| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 1 绪论 | 第10-23页 |
| ·槟榔 | 第10-14页 |
| ·槟榔的形态学、生态学特征及种植现状植物学特征 | 第10-11页 |
| ·槟榔的形态学特征 | 第10页 |
| ·槟榔的生物学特性 | 第10-11页 |
| ·槟榔的种植现状 | 第11页 |
| ·槟榔的利用 | 第11-13页 |
| ·历史上槟榔的利用 | 第11-12页 |
| ·现在槟榔的利用 | 第12-13页 |
| ·槟榔的研究 | 第13-14页 |
| ·槟榔黄化病 | 第14-17页 |
| ·植原体的检测 | 第15-17页 |
| ·遗传标记及其研究方法 | 第17-21页 |
| ·形态学标记 | 第17页 |
| ·细胞遗传标记 | 第17-18页 |
| ·生物化学标记 | 第18页 |
| ·分子标记 | 第18-21页 |
| ·DNA分子标记特点 | 第18-19页 |
| ·DNA分子标记技术种类 | 第19页 |
| ·RAPD技术主要特点及其研究的主要植物种类 | 第19-21页 |
| ·本研究的目的意义和研究内容 | 第21-23页 |
| ·目的意义 | 第21-22页 |
| ·研究内容 | 第22-23页 |
| 2 槟榔DNA的提取和RAPD体系的建立 | 第23-37页 |
| ·研究材料 | 第23页 |
| ·仪器和药品 | 第23-24页 |
| ·仪器 | 第23-24页 |
| ·药品 | 第24页 |
| ·方法 | 第24-29页 |
| ·DNA提取方法 | 第24-26页 |
| ·CTAB法(Tai and Tanksey,1990) | 第24-25页 |
| ·改良CTAB法(陆叶等,2009) | 第25-26页 |
| ·高盐低pH法(郝朝运等,2006) | 第26页 |
| ·RAPD体系的建立 | 第26-27页 |
| ·RAPD引物筛选 | 第26-27页 |
| ·RAPD实验体系的优化 | 第27页 |
| ·DNA的检测 | 第27-29页 |
| ·总DNA的检测 | 第27-28页 |
| ·RAPD扩增产物的检测 | 第28-29页 |
| ·结果与分析 | 第29-35页 |
| ·DNA提取结果 | 第29-30页 |
| ·槟榔RAPD引物的筛选 | 第30页 |
| ·槟榔RAPD反应体系的优化 | 第30-35页 |
| ·退火温度优化 | 第30-31页 |
| ·引物浓度优化 | 第31-32页 |
| ·TaqDNA聚合酶用量 | 第32页 |
| ·dNTPs浓度优化 | 第32-33页 |
| ·Mg~(2+)浓度优化 | 第33-34页 |
| ·模板DNA的用量 | 第34-35页 |
| ·优化后的槟榔RAPD分析体系及其验证 | 第35-36页 |
| ·讨论 | 第36-37页 |
| 3 海南槟榔的RAPD分析 | 第37-51页 |
| ·研究材料 | 第39页 |
| ·仪器和药品 | 第39页 |
| ·方法 | 第39-40页 |
| ·RAPD分析体系与方法 | 第39页 |
| ·RAPD扩增产物的检测 | 第39页 |
| ·RAPD数据分析 | 第39-40页 |
| ·结果与分析 | 第40-49页 |
| ·DNA提取结果 | 第40-41页 |
| ·RAPD结果的多态性分析 | 第41-45页 |
| ·以样品为单位对海南槟榔RAPD结果进行初步分析 | 第45-46页 |
| ·以群体为单位对RAPD扩增结果进行分析 | 第46-49页 |
| ·群体相似系数 | 第46页 |
| ·群体聚类分析 | 第46-49页 |
| ·讨论 | 第49-51页 |
| 结论 | 第51页 |
| 研究展望 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-59页 |
| 发表相关的论文 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 附图 | 第61-63页 |