| 缩略语/符号说明 | 第12-14页 |
| 中文摘要 | 第14-17页 |
| 英文摘要 | 第17-21页 |
| 第一章 绪论 | 第21-32页 |
| 1.1 金黄色葡萄球菌概述 | 第21-22页 |
| 1.1.1 金黄色葡萄球菌的生物学特征 | 第21页 |
| 1.1.2 金黄色葡萄球菌的研究概况 | 第21-22页 |
| 1.2 金黄色葡萄球菌的诊疗费用和住院日评估 | 第22-23页 |
| 1.3 金黄色葡萄球菌的检测与鉴定 | 第23-26页 |
| 1.3.1 概述 | 第23页 |
| 1.3.2 金黄色葡萄球菌检验方法的研究进展 | 第23-26页 |
| 1.4 金黄色葡萄球菌的耐药性研究 | 第26-27页 |
| 1.4.1 概述 | 第26页 |
| 1.4.2 金黄色葡萄球菌耐药机制的研究进展 | 第26-27页 |
| 1.5 金黄色葡萄球菌的分子分型 | 第27-29页 |
| 1.5.1 概述 | 第28页 |
| 1.5.2 金黄色葡萄球菌PFGE、MLST、MLMT三种分子分型方法 | 第28-29页 |
| 1.6 金黄色葡萄球菌的致病毒素 | 第29-31页 |
| 1.6.1 杀白细胞素(PVL) | 第29-30页 |
| 1.6.2 毒性休克综合征毒素-1(TSST-1) | 第30页 |
| 1.6.3 细胞锚定蛋白(Sas-X) | 第30-31页 |
| 1.7 本课题的技术路线 | 第31-32页 |
| 第二章 金黄色葡萄球菌的卫生经济学评价 | 第32-40页 |
| 2.1 资料与方法 | 第32-33页 |
| 2.1.1 资料来源 | 第32页 |
| 2.1.2 诊断标准 | 第32页 |
| 2.1.3 对照选择 | 第32-33页 |
| 2.1.4 质量控制 | 第33页 |
| 2.1.5 统计分析 | 第33页 |
| 2.2 结果 | 第33-38页 |
| 2.2.1 医院获得性金黄色葡萄球菌感染病例组与对照组资料的基本情况 | 第33-34页 |
| 2.2.2 医院获得性金黄色葡萄球菌感染病例组与对照组经济损失的比较 | 第34-35页 |
| 2.2.3 金黄色葡萄球菌感染病例组与对照组具体费用的比较 | 第35-36页 |
| 2.2.4 医院获得性金黄色葡萄球菌感染病例组与对照组住院时长的比较 | 第36-37页 |
| 2.2.5 医院获得性金黄色葡萄球病例组与对照组转归情况的比较 | 第37-38页 |
| 2.3 讨论 | 第38-40页 |
| 2.3.1 医院获得性金黄色葡萄球菌感染的直接经济损失分析 | 第38页 |
| 2.3.2 医院获得性金黄色葡萄球菌对住院日影响的分析 | 第38-39页 |
| 2.3.3 不同年龄段、不同科室经济损失和住院日影响的分析 | 第39-40页 |
| 第三章 金黄色葡萄球菌的快速检测及鉴定 | 第40-52页 |
| 3.1 材料与对象 | 第40-44页 |
| 3.1.1 实验菌株来源 | 第40-42页 |
| 3.1.2 主要试剂和仪器 | 第42-44页 |
| 3.2 实验方法 | 第44-45页 |
| 3.2.1 DNA的制备 | 第44页 |
| 3.2.2 引物特异性验证 | 第44页 |
| 3.2.3 PCR反应体系的优化 | 第44-45页 |
| 3.2.4 灵敏度试验 | 第45页 |
| 3.3 结果 | 第45-50页 |
| 3.3.1 实验结果的判别 | 第45-47页 |
| 3.3.2 MMCA检测方法与传统检测方法检测时间的比较 | 第47页 |
| 3.3.3 MMCA检测方法与传统检测方法检测结果的比较 | 第47-50页 |
| 3.4 讨论 | 第50-52页 |
| 第四章 金黄色葡萄球菌的耐药表型及其分子分型 | 第52-69页 |
| 4.1 金黄色葡萄球菌的耐药性检测 | 第52-58页 |
| 4.1.1 对象和材料 | 第52页 |
| 4.1.2 药敏检测方法 | 第52-54页 |
| 4.1.3 数据处理 | 第54页 |
| 4.1.4 药敏检测结果 | 第54-58页 |
| 4.2 金黄色葡萄球菌的分子分型 | 第58-59页 |
| 4.2.1 脉冲场凝胶电泳(PFGE)分型 | 第58-59页 |
| 4.2.2 多位点序列(MLST)分型 | 第59页 |
| 4.2.3 多重熔解曲线(MLMT)分型 | 第59页 |
| 4.3 分子分型结果 | 第59-64页 |
| 4.3.1 PFGE与MLMT分子分型结果 | 第59-62页 |
| 4.3.2 MLST分子分型结果 | 第62-64页 |
| 4.4 讨论 | 第64-69页 |
| 第五章 金黄色葡萄球菌PVL、TSST-1和Sas-X毒力基因的检测 | 第69-75页 |
| 5.1 材料与方法 | 第69-71页 |
| 5.1.1 试剂 | 第69页 |
| 5.1.2 仪器 | 第69页 |
| 5.1.3 DNA的提取 | 第69-70页 |
| 5.1.4 引物设计 | 第70页 |
| 5.1.5 PCR反应体系 | 第70-71页 |
| 5.2 结果 | 第71-73页 |
| 5.3 讨论 | 第73-75页 |
| 第六章 结论与展望 | 第75-77页 |
| 6.1 结论 | 第75页 |
| 6.2 创新点 | 第75-76页 |
| 6.3 展望 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-84页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
