| 中文摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-23页 |
| 缩略语 | 第23-24页 |
| 前言 | 第24-28页 |
| 研究现状、成果 | 第24-27页 |
| 研究目的、方法 | 第27-28页 |
| 一、碱基切除修复基因XRCC1单核苷酸多态性与肺癌风险的相关性研究 | 第28-50页 |
| ·对象和方法 | 第28-37页 |
| ·研究对象 | 第28页 |
| ·主要试剂 | 第28-29页 |
| ·主要仪器设备 | 第29页 |
| ·流行病学资料调查方法 | 第29-30页 |
| ·标本采集与保存方法 | 第30页 |
| ·基因组DNA提取 | 第30页 |
| ·基因组DNA质量鉴定和存储 | 第30-31页 |
| ·单核苷酸多态位点(SNP)的选择 | 第31-32页 |
| ·基因型的鉴定 | 第32-35页 |
| ·统计学分析 | 第35-37页 |
| ·结果 | 第37-46页 |
| ·研究对象的一般情况 | 第37-38页 |
| ·XRCC1基因SNPs与肺癌相关性的研究结果 | 第38-46页 |
| ·讨论 | 第46-49页 |
| ·XRCC1基因的结构与功能 | 第46页 |
| ·XRCC1基因单核苷酸多态性与肺癌易感性 | 第46-49页 |
| ·小结 | 第49-50页 |
| 二、核苷酸切除修复基因XPA单核苷酸多态性与肺癌风险的相关性研究 | 第50-65页 |
| ·对象和方法 | 第50-54页 |
| ·研究对象 | 第50页 |
| ·主要试剂 | 第50-51页 |
| ·主要仪器设备 | 第51页 |
| ·流行病学资料调查方法 | 第51-52页 |
| ·标本采集与保存方法 | 第52页 |
| ·基因组DNA提取 | 第52页 |
| ·基因组DNA质量鉴定和存储 | 第52-53页 |
| ·单核苷酸多态位点(SNP)的选择 | 第53页 |
| ·基因型的鉴定 | 第53-54页 |
| ·统计学分析 | 第54页 |
| ·结果 | 第54-62页 |
| ·研究对象的一般情况 | 第54-55页 |
| ·XPA基因SNPs与肺癌相关性的研究结果 | 第55-62页 |
| ·讨论 | 第62-64页 |
| ·XPA基因的结构与功能 | 第62页 |
| ·XPA基因单核苷酸多态性与肺癌易感性 | 第62-64页 |
| ·小结 | 第64-65页 |
| 三、核苷酸切除修复基因XPC单核苷酸多态性与肺癌风险的相关性研究 | 第65-84页 |
| ·对象和方法 | 第65-70页 |
| ·研究对象 | 第65页 |
| ·主要试剂 | 第65-66页 |
| ·主要仪器设备 | 第66页 |
| ·流行病学资料调查方法 | 第66-67页 |
| ·标本采集与保存方法 | 第67页 |
| ·基因组DNA提取 | 第67页 |
| ·基因组DNA质量鉴定和存储 | 第67-68页 |
| ·单核苷酸多态位点(SNP)的选择 | 第68-69页 |
| ·基因型的鉴定 | 第69页 |
| ·统计学分析 | 第69-70页 |
| ·结果 | 第70-78页 |
| ·研究对象的一般情况 | 第70页 |
| ·XPC基因SNPs与肺癌相关性的研究结果 | 第70-78页 |
| ·讨论 | 第78-82页 |
| ·XPC基因的结构与功能 | 第78-79页 |
| ·XPC基因单核苷酸多态性与肺癌易感性 | 第79-82页 |
| ·小结 | 第82-84页 |
| 四、核苷酸切除修复基因XPD单核苷酸多态性与肺癌风险的相关性研究 | 第84-99页 |
| ·对象和方法 | 第84-88页 |
| ·研究对象 | 第84页 |
| ·主要试剂 | 第84-85页 |
| ·主要仪器设备 | 第85页 |
| ·流行病学资料调查方法 | 第85页 |
| ·标本采集与保存方法 | 第85-86页 |
| ·基因组DNA提取 | 第86页 |
| ·基因组DNA质量鉴定和存储 | 第86-87页 |
| ·单核苷酸多态位点(SNP)的选择 | 第87-88页 |
| ·基因型的鉴定 | 第88页 |
| ·统计学分析 | 第88页 |
| ·结果 | 第88-95页 |
| ·研究对象的一般情况 | 第88-89页 |
| ·XPD基因SNPs与肺癌相关性的研究结果 | 第89-95页 |
| ·讨论 | 第95-98页 |
| ·XPD基因的结构与功能 | 第95-96页 |
| ·XPD基因单核苷酸多态性与肺癌易感性 | 第96-98页 |
| ·小结 | 第98-99页 |
| 五、XRCC1,XPA,XPC,XPD基因SNPs位点联合及交互作用与肺癌的相关性 | 第99-115页 |
| ·对象和方法 | 第99-104页 |
| ·研究对象 | 第99-100页 |
| ·主要试剂 | 第100页 |
| ·主要仪器设备 | 第100页 |
| ·流行病学资料调查方法 | 第100-101页 |
| ·标本采集与保存方法 | 第101页 |
| ·基因组DNA提取 | 第101-102页 |
| ·基因组DNA质量鉴定和存储 | 第102页 |
| ·单核苷酸多态位点(SNP)的选择 | 第102页 |
| ·基因型的鉴定 | 第102页 |
| ·统计学分析 | 第102-104页 |
| ·结果 | 第104-110页 |
| ·XPA基因,XPC基因,XPD基因SNPs的联合作用与肺癌相关性 | 第104-105页 |
| ·MDR分析的SNP-SNP以及SNP-吸烟对于肺癌发生的作用 | 第105-110页 |
| ·讨论 | 第110-114页 |
| ·小结 | 第114-115页 |
| 六、NER通路基因单核苷酸多态性与肺癌易感性的研究-meta分析 | 第115-156页 |
| ·对象与方法 | 第115-119页 |
| ·研究对象 | 第115-116页 |
| ·Meta分析的研究方法步骤 | 第116页 |
| ·纳入文献的检索与筛选 | 第116页 |
| ·资料提取 | 第116-117页 |
| ·统计学分析和资料合成 | 第117-119页 |
| ·结果 | 第119-148页 |
| ·纳入文献的一般情况 | 第119-127页 |
| ·XPA G23A与肺癌相关性meta分析结果 | 第127-131页 |
| ·XPC多态性与肺癌相关性meta分析结果 | 第131-136页 |
| ·XPD多态性与肺癌相关性meta分析结果 | 第136-146页 |
| ·敏感性分析 | 第146页 |
| ·发表偏倚检验 | 第146-148页 |
| ·讨论 | 第148-154页 |
| ·小结 | 第154-156页 |
| 全文结论 | 第156-163页 |
| 论文创新点 | 第163-164页 |
| 参考文献 | 第164-180页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第180-181页 |
| 附录 | 第181-192页 |
| 综述 DNA修复基因XRCC1,XPA,XPC,XPD多态性与肺癌易感性的研究进展 | 第192-217页 |
| 综述参考文献 | 第206-217页 |
| 致谢 | 第217页 |
