| 中文摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 缩略语说明 | 第15-16页 |
| 前言 | 第16-20页 |
| 研究现状、成果 | 第16-18页 |
| 研究目的、方法 | 第18-20页 |
| 一、Notch1与PKCζ在胶质瘤中表达相关并参与胶质瘤进展 | 第20-40页 |
| 1.1 对象和方法 | 第20-22页 |
| 1.1.1 实验对象 | 第20-21页 |
| 1.1.2 免疫组织化学染色方法 | 第21-22页 |
| 1.1.3 染色结果的判定 | 第22页 |
| 1.1.4 统计学方法 | 第22页 |
| 1.2 结果 | 第22-36页 |
| 1.2.1 患者一般资料 | 第22-24页 |
| 1.2.2 Notch1在胶质瘤中的表达及其与临床病理参数之间的相关性 | 第24-28页 |
| 1.2.3 MMP2和MMP9在胶质瘤中的表达及其与临床病理参数之间的相关性 | 第28-29页 |
| 1.2.4 PKCζ在胶质瘤中的表达及其与临床病理参数之间的相关性 | 第29-30页 |
| 1.2.5 Notch1、PKCζ、MMP2和MMP9的相关性 | 第30-31页 |
| 1.2.6 Notch1、PKCζ、MMP2和MMP9对全部患者总生存和无进展生存的影响 | 第31-35页 |
| 1.2.7 Notch1、PKC ζ、MMP2和MMP9对胶质母细胞瘤患者总生存的影响 | 第35-36页 |
| 1.3 讨论 | 第36-39页 |
| 1.4 小结 | 第39-40页 |
| 二、ITSN1-S的SH3结构域调控胶质瘤细胞的增殖和运动 | 第40-63页 |
| 2.1 对象和方法 | 第40-58页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第40-42页 |
| 2.1.2 实验所需主要试剂的配制方法 | 第42-44页 |
| 2.1.3 研究方法 | 第44-58页 |
| 2.1.4 统计学方法 | 第58页 |
| 2.2 结果 | 第58-61页 |
| 2.2.1 质粒结构模式图 | 第58页 |
| 2.2.2 酶切鉴定质粒 | 第58-59页 |
| 2.2.3 Western blotting检测蛋白的表达 | 第59页 |
| 2.2.4 过表达ITSN1-S全长和EH1-EH2-CC片段后对胶质瘤细胞增殖的影响 | 第59-60页 |
| 2.2.5 过表达ITSN1-S全长和EH1-EH2-CC片段对胶质瘤细胞克隆形成的影响 | 第60页 |
| 2.2.6 过表达ITSN1-S和EH1-EH2-CC后对胶质瘤细胞非定向运动能力的影响 | 第60-61页 |
| 2.3 讨论 | 第61-62页 |
| 2.4 小结 | 第62-63页 |
| 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-73页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第73-74页 |
| 综述 | 第74-87页 |
| 综述参考文献 | 第81-87页 |
| 致谢 | 第87页 |
