基于SSR、ISSR和RAPD对大豆疫霉菌的遗传多样性研究
| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-31页 |
| ·大豆疫霉根腐病的概况 | 第12-14页 |
| ·大豆疫霉根腐病的发生 | 第12-13页 |
| ·病害症状 | 第13页 |
| ·发病规律 | 第13-14页 |
| ·大豆疫霉根腐病的病原 | 第14-29页 |
| ·大豆疫霉的分类地位 | 第14-15页 |
| ·大豆疫霉的形态 | 第15-16页 |
| ·大豆疫霉的生物学特性 | 第16页 |
| ·大豆疫霉菌的检测与分离方法 | 第16-19页 |
| ·大豆疫霉的检测 | 第16-17页 |
| ·大豆疫霉菌的分离 | 第17-19页 |
| ·大豆疫霉基因组学研究概况 | 第19-20页 |
| ·大豆疫霉的生理分化 | 第20-21页 |
| ·大豆疫霉生理小种的鉴定方法 | 第21页 |
| ·病原菌群体遗传多样性 | 第21-23页 |
| ·遗传多样性的概念 | 第21-22页 |
| ·遗传多样性产生的原因 | 第22-23页 |
| ·植物病原菌群体遗传多样性的研究方法及应用 | 第23-29页 |
| ·形态学标记 | 第23-24页 |
| ·细胞学标记 | 第24页 |
| ·同工酶标记 | 第24页 |
| ·蛋白质标记 | 第24-25页 |
| ·基于DNA多态性的分子标记 | 第25-29页 |
| ·大豆疫霉的遗传多样性研究 | 第29页 |
| ·研究目的与意义 | 第29-31页 |
| 第二章 大豆疫霉的毒力鉴定 | 第31-43页 |
| ·材料和方法 | 第31-34页 |
| ·试验材料 | 第31-33页 |
| ·鉴别寄主 | 第31页 |
| ·供试菌株 | 第31-33页 |
| ·方法 | 第33页 |
| ·培养基制备 | 第33页 |
| ·接种体制备 | 第33页 |
| ·大豆植株培养 | 第33页 |
| ·接种 | 第33页 |
| ·病情调查及抗性评价 | 第33页 |
| ·毒力遗传多样性聚类分析 | 第33-34页 |
| ·结果与分析 | 第34-41页 |
| ·毒力鉴定 | 第34-35页 |
| ·分离物的地理来源与毒力特征的关系 | 第35-38页 |
| ·同一地区不同菌株的差异比较 | 第38-41页 |
| ·大豆疫霉菌在不同地区的毒力分布 | 第41页 |
| ·讨论 | 第41-43页 |
| 第三章 基于SSR标记的遗传多样性分析 | 第43-56页 |
| ·材料与方法 | 第43-49页 |
| ·试验材料 | 第43-45页 |
| ·主要的仪器设备 | 第43页 |
| ·主要试剂 | 第43页 |
| ·供试菌株 | 第43页 |
| ·培养基 | 第43-44页 |
| ·SSR引物 | 第44-45页 |
| ·实验方法 | 第45-49页 |
| ·大豆疫霉培养及菌丝体收集 | 第45页 |
| ·DNA的提取 | 第45-46页 |
| ·PCR扩增 | 第46-47页 |
| ·SSR扩增产物的琼脂糖检测 | 第47页 |
| ·ISSR扩增产物的银染检测 | 第47-48页 |
| ·数据统计与分析 | 第48-49页 |
| ·结果与分析 | 第49-55页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第49页 |
| ·不同地理来源大豆疫霉的遗传多样性 | 第49-50页 |
| ·不同地理来源大豆疫霉的遗传相似性 | 第50-51页 |
| ·基于SSR的大豆疫霉遗传多样性分析 | 第51-52页 |
| ·供试菌株地理来源与SSR标记的关系 | 第52-53页 |
| ·基于SSR技术的遗传分组与毒力类型的关系 | 第53-55页 |
| ·讨论 | 第55-56页 |
| 第四章 基于ISSR标记的遗传多样性分析 | 第56-64页 |
| ·试验材料 | 第56-58页 |
| ·主要的仪器设备 | 第56页 |
| ·主要试剂 | 第56页 |
| ·供试DNA | 第56页 |
| ·ISSR引物 | 第56-57页 |
| ·PCR扩增 | 第57-58页 |
| ·ISSR扩增产物的琼脂糖检测 | 第58页 |
| ·扩增产物数据处理 | 第58页 |
| ·结果与分析 | 第58-63页 |
| ·不同地理来源大豆疫霉的遗传多样性 | 第58-60页 |
| ·不同地理来源大豆疫霉的遗传相似性 | 第60-61页 |
| ·基于ISSR的大豆疫霉遗传多样性分析 | 第61-63页 |
| ·供试菌株地理分布与ISSR标记的关系 | 第62-63页 |
| ·讨论 | 第63-64页 |
| 第五章 基于RAPD标记的遗传多样性分析 | 第64-74页 |
| ·试验材料 | 第64-67页 |
| ·主要的仪器设备 | 第64页 |
| ·主要试剂 | 第64页 |
| ·供试DNA及RAPD引物 | 第64-65页 |
| ·PCR扩增 | 第65-66页 |
| ·RAPD扩增产物的琼脂糖检测 | 第66页 |
| ·扩增产物数据处理 | 第66-67页 |
| ·结果与分析 | 第67-72页 |
| ·不同地理来源大豆疫霉的遗传多样性 | 第67-68页 |
| ·不同地理来源大豆疫霉的遗传相似性 | 第68-70页 |
| ·基于RAPD的大豆疫霉遗传多样性分析 | 第70-72页 |
| ·供试菌株地理分布与RAPD标记的关系 | 第70-71页 |
| ·3种分子标记的比较分析 | 第71页 |
| ·遗传相似性分析 | 第71-72页 |
| ·讨论 | 第72-74页 |
| 第六章 全文总结 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
