| 摘要 | 第6-8页 |
| abstract | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第14-40页 |
| 1.1 DNA分子器件 | 第14-22页 |
| 1.1.1 DNA分子器件的简介 | 第14-15页 |
| 1.1.2 基于链置换的DNA分子器件 | 第15-18页 |
| 1.1.3 基于外界环境刺激响应的DNA分子器件 | 第18-20页 |
| 1.1.4 其他DNA分子器件 | 第20-22页 |
| 1.2 细胞的成像分析 | 第22-30页 |
| 1.2.1 细胞成像的简介 | 第22-23页 |
| 1.2.2 分子识别 | 第23-25页 |
| 1.2.3 DNA探针 | 第25-27页 |
| 1.2.4 信号放大 | 第27-30页 |
| 1.3 本论文的主要研究内容 | 第30-32页 |
| 1.4 参考文献 | 第32-40页 |
| 第二章 基于双标记脱氧核酶构建的DNA分子器件实现肿瘤细胞表面膜蛋白无损的原位成像及定量分析 | 第40-65页 |
| 2.1 引言 | 第40-41页 |
| 2.2 实验材料和方法 | 第41-47页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第41-43页 |
| 2.2.2 细胞培养及准备 | 第43页 |
| 2.2.3 脱氧核酶的原位催化 | 第43-44页 |
| 2.2.4 肿瘤膜蛋白的成像 | 第44页 |
| 2.2.5 荧光检测 | 第44页 |
| 2.2.6 凝胶电泳分析 | 第44-45页 |
| 2.2.7 WesternBlot分析 | 第45-46页 |
| 2.2.8 细胞酶联免疫反应 | 第46页 |
| 2.2.9 细胞毒性实验 | 第46页 |
| 2.2.10 细胞凋亡实验 | 第46页 |
| 2.2.11 药敏实验 | 第46-47页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第47-61页 |
| 2.3.1 实验原理 | 第47-48页 |
| 2.3.2 脱氧核酶在缓冲体系中催化的可行性 | 第48-49页 |
| 2.3.3 脱氧核酶催化动力学的研究 | 第49-51页 |
| 2.3.4 基于脱氧核酶的原位成像和定量分析 | 第51-56页 |
| 2.3.5 酶联免疫反应对MUC1的定量 | 第56-57页 |
| 2.3.6 检测体系对细胞活性的影响 | 第57-61页 |
| 2.4 结论 | 第61-62页 |
| 2.5 参考文献 | 第62-65页 |
| 第三章 双酶驱动的DNA步行器实现细胞中miRNA的成像 | 第65-88页 |
| 3.1 引言 | 第65-66页 |
| 3.2 实验材料与方法 | 第66-70页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第66-68页 |
| 3.2.2 金纳米颗粒的制备 | 第68页 |
| 3.2.3 DNA walker的构建 | 第68-69页 |
| 3.2.4 金纳米颗粒上DNA的修饰量的检测 | 第69页 |
| 3.2.5 DNA walker对miRNA的检测 | 第69页 |
| 3.2.6 DNA walker对细胞中miRNA的成像 | 第69-70页 |
| 3.2.7 miRNA的提取及qRT-PCR检测 | 第70页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第70-84页 |
| 3.3.1 实验原理 | 第70-71页 |
| 3.3.2 金纳米颗粒及DNA walker成功构建的表征 | 第71-74页 |
| 3.3.3 DNA walker对miRNA响应的可行性验证 | 第74-79页 |
| 3.3.4 双酶驱动的DNA walker的催化动力学研究 | 第79-80页 |
| 3.3.5 双酶驱动的DNA walker对靶标miRNA的特异性 | 第80-84页 |
| 3.4 结论 | 第84-85页 |
| 3.5 参考文献 | 第85-88页 |
| 总结与展望 | 第88-90页 |
| 作者在攻读硕士学位期间公开发表的论文 | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
