摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第1章 绪论 | 第10-28页 |
1.1 多环芳烃的概述 | 第10-13页 |
1.1.1 多环芳烃的理化性质以及结构 | 第10-12页 |
1.1.2 PAHs的来源 | 第12-13页 |
1.1.3 多环芳烃的在环境中的耗减 | 第13页 |
1.2 PAHs前处理方法 | 第13-23页 |
1.2.1 液液提取法 | 第13-14页 |
1.2.2 震荡法 | 第14-15页 |
1.2.3 索氏萃取法 | 第15-16页 |
1.2.4 超声波萃取法 | 第16页 |
1.2.5 加速溶剂萃取法 | 第16-17页 |
1.2.6 微波辅助提取法 | 第17-18页 |
1.2.7 基质固相分散萃取法 | 第18-19页 |
1.2.8 超临界流体萃取法 | 第19-20页 |
1.2.9 固相萃取法 | 第20-21页 |
1.2.10 固相微萃取法 | 第21-23页 |
1.3 PAHs检测方法 | 第23-27页 |
1.3.1 色谱法 | 第23-25页 |
1.3.2 色谱-质谱法 | 第25-27页 |
1.3.3 免疫分析技术 | 第27页 |
1.4 本论文主要的研究内容 | 第27-28页 |
第2章 蜂蜜中16种PAHs的残留检测方法研究 | 第28-46页 |
2.1 引言 | 第28页 |
2.2 实验部分 | 第28-32页 |
2.2.1 仪器和装置 | 第28-29页 |
2.2.2 试剂和材料 | 第29页 |
2.2.3 标准溶液的配制 | 第29页 |
2.2.4 样品预处理 | 第29-30页 |
2.2.5 GC-MS/MS条件 | 第30-32页 |
2.3 结果与讨论 | 第32-39页 |
2.3.1 串联质谱条件优化 | 第32页 |
2.3.2 固相萃取条件优化 | 第32-39页 |
2.4 方法评价 | 第39-41页 |
2.4.1 线性及检出限 | 第39页 |
2.4.2 回收率和精密度 | 第39-41页 |
2.5 实际样品检测 | 第41-44页 |
2.6 本章小结 | 第44-46页 |
第3章 气质连用法对南瓜仁样品中5种PAHs的检测 | 第46-54页 |
3.1 引言 | 第46页 |
3.2 实验部分 | 第46-48页 |
3.2.1 实验材料 | 第46页 |
3.2.2 实验仪器 | 第46页 |
3.2.3 实验方法 | 第46-48页 |
3.3 结果与讨论 | 第48-51页 |
3.3.1 称样量的优化 | 第48-49页 |
3.3.2 提取溶剂优化 | 第49页 |
3.3.3 淋洗溶剂用量的选择 | 第49-51页 |
3.4 方法评价 | 第51-52页 |
3.4.1 标准曲线以及检出限 | 第51页 |
3.4.2 精密度以及回收率 | 第51-52页 |
3.5 实际样品的测定 | 第52页 |
3.6 本章小结 | 第52-54页 |
结论 | 第54-56页 |
参考文献 | 第56-64页 |
攻读硕士学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第64-65页 |
致谢 | 第65页 |