| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩写词表 | 第9-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-16页 |
| 1 虫草多糖概述 | 第10页 |
| 2 虫草多糖的提取分离方法 | 第10-13页 |
| 2.1 传统提取方法 | 第10-11页 |
| 2.2 酶法 | 第11页 |
| 2.3 超声波辅助提取 | 第11-12页 |
| 2.4 膜分离法 | 第12页 |
| 2.5 微波萃取法 | 第12页 |
| 2.6 虫草多糖的纯化 | 第12-13页 |
| 3 虫草多糖的生理活性 | 第13-15页 |
| 3.1 免疫调节作用 | 第13页 |
| 3.2 抗肿瘤活性硏究 | 第13-14页 |
| 3.3 保肝作用 | 第14页 |
| 3.4 保肾作用 | 第14页 |
| 3.5 抗疲劳作用 | 第14-15页 |
| 4 选题依据与意义 | 第15-16页 |
| 第二章 发酵虫草菌粉多糖分离纯化及理化性质研究 | 第16-45页 |
| 1 材料 | 第16-17页 |
| 1.1 药材 | 第16页 |
| 1.2 仪器 | 第16页 |
| 1.3 试剂 | 第16-17页 |
| 2 实验方法 | 第17-28页 |
| 2.1 发酵虫草菌粉粗多糖的制备 | 第17-18页 |
| 2.1.1 粗多糖CSMP-60的制备 | 第17页 |
| 2.1.2 粗多糖CSMP-100的制备 | 第17-18页 |
| 2.2 发酵虫草菌粉粗多糖的分离纯化 | 第18-24页 |
| 2.2.1 粗多糖CSMP-60的分离纯化 | 第18-21页 |
| (1)CSMP-60经DEAE-Cellulose柱层析 | 第19页 |
| (2)CSMP-60-B经SephadexG-100柱层析 | 第19-20页 |
| (3)CSMP-60-B-a经SephadexG-100柱层析 | 第20页 |
| (4)CSMP-60-B-b经SephadexG-100柱层析 | 第20-21页 |
| 2.2.2 粗多糖CSMP-100的分离纯化 | 第21-24页 |
| (1)CSMP-100经DEAE-Cellulose柱层析 | 第21-22页 |
| (2)CSMP-100-B经SephadexG-100柱层析 | 第22页 |
| (3)CSMP-100-B-a经SephadexG-100柱层析 | 第22-23页 |
| (4)CSMP-100-B-a-1经SephadexG-100柱层析 | 第23页 |
| (5)CSMP-100-B-a-2经SephadexG-100柱层析 | 第23-24页 |
| 2.3 发酵虫草多糖的理化性质测定方法 | 第24-28页 |
| 2.3.1 用苯酚-硫酸法测定糖含量 | 第24-25页 |
| (1)标准曲线制作 | 第24-25页 |
| (2)标准曲线的检验 | 第25页 |
| (3)样品含量测定 | 第25页 |
| 2.3.2 多糖纯度及分子量测定 | 第25-26页 |
| (1)高效凝胶渗透色谱条件 | 第25-26页 |
| (2)标准曲线制作 | 第26页 |
| (3)样品分子量测定 | 第26页 |
| 2.3.3 单糖组成分析（毛细管电脉法） | 第26-28页 |
| (1)PMP衍生化反应原理 | 第26-27页 |
| (2)标准单糖的PMP衍生 | 第27页 |
| (3)多糖样品的PMP衍生 | 第27页 |
| (4)毛细管电泳条件 | 第27页 |
| (5)单糖摩尔比的计算方法 | 第27-28页 |
| 3 实验结果 | 第28-42页 |
| 3.1 粗多糖的理化性质 | 第28-30页 |
| 3.1.1 粗多糖CSMP-60的理化性质 | 第28-29页 |
| (1)粗多糖CSMP-60的得率和糖含量 | 第28页 |
| (2)粗多糖CSMP-60分子量测定 | 第28-29页 |
| 3.1.2 粗多糖CSM-100的理化性质 | 第29-30页 |
| (1)粗多糖CSMP-100的得率和糖含量 | 第29页 |
| (2)粗多糖CSMP-100分子量测定 | 第29-30页 |
| 3.2 多糖组分的理化性质 | 第30-37页 |
| 3.2.1 CSMP-60多糖组分的理化性质 | 第30-33页 |
| (1)CSMP-60多糖组分的得率 | 第30页 |
| (2)CSMP-60多糖组分的糖含量 | 第30页 |
| (3)CSMP-60多糖组分的分子量测定 | 第30-32页 |
| (4)CSMP-60多糖组分的单糖组成 | 第32-33页 |
| 3.2.2 CSMP-100多糖组分的理化性质 | 第33-37页 |
| (1)CSMP-100多糖组分的得率 | 第33-34页 |
| (2)CSMP-100多糖组分的糖含量 | 第34页 |
| (3)CSMP-100多糖组分的分子量测定 | 第34-36页 |
| (4)CSMP-100多糖组分的单糖组成 | 第36-37页 |
| 3.3 发酵虫草菌粉活性多糖成分的理化性质 | 第37-42页 |
| 3.3.1 CSMP-60-B-Ⅰ多糖成分的理化性质 | 第37-39页 |
| (1)CSMP-60-B-Ⅰ多糖成分的得率 | 第37-38页 |
| (2)CSMP-60-B-Ⅰ多糖成分的纯度鉴定及分子量测定 | 第38页 |
| (3)CSMP-60-B-Ⅰ多糖成分的单糖组成 | 第38-39页 |
| 3.3.2 CSMP-60-B-b-Ⅰ多糖成分的理化性质 | 第39-40页 |
| (1)CSMP-60-B-b-Ⅰ多糖成分的得率 | 第39页 |
| (2)CSMP-60-B-b-Ⅰ多糖成分的纯度鉴定及分子量测定 | 第39页 |
| (3)CSMP-60-B-b-Ⅰ多糖成分的单糖组成 | 第39-40页 |
| 3.3.3 CSMP-100-B-Ⅰ多糖成分的理化性质 | 第40-41页 |
| (1)CSMP-100-B-Ⅰ多糖成分的得率 | 第40页 |
| (2)CSMP-100-B-Ⅰ多糖成分的纯度鉴定及分子量测定 | 第40-41页 |
| (3)CSMP-100-B-Ⅰ多糖成分的单糖组成 | 第41页 |
| 3.3.4 CSMP-100-B-Ⅱ多糖成分的理化性质 | 第41-42页 |
| (1)CSMP-100-B-Ⅱ多糖成分的得率 | 第41页 |
| (2)CSMP-100-B-Ⅱ多糖成分的纯度鉴定和分子量测定 | 第41-42页 |
| (3)CSMP-100-B-Ⅱ多糖成分的单糖组成 | 第42页 |
| 4 小结 | 第42-43页 |
| 5 讨论 | 第43-45页 |
| 第三章 发酵虫草菌粉粗多糖免疫活性研究 | 第45-51页 |
| 1 材料 | 第45-46页 |
| 1.1 供试品 | 第45页 |
| 1.2 试剂 | 第45页 |
| 1.3 动物 | 第45页 |
| 1.4 仪器 | 第45-46页 |
| 2 实验方法 | 第46-48页 |
| 2.1 小鼠原代脾细胞悬液的制备 | 第46页 |
| 2.1 MTT法测定CSMP-60对小鼠原代脾细胞增殖 | 第46页 |
| 2.3 MTT法测定CSMP-60协同丝裂原对小鼠原代脾淋巴细胞增殖 | 第46-47页 |
| 2.4 测定CSMP-60对小鼠腹腔巨噬细胞分泌TNF-α | 第47页 |
| 2.5 测定CSMP-60对小鼠脾淋巴细胞分泌IFN-γ | 第47页 |
| 2.6 统计学处理 | 第47-48页 |
| 3 结果 | 第48-49页 |
| 3.1 CSMP-60对小鼠原代脾淋巴细胞增殖的影响 | 第48页 |
| 3.2 CSMP-60对腹腔巨噬细胞分泌TNF-α的影响 | 第48-49页 |
| 3.3 CSMP-60对脾细胞分泌IFN-γ的影响 | 第49页 |
| 4 讨论 | 第49-51页 |
| 第四章 多糖组分及多糖成分的保肝活性研究 | 第51-59页 |
| 1 材料 | 第51-52页 |
| 1.1 供试品 | 第51页 |
| 1.2 试剂 | 第51页 |
| 1.3 仪器 | 第51-52页 |
| 1.4 细胞株 | 第52页 |
| 1.5 细胞实验用试剂 | 第52页 |
| 2 实验方法 | 第52-53页 |
| 2.1 细胞培养 | 第52页 |
| 2.2 MTT法检测细胞增殖活性 | 第52页 |
| 2.3 MTT法增殖抑制实验 | 第52-53页 |
| 2.4 统计学方法 | 第53页 |
| 2.5 结果的表示 | 第53页 |
| 3 实验结果 | 第53-57页 |
| 3.1 多糖组分对L-O_2增殖实验 | 第53-54页 |
| 3.2 CSMP-60 亚组分对 L-O_2 增殖及保护实验 | 第54-56页 |
| 3.3 CSMP-60-B-Ⅰ对L-O_2增殖及保护实验 | 第56页 |
| 3.4 CSMP-100-B-Ⅱ对L-O_2细胞增殖及对ConA诱导L-O_2损伤的保护作用 | 第56-57页 |
| 4 讨论 | 第57-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 附录 | 第63-64页 |
