中文摘要 | 第1-10页 |
Abstract | 第10-19页 |
研究背景 | 第19-35页 |
一、PD-1、PD-L1 和PD-L2 的分子结构与表达特性 | 第20-21页 |
二、PD-1/PD-L 抑制途径对T、B 细胞生物学行为的影响 | 第21-22页 |
三、PD-1/PD-L 抑制途径信号转导的分子机制 | 第22-23页 |
四、PD-1/PD-L 抑制途径与多种疾病的发生、发展密切相关 | 第23-27页 |
五、PD-1/PD-L 作为靶分子应用于临床治疗的前景 | 第27-28页 |
六、可溶性分子参与的免疫应答调节具有重要的生物学意义 | 第28-29页 |
参考文献 | 第29-35页 |
第一部分 鼠抗人PD-1 和PD-L1 单克隆抗体的研制及生物学特性的研究 | 第35-53页 |
一、抗人PD-1 单克隆抗体的研制及生物学特性的研究 | 第36-45页 |
二、抗人PD-L1 单克隆抗体的研制及生物学特性的研究 | 第45-50页 |
参考文献 | 第50-53页 |
第二部分 特异性检测人可溶性PD-1 和PD-L1 蛋白ELISA 试剂盒的研制 | 第53-64页 |
一、特异性检测人sPD-1 蛋白ELISA 体系的建立 | 第54-58页 |
二、特异性检测人sPD-L1 蛋白ELISA 体系的建立 | 第58-62页 |
参考文献 | 第62-64页 |
第三部分 sPD-1 表达的特性及其对PD-1/PD-L1 途径的阻断作用和在自身免疫病理中的意义 | 第64-80页 |
参考文献 | 第77-80页 |
第四部分 sPD-L1表达的特性及其对PD-1/PD-L1途径的促进作用和在肿瘤免疫逃逸中的意义 | 第80-96页 |
参考文献 | 第92-96页 |
结论与展望 | 第96-98页 |
附件 | 第98-111页 |
缩写词表 | 第111-114页 |
攻读学位期间公开发表的论文 | 第114-117页 |
本课题获得的基金资助 | 第117-118页 |
致谢 | 第118-120页 |