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金黄色葡萄球菌快速检测体系及其分子流行病学研究

缩略语/符号说明第12-14页
中文摘要第14-17页
英文摘要第17-21页
第一章 绪论第21-32页
    1.1 金黄色葡萄球菌概述第21-22页
        1.1.1 金黄色葡萄球菌的生物学特征第21页
        1.1.2 金黄色葡萄球菌的研究概况第21-22页
    1.2 金黄色葡萄球菌的诊疗费用和住院日评估第22-23页
    1.3 金黄色葡萄球菌的检测与鉴定第23-26页
        1.3.1 概述第23页
        1.3.2 金黄色葡萄球菌检验方法的研究进展第23-26页
    1.4 金黄色葡萄球菌的耐药性研究第26-27页
        1.4.1 概述第26页
        1.4.2 金黄色葡萄球菌耐药机制的研究进展第26-27页
    1.5 金黄色葡萄球菌的分子分型第27-29页
        1.5.1 概述第28页
        1.5.2 金黄色葡萄球菌PFGE、MLST、MLMT三种分子分型方法第28-29页
    1.6 金黄色葡萄球菌的致病毒素第29-31页
        1.6.1 杀白细胞素(PVL)第29-30页
        1.6.2 毒性休克综合征毒素-1(TSST-1)第30页
        1.6.3 细胞锚定蛋白(Sas-X)第30-31页
    1.7 本课题的技术路线第31-32页
第二章 金黄色葡萄球菌的卫生经济学评价第32-40页
    2.1 资料与方法第32-33页
        2.1.1 资料来源第32页
        2.1.2 诊断标准第32页
        2.1.3 对照选择第32-33页
        2.1.4 质量控制第33页
        2.1.5 统计分析第33页
    2.2 结果第33-38页
        2.2.1 医院获得性金黄色葡萄球菌感染病例组与对照组资料的基本情况第33-34页
        2.2.2 医院获得性金黄色葡萄球菌感染病例组与对照组经济损失的比较第34-35页
        2.2.3 金黄色葡萄球菌感染病例组与对照组具体费用的比较第35-36页
        2.2.4 医院获得性金黄色葡萄球菌感染病例组与对照组住院时长的比较第36-37页
        2.2.5 医院获得性金黄色葡萄球病例组与对照组转归情况的比较第37-38页
    2.3 讨论第38-40页
        2.3.1 医院获得性金黄色葡萄球菌感染的直接经济损失分析第38页
        2.3.2 医院获得性金黄色葡萄球菌对住院日影响的分析第38-39页
        2.3.3 不同年龄段、不同科室经济损失和住院日影响的分析第39-40页
第三章 金黄色葡萄球菌的快速检测及鉴定第40-52页
    3.1 材料与对象第40-44页
        3.1.1 实验菌株来源第40-42页
        3.1.2 主要试剂和仪器第42-44页
    3.2 实验方法第44-45页
        3.2.1 DNA的制备第44页
        3.2.2 引物特异性验证第44页
        3.2.3 PCR反应体系的优化第44-45页
        3.2.4 灵敏度试验第45页
    3.3 结果第45-50页
        3.3.1 实验结果的判别第45-47页
        3.3.2 MMCA检测方法与传统检测方法检测时间的比较第47页
        3.3.3 MMCA检测方法与传统检测方法检测结果的比较第47-50页
    3.4 讨论第50-52页
第四章 金黄色葡萄球菌的耐药表型及其分子分型第52-69页
    4.1 金黄色葡萄球菌的耐药性检测第52-58页
        4.1.1 对象和材料第52页
        4.1.2 药敏检测方法第52-54页
        4.1.3 数据处理第54页
        4.1.4 药敏检测结果第54-58页
    4.2 金黄色葡萄球菌的分子分型第58-59页
        4.2.1 脉冲场凝胶电泳(PFGE)分型第58-59页
        4.2.2 多位点序列(MLST)分型第59页
        4.2.3 多重熔解曲线(MLMT)分型第59页
    4.3 分子分型结果第59-64页
        4.3.1 PFGE与MLMT分子分型结果第59-62页
        4.3.2 MLST分子分型结果第62-64页
    4.4 讨论第64-69页
第五章 金黄色葡萄球菌PVL、TSST-1和Sas-X毒力基因的检测第69-75页
    5.1 材料与方法第69-71页
        5.1.1 试剂第69页
        5.1.2 仪器第69页
        5.1.3 DNA的提取第69-70页
        5.1.4 引物设计第70页
        5.1.5 PCR反应体系第70-71页
    5.2 结果第71-73页
    5.3 讨论第73-75页
第六章 结论与展望第75-77页
    6.1 结论第75页
    6.2 创新点第75-76页
    6.3 展望第76-77页
参考文献第77-84页
硕士期间发表的论文第84-85页
致谢第85-86页

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