| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 英文缩写词对照表 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 第一章 LC-MS法测定人血浆中多拉司琼及氢化多拉司琼的方法学研究 | 第13-25页 |
| 1 材料与方法 | 第13-15页 |
| ·仪器与试剂 | 第13页 |
| ·仪器 | 第13页 |
| ·试剂 | 第13页 |
| ·色谱及质谱条件 | 第13-14页 |
| ·色谱条件 | 第13页 |
| ·质谱条件 | 第13-14页 |
| ·标准溶液的配制及样品处理方法 | 第14-15页 |
| ·标准溶液的配制 | 第14页 |
| ·样品处理方法 | 第14-15页 |
| 2 方法学考察 | 第15-24页 |
| ·特异性考察 | 第15-16页 |
| ·线性范围及定量下限 | 第16-18页 |
| ·回收率及精密度 | 第18-20页 |
| ·提取回收率 | 第18页 |
| ·方法回收率及精密度 | 第18-20页 |
| ·稳定性考察 | 第20-24页 |
| ·样本室温放置稳定性试验 | 第20页 |
| ·样本反复冻融稳定性试验 | 第20页 |
| ·样本长期冻存稳定性试验 | 第20-24页 |
| 3 讨论与小结 | 第24-25页 |
| ·讨论 | 第24页 |
| ·小结 | 第24-25页 |
| 第二章 甲磺酸多拉司琼注射液在健康人体内的药动学研究 | 第25-48页 |
| 1 实验材料 | 第25-27页 |
| ·仪器与试剂 | 第25页 |
| ·仪器 | 第25页 |
| ·试剂 | 第25页 |
| ·试验药品 | 第25页 |
| ·研究对象与受试者选择 | 第25-27页 |
| ·纳入标准 | 第25-26页 |
| ·排除标准 | 第26页 |
| ·停药及剔除标准 | 第26页 |
| ·受试者基本情况 | 第26-27页 |
| 2 试验方法 | 第27-30页 |
| ·随机分组 | 第27页 |
| ·给药方法及样品采集 | 第27-28页 |
| ·给药方法 | 第27-28页 |
| ·血样采集时间 | 第28页 |
| ·生物样品测定方法 | 第28-30页 |
| ·色谱条件 | 第28页 |
| ·质谱条件 | 第28页 |
| ·标准溶液的配制 | 第28页 |
| ·血浆样本处理 | 第28页 |
| ·质控样品 | 第28-30页 |
| ·数据处理 | 第30页 |
| 3 结果 | 第30-46页 |
| ·受试者静脉注射甲磺酸多拉司琼安全性结果 | 第30-31页 |
| ·实测数据与药动学参数 | 第31页 |
| ·受试者血药浓度测定结果 | 第31页 |
| ·药动学参数 | 第31页 |
| ·统计分析结果 | 第31-46页 |
| 4 讨论与结论 | 第46-48页 |
| ·讨论 | 第46-47页 |
| ·结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-50页 |
| 综述 | 第50-63页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 发表论文情况 | 第64页 |