| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 序言 | 第13-31页 |
| 1.1 狂犬病毒及其疫苗的研究进展 | 第15-22页 |
| 1.1.1 狂犬病毒 | 第15页 |
| 1.1.2 狂犬病的发病与防治 | 第15-19页 |
| 1.1.3 狂犬病疫苗的发展与现状 | 第19-22页 |
| 1.2 狂犬病疫苗的纯化技术 | 第22-27页 |
| 1.2.1 膜分离技术 | 第22-23页 |
| 1.2.2 超速离心技术 | 第23-24页 |
| 1.2.3 凝胶过滤层析 | 第24页 |
| 1.2.4 离子交换层析 | 第24-25页 |
| 1.2.5 复合层析 | 第25-27页 |
| 1.3 病毒的灭活方法 | 第27-28页 |
| 1.3.1 β-丙内酯灭活剂的应用 | 第27-28页 |
| 1.4 本课题的研究内容 | 第28-31页 |
| 1.4.1 本课题研究意义 | 第28-29页 |
| 1.4.2 本课题研究的主要内容 | 第29-31页 |
| 第二章 狂犬病毒为CTN-1V5株Walvax-2的细胞适应培养收获 | 第31-43页 |
| 2.0 引言 | 第31-32页 |
| 2.1 材料仪器 | 第32页 |
| 2.2 CTN-1V株毒种在Walvax-2细胞上的适应 | 第32-33页 |
| 2.2.1 实验方法 | 第32-33页 |
| 2.3 Walvax-2细胞株制备培养狂犬病毒液 | 第33-34页 |
| 2.3.1 实验方法 | 第33-34页 |
| 2.4 实验检测 | 第34-38页 |
| 2.4.1 病毒滴度检测 | 第34-35页 |
| 2.4.2 病毒外源因子检测-动物法 | 第35页 |
| 2.4.3 鉴别试验 | 第35-36页 |
| 2.4.4 无菌检测 | 第36-37页 |
| 2.4.5 支原体检查 | 第37-38页 |
| 2.5 实验结果和讨论 | 第38-40页 |
| 2.5.1 实验结果 | 第38-40页 |
| 2.5.2 讨论 | 第40页 |
| 2.6 小结 | 第40-43页 |
| 第三章 病毒培养液超滤材料孔径及浓缩倍数的选择 | 第43-49页 |
| 3.0 引言 | 第43页 |
| 3.1 材料仪器 | 第43页 |
| 3.2 超滤膜与中空纤维材料的对比 | 第43-44页 |
| 3.2.1 实验方法 | 第43-44页 |
| 3.3 超滤浓缩倍数的摸索 | 第44页 |
| 3.3.1 实验方法 | 第44页 |
| 3.4 实验检测 | 第44-45页 |
| 3.4.1 病毒的滴度检测 | 第44页 |
| 3.4.2 蛋白浓度的测定 | 第44-45页 |
| 3.5 实验结果和讨论 | 第45-47页 |
| 3.5.1 实验结果 | 第45-47页 |
| 3.5.2 讨论 | 第47页 |
| 3.6 小结 | 第47-49页 |
| 第四章 超滤浓缩后病毒液住层析纯化方法的探索 | 第49-59页 |
| 4.0 引言 | 第49页 |
| 4.1 材料仪器 | 第49-50页 |
| 4.2 三种柱层析纯化方法的比较 | 第50-51页 |
| 4.2.1 纯化方法和步骤 | 第50-51页 |
| 4.3 实验检测 | 第51-53页 |
| 4.3.1 蛋白含量检测 | 第51页 |
| 4.3.2 牛血清白蛋白残留量检测(试剂法) | 第51-52页 |
| 4.3.3 抗原检测 | 第52-53页 |
| 4.4 实验结果和讨论 | 第53-57页 |
| 4.4.1 实验的结果 | 第53-56页 |
| 4.4.2 讨论 | 第56-57页 |
| 4.5 小结 | 第57-59页 |
| 第五章 柱层析前后加入β-丙内酯灭活对疫苗产品质量的影响的初步探索及病毒原液制备 | 第59-77页 |
| 5.0 前言 | 第59页 |
| 5.1 材料仪器 | 第59-60页 |
| 5.2 前灭活,后灭活样品对疫苗产品质量影响的初步研究 | 第60页 |
| 5.2.1 实验方法 | 第60页 |
| 5.3 实验检测 | 第60-61页 |
| 5.3.1 病毒灭活效果验证 | 第60页 |
| 5.3.2 病毒外源因子检测 | 第60-61页 |
| 5.4 实验结果和讨论 | 第61-64页 |
| 5.4.1 病毒灭活效果验证结果 | 第61-62页 |
| 5.4.2 病毒外源因子检测结果 | 第62-63页 |
| 5.4.3 讨论 | 第63-64页 |
| 5.5 小结 | 第64页 |
| 5.6 连续制备三批次疫苗原液 | 第64页 |
| 5.7 半成品的检测 | 第64-70页 |
| 5.7.1 异常毒性检查 | 第64-65页 |
| 5.7.2 效价测定 | 第65-66页 |
| 5.7.3 鉴别试验 | 第66页 |
| 5.7.4 PH测定 | 第66-67页 |
| 5.7.5 内毒素检测 | 第67-68页 |
| 5.7.6 热稳定性试验 | 第68-69页 |
| 5.7.7 外观检查 | 第69-70页 |
| 5.7.8 无菌检测 | 第70页 |
| 5.8 检测结果 | 第70-75页 |
| 5.8.1 异常毒性检查 | 第70页 |
| 5.8.2 效价测定结果 | 第70-72页 |
| 5.8.3 病毒灭活验证试验 | 第72页 |
| 5.8.4 蛋白质含量检测结果 | 第72页 |
| 5.8.5 抗原含量检侧结果 | 第72-74页 |
| 5.8.6 无菌检查结果 | 第74页 |
| 5.8.7 热稳定性试验结果 | 第74-75页 |
| 5.9 小结 | 第75-77页 |
| 第六章 总结与展望 | 第77-79页 |
| 6.1 结论 | 第77页 |
| 6.2 展望 | 第77-79页 |
| 致谢 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-86页 |
