香石竹‘马斯特原生质体分离、纯化及再生体系的研究
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-19页 |
| 1. 植物原生质体研究进展 | 第11-16页 |
| 1.1 植物原生质体分离与培养 | 第11-14页 |
| 1.2 植物原生质体的应用 | 第14-16页 |
| 2. 香石竹育种研究进展 | 第16-18页 |
| 2.1 香石竹育种方法 | 第16-17页 |
| 2.2 香石竹原生质体研究进展 | 第17-18页 |
| 3. 本研究目的与意义 | 第18-19页 |
| 3.1 目的意义 | 第18页 |
| 3.2 研究内容 | 第18-19页 |
| 第二章 香石竹原生质体分离、纯化体系的建立与优化 | 第19-41页 |
| 2.1 材料与试剂 | 第19-22页 |
| 2.1.1 材料 | 第19页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第19-20页 |
| 2.1.3 器材 | 第20-22页 |
| 2.2 方法 | 第22-26页 |
| 2.2.1 材料状态的调整 | 第22页 |
| 2.2.2 渗透压的测定 | 第22页 |
| 2.2.3 原生质体粒径测量 | 第22-23页 |
| 2.2.4 无菌系叶片预处理 | 第23页 |
| 2.2.5 静置酶解法 | 第23-24页 |
| 2.2.6 低速振荡酶解法 | 第24-25页 |
| 2.2.7 原生质体产量的统计 | 第25页 |
| 2.2.8 原生质体活力检测 | 第25-26页 |
| 2.3 结果与分析 | 第26-37页 |
| 2.3.1 香石竹原生质体培养材料状态的调整 | 第26-28页 |
| 2.3.2 渗透压的确定 | 第28-29页 |
| 2.3.3 原生质体粒径确定 | 第29页 |
| 2.3.4 静置酶解 | 第29-32页 |
| 2.3.5 低速振荡酶解 | 第32-37页 |
| 2.4 讨论 | 第37-40页 |
| 2.4.1 无菌体系的状态与基因型 | 第37-38页 |
| 2.4.2 细胞渗透压的测定 | 第38页 |
| 2.4.3 原生质粒径大小的确定 | 第38页 |
| 2.4.4 酶解条件对原生质体分离的影响 | 第38-39页 |
| 2.4.5 纯化方式的确定 | 第39页 |
| 2.4.6 预处理的作用 | 第39-40页 |
| 本章小结 | 第40-41页 |
| 第三章 香石竹原生质体的培养 | 第41-55页 |
| 3.1 材料与试剂 | 第41-42页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第41页 |
| 3.1.2 试剂 | 第41页 |
| 3.1.3 主要器材 | 第41页 |
| 3.1.4 培养基配制 | 第41-42页 |
| 3.2 方法与步骤 | 第42-45页 |
| 3.2.1 原生质体的制备 | 第42页 |
| 3.2.2 原生质体培养 | 第42-43页 |
| 3.2.3 愈伤组织培养 | 第43-44页 |
| 3.2.4 植株再生 | 第44-45页 |
| 3.3 结果与分析 | 第45-51页 |
| 3.3.1 激素及培养基的影响 | 第45-48页 |
| 3.3.2 愈伤组织增殖 | 第48-50页 |
| 3.3.3 原生质体植株再生 | 第50-51页 |
| 3.4 讨论 | 第51-53页 |
| 3.4.1 培养基种类及激素水平 | 第51-52页 |
| 3.4.2 原生质体培养密度 | 第52页 |
| 3.4.3 新鲜培养液的添加 | 第52页 |
| 3.4.4 愈伤组织状态调整与植株再生诱导 | 第52-53页 |
| 本章小结 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
