新胃乃安片质量标准研究
摘要 | 第3-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
前言 | 第13-23页 |
第一章 定性鉴别 | 第23-50页 |
1.1 显微鉴别 | 第23-24页 |
1.1.1 实验材料 | 第23页 |
1.1.2 仪器 | 第23页 |
1.1.3 试剂与试药 | 第23页 |
1.1.4 方法与结果 | 第23-24页 |
1.2 薄层色谱鉴别 | 第24-50页 |
1.2.1 实验材料 | 第24页 |
1.2.2 仪器 | 第24页 |
1.2.3 试剂与试药 | 第24页 |
1.2.4 黄芪黄酮类成分的鉴别 | 第24-32页 |
1.2.5 黄芪、红参、三七皂苷类成分的鉴别 | 第32-46页 |
1.2.6 人工牛黄的鉴别 | 第46-49页 |
1.2.7 小结 | 第49-50页 |
第二章 质量检查 | 第50-55页 |
2.1 实验材料 | 第50页 |
2.2 性状 | 第50页 |
2.3 重量差异 | 第50-52页 |
2.3.1 仪器 | 第50页 |
2.3.2 方法与结果 | 第50-52页 |
2.4 崩解时限 | 第52页 |
2.4.1 仪器 | 第52页 |
2.4.2 方法与结果 | 第52页 |
2.5 硬度 | 第52页 |
2.5.1 仪器 | 第52页 |
2.5.2 方法与结果 | 第52页 |
2.6 微生物限度 | 第52-53页 |
2.6.1 方法与结果 | 第52-53页 |
2.7 水分 | 第53页 |
2.7.1 仪器 | 第53页 |
2.7.2 方法与结果 | 第53页 |
2.8 小结 | 第53-55页 |
第三章 多组分含量测定研究 | 第55-91页 |
3.1 实验材料 | 第55页 |
3.2 仪器 | 第55页 |
3.3 试剂与试药 | 第55-56页 |
3.4 方法与结果 | 第56-90页 |
3.4.1 色谱条件及系统适应性 | 第56页 |
3.4.2 实验条件的确定 | 第56-61页 |
3.4.3 对照品溶液的制备 | 第61-62页 |
3.4.4 供试品溶液的制备 | 第62-69页 |
3.4.5 方法学验证 | 第69-86页 |
3.4.6 校正因子的系统适用性考察 | 第86-87页 |
3.4.7 含量测定 | 第87-89页 |
3.4.8 限度的制订 | 第89-90页 |
3.5 小结 | 第90-91页 |
第四章 黄芪甲苷的含量测定研究 | 第91-100页 |
4.1 实验材料 | 第91页 |
4.2 仪器 | 第91页 |
4.3 试剂与试药 | 第91页 |
4.4 方法与结果 | 第91-100页 |
4.4.1 色谱条件及系统适应性 | 第91页 |
4.4.2 实验条件的确定 | 第91-92页 |
4.4.3 对照品溶液的制备 | 第92页 |
4.4.4 供试品溶液的制备 | 第92-94页 |
4.4.5 方法学验证 | 第94-98页 |
4.4.6 含量测定 | 第98页 |
4.4.7 药材的测定 | 第98页 |
4.4.8 限度的制订 | 第98-99页 |
4.4.9 小结 | 第99-100页 |
第五章 特征图谱研究 | 第100-111页 |
5.1 实验材料 | 第100页 |
5.2 仪器 | 第100页 |
5.3 试剂与试药 | 第100-101页 |
5.4 方法与结果 | 第101-111页 |
5.4.1 色谱条件及系统适应性 | 第101页 |
5.4.2 实验条件的确定 | 第101页 |
5.4.3 对照品溶液的制备 | 第101页 |
5.4.4 供试品溶液的制备 | 第101页 |
5.4.5 阴性对照溶液的制备 | 第101页 |
5.4.6 特征图谱的建立及分析 | 第101-105页 |
5.4.7 方法学考察 | 第105-109页 |
5.4.8 小结 | 第109-111页 |
第六章 稳定性试验研究 | 第111-132页 |
6.1 加速稳定性试验 | 第111-122页 |
6.1.1 实验材料 | 第111页 |
6.1.2 实验时间 | 第111页 |
6.1.3 方法与结果 | 第111-122页 |
6.2 长期稳定性试验 | 第122-132页 |
6.2.1 实验材料 | 第122页 |
6.2.2 实验时间 | 第122页 |
6.2.3 方法与结果 | 第122-132页 |
结语 | 第132-134页 |
参考文献 | 第134-138页 |
附录 | 第138-144页 |
获资助项目 | 第144-145页 |
研究生在学期间发表论文情况 | 第145-146页 |
致谢 | 第146页 |