重塑中的作用 | 第46-53页 |
| ·Rac1蛋白和RhoA蛋白在多巴胺重复刺激诱导的树突重塑中的作用 | 第53-61页 |
| ·讨论 | 第61-66页 |
| ·D1和D3多巴胺受体在多巴胺重复刺激诱导的神经元树突重构作用 | 第61-63页 |
| ·Rac1和RhoA蛋白参与了多巴胺重复刺激诱导的神经元树突重构 | 第63-66页 |
| 小结 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-72页 |
| 英文缩略词表 | 第72-73页 |
| 综述 | 第73-86页 |
| 攻读学位期间发表论文 | 第86-87页 |
| 统计学证明 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
