| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第1章 引言 | 第10-33页 |
| ·植物逆境应答中的转录因子及其研究现状 | 第10-18页 |
| ·转录因子概述 | 第10-11页 |
| ·AP2/EREBP 转录因子家族 | 第11-12页 |
| ·ERF 类转录因子 | 第12页 |
| ·DRE 元件与DREB 转录因子 | 第12-17页 |
| ·存在的问题与解决方法 | 第17-18页 |
| ·研究背景、目的意义及技术路线1 | 第18-20页 |
| ·研究背景、目的意义 | 第18-19页 |
| ·技术路线 | 第19-20页 |
| ·植物抗病毒育种基因工程 | 第20-24页 |
| ·转入外源基因 | 第20-21页 |
| ·卫星RNA 技术 | 第21-22页 |
| ·反义RNA 技术 | 第22页 |
| ·共抑制技术 | 第22页 |
| ·RNA 干扰技术 | 第22-23页 |
| ·多基因策略 | 第23页 |
| ·其它抗病毒策略 | 第23-24页 |
| ·荧光定量PCR 的研究进展 | 第24-30页 |
| ·荧光定量PCR 的原理 | 第24-25页 |
| ·荧光定量PCR 的特点 | 第25-26页 |
| ·实时荧光定量PCR 的类型及特点 | 第26-28页 |
| ·实时荧光定量PCR 的定量方法 | 第28-29页 |
| ·实时荧光定量PCR 在植物转基因检测中的应用 | 第29-30页 |
| ·实时荧光定量PCR 技术的展望 | 第30页 |
| ·研究背景、目的意义及技术路线2 | 第30-33页 |
| ·研究背景、目的意义 | 第30-32页 |
| ·技术路线 | 第32-33页 |
| 第2章 兰花转CiDRE81和 PeDRE82基因研究 | 第33-45页 |
| ·材料与方法 | 第33-38页 |
| ·试验材料 | 第33-34页 |
| ·方法 | 第34-38页 |
| ·结果与分析 | 第38-45页 |
| ·兰花 PLBs 对卡那霉素的敏感性 | 第38-40页 |
| ·农杆菌转化结果 | 第40-42页 |
| ·基因枪法转化结果 | 第42-45页 |
| 第3章 实时荧光定量PCR 检测CyMV-CP基因在转基因兰花植株体内的表达 | 第45-59页 |
| ·材料与方法 | 第45-51页 |
| ·试验材料 | 第45页 |
| ·试验方法 | 第45-51页 |
| ·结果与分析 | 第51-59页 |
| ·兰花叶片总RNA 的提取 | 第51页 |
| ·Actin 基因部分片段的克隆 | 第51-52页 |
| ·实时荧光定量PCR 标准曲线的建立 | 第52-55页 |
| ·CyMV-CP 基因的相对表达量分析 | 第55-59页 |
| 第4章 结论 | 第59-60页 |
| 第5章 展望 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 附录 | 第68-69页 |
| 硕士期间发表论文 | 第69-70页 |
| 作者简介 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |