| 摘要 | 第3-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 前言 | 第16-20页 |
| 第一章 肠道共生菌影响肠屏障及抗菌肽的表达 | 第20-40页 |
| 1. 实验动物 | 第20-21页 |
| 2. 实验仪器材料和试剂 | 第21-23页 |
| 2.1 实验仪器 | 第21-22页 |
| 2.2 实验材料 | 第22页 |
| 2.3 实验试剂 | 第22-23页 |
| 3. 实验方法 | 第23-33页 |
| 3.1 广谱抗生素预处理及菌群重建小鼠模型的制备 | 第23-24页 |
| 3.2 实验分组 | 第24页 |
| 3.3 标本收集 | 第24页 |
| 3.4 观察指标 | 第24-25页 |
| 3.5 检测方法 | 第25-33页 |
| 4. 统计学方法 | 第33页 |
| 结果 | 第33-38页 |
| 1. 四联抗生素清除菌群与接收菌群移植之后小鼠粪便中肠道细菌的相对量 | 第33-34页 |
| 2. 四联抗生素清除菌群与接收菌群移植之后小鼠体重变化 | 第34-35页 |
| 3. 四联抗生素清除菌群与接收菌群移植之后肠道黏膜形态学改变 | 第35-36页 |
| 4. 四联抗生素清除菌群与接收菌群移植之后抗菌肽的表达情况 | 第36-38页 |
| 讨论 | 第38-39页 |
| 小结 | 第39-40页 |
| 第二章 AhR/IL-22/Stat3信号通路参与了抗生素清除肠道菌群引起的抗菌肽分泌减少 | 第40-50页 |
| 1. 实验动物 | 第41页 |
| 2. 实验材料、仪器与试剂 | 第41-43页 |
| 2.1 实验仪器 | 第41页 |
| 2.2 实验材料 | 第41-42页 |
| 2.3 实验试剂 | 第42-43页 |
| 3. 实验方法 | 第43-45页 |
| 3.1 广谱抗生素预处理及菌群重建小鼠模型的制备 | 第43页 |
| 3.2 实验分组 | 第43页 |
| 3.3 标本收集 | 第43-44页 |
| 3.4 观察指标 | 第44页 |
| 3.5 检测方法 | 第44-45页 |
| 4. 统计学方法 | 第45-46页 |
| 结果 | 第46-47页 |
| 1. 免疫荧光测定不同分组小肠细胞中AhR的表达情况 | 第46页 |
| 2. 分子生物学检测IL-22/Stat3通路表达情况 | 第46-47页 |
| 讨论 | 第47-49页 |
| 小结 | 第49-50页 |
| 第三章 激活AhR活化IL-22/Stat3信号通路可以修复菌群改变导致的肠粘膜损伤 | 第50-60页 |
| 1. 实验动物 | 第51页 |
| 2. 实验仪器、材料和试剂 | 第51-53页 |
| 2.1 实验仪器 | 第51-52页 |
| 2.2 实验材料 | 第52页 |
| 2.3 实验试剂 | 第52-53页 |
| 3. 实验方法 | 第53-55页 |
| 3.1 广谱抗生素预处理及菌群重建小鼠模型的制备: | 第53-54页 |
| 3.2 外源性激动AhR | 第54页 |
| 3.3 动物分组 | 第54页 |
| 3.4 标本收集 | 第54页 |
| 3.5 观察指标 | 第54页 |
| 3.6 检测方法 | 第54-55页 |
| 4. 统计学方法 | 第55页 |
| 结果 | 第55-58页 |
| 1 加入AhR受体激动剂可以少量改善肠粘膜形态学表现 | 第55-56页 |
| 2. 分子生物学实验检测不同分组抗菌肽分泌水平及IL-22/Stat3通路活化情况 | 第56-58页 |
| 讨论 | 第58页 |
| 小结 | 第58-60页 |
| 全文总结 | 第60-61页 |
| 综述 | 第61-66页 |
| 参考文献 | 第66-77页 |
| 中英文缩略词表 | 第77-79页 |
| 攻读学位期间成果 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
