| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-22页 |
| 1 研究背景 | 第11-13页 |
| ·三角梅形态分类的研究概况 | 第11-13页 |
| ·本研究的意义 | 第13页 |
| 2 研究进展 | 第13-20页 |
| ·生化标记 | 第14页 |
| ·分子标记 | 第14-20页 |
| 3 本研究的内容、目的及技术路线 | 第20-22页 |
| ·内容 | 第20-21页 |
| ·目标 | 第21页 |
| ·技术路线图 | 第21-22页 |
| 第二章 三角梅基因组DNA 的提取 | 第22-37页 |
| 1 材料与方法 | 第22-31页 |
| ·供试材料 | 第22-24页 |
| ·试剂 | 第24页 |
| ·实验所需溶液及其配置 | 第24-26页 |
| ·主要仪器设备 | 第26页 |
| ·方法 | 第26-31页 |
| 2 结果与分析 | 第31-33页 |
| ·三角梅基因组不同提取方法的电泳检测比较 | 第31-32页 |
| ·不同方法提取三角梅基因组的纯度和浓度检测比较 | 第32-33页 |
| 3 小结 | 第33页 |
| 4 讨论 | 第33-37页 |
| ·供试材料对基因组DNA 提取质量的影响 | 第33-34页 |
| ·不同提取方法对基因组DNA 质量的影响 | 第34-35页 |
| ·试验操作过程和试验器材对基因组DNA 提取的影响 | 第35-37页 |
| 第三章 三角梅ISSR-PCR 反应体系的建立与优化 | 第37-49页 |
| 1 材料与方法 | 第37-40页 |
| ·供试材料 | 第37页 |
| ·试剂 | 第37页 |
| ·主要仪器设备 | 第37页 |
| ·方法 | 第37-40页 |
| 2 结果与分析 | 第40-45页 |
| ·三角梅基因组DNA ISSR-PCR 扩增反应体系的优化与建立 | 第40-43页 |
| ·ISSR-PCR 扩增反应引物与退火温度的筛选结果 | 第43-45页 |
| 3 讨论 | 第45-49页 |
| ·退火温度对ISSR-PCR 扩增反应的影响 | 第45-46页 |
| ·Taq 酶浓度对ISSR-PCR 扩增反应的影响 | 第46页 |
| ·引物对ISSR-PCR 扩增反应的影响 | 第46-47页 |
| ·dNTPs 浓度对ISSR-PCR 扩增反应的影响 | 第47页 |
| ·模板DNA 用量对ISSR-PCR 扩增反应的影响 | 第47-48页 |
| ·循环次数对ISSR-PCR 扩增反应的影响 | 第48页 |
| ·操作过程对ISSR-PCR 扩增反应的影响 | 第48-49页 |
| 第四章 三角梅种质的ISSR 分子标记分析 | 第49-64页 |
| 1 材料与方法 | 第49-50页 |
| ·材料 | 第49页 |
| ·分析软件 | 第49页 |
| ·方法 | 第49-50页 |
| 2 结果与分析 | 第50-61页 |
| ·三角梅样品的扩增多态性分析 | 第50-53页 |
| ·三角梅种质资源的ISSR 标记聚类分析 | 第53-61页 |
| 3 讨论 | 第61-64页 |
| ·三角梅种质资源的遗传多样性分析 | 第61页 |
| ·三角梅种质资源的归类和亲缘关系分析 | 第61-62页 |
| ·ISSR 在三角梅种质资源遗传多态性研究中应用 | 第62-64页 |
| 第五章 结论和展望 | 第64-66页 |
| 1 结论 | 第64页 |
| 2 展望 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 附录 | 第70-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
