| 摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-13页 |
| 第一章 水稻颖壳缺陷基因DG1的精细定位与分析 | 第14-48页 |
| 1.前言 | 第14-24页 |
| 1.1 被子植物花器官结构的概述 | 第14-15页 |
| 1.2 水稻花分生组织的发育 | 第15-18页 |
| 1.3 水稻小穗的发育 | 第18-20页 |
| 1.4 水稻花器官的发育 | 第20-23页 |
| 1.5 本研究的目的与意义 | 第23-24页 |
| 2.研究材料及常用试剂与仪器 | 第24页 |
| 2.1 研究材料 | 第24页 |
| 2.2 常用试剂与仪器 | 第24页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第24页 |
| 2.2.2 常用仪器 | 第24页 |
| 3.研究方法 | 第24-27页 |
| 3.1 DG1的鉴定 | 第24页 |
| 3.2 水稻叶片DNA的提取 | 第24-25页 |
| 3.3 显微观察分析 | 第25-26页 |
| 3.3.1 石蜡切片观察分析 | 第25-26页 |
| 3.3.2 扫描电子显微镜观察分析 | 第26页 |
| 3.4 RNA提取及实时定量PCR分析 | 第26-27页 |
| 3.5 BR响应实验 | 第27页 |
| 4.结果分析 | 第27-45页 |
| 4.1 dg1突变体营养发育的缺陷 | 第27-30页 |
| 4.2 dg1突变体对BR高度敏感并改变了BR响应及生物合成基因的表达 | 第30-32页 |
| 4.3 dg1突变体小穗表型上的缺陷 | 第32-36页 |
| 4.4 dg1突变体早期小穗发育的异常 | 第36-37页 |
| 4.5 dg1突变体的籽粒产量降低 | 第37-42页 |
| 4.6 dg1突变体的遗传分析与基因定位 | 第42-44页 |
| 4.7 dg1突变体中花发育相关基因的表达 | 第44-45页 |
| 5.讨论 | 第45-48页 |
| 第二章 粒型相关基因GR5的克隆与功能分析 | 第48-86页 |
| 1.前言 | 第48-57页 |
| 1.1 水稻粒长粒重主效基因的研究 | 第49-52页 |
| 1.2 水稻粒宽粒重主效基因的研究 | 第52-53页 |
| 1.3 其他粒型粒重相关基因的研究 | 第53-56页 |
| 1.4 本研究的目的与意义 | 第56-57页 |
| 2.研究材料与方法 | 第57-66页 |
| 2.1 研究材料 | 第57-58页 |
| 2.2 研究方法 | 第58-66页 |
| 2.2.1 gr5-1突变体的表型分析 | 第58页 |
| 2.2.2 PCR扩增与琼脂糖凝胶电泳 | 第58-59页 |
| 2.2.3 PCR扩增产物的纯化与凝胶回收 | 第59页 |
| 2.2.4 大肠杆菌质粒提取 | 第59-60页 |
| 2.2.5 载体构建 | 第60-61页 |
| 2.2.6 农杆菌的转化 | 第61页 |
| 2.2.7 亚细胞定位分析 | 第61-62页 |
| 2.2.8 水稻成熟胚转化的方法 | 第62-64页 |
| 2.2.9 转录激活作用的方法 | 第64-66页 |
| 2.2.10 酵母双杂交方法 | 第66页 |
| 3.结果分析 | 第66-82页 |
| 3.1 gr5-1突变体的表型分析 | 第66-68页 |
| 3.2 gr5-1突变体粒型相关性状的调查 | 第68-75页 |
| 3.3 GR5基因的鉴定 | 第75-77页 |
| 3.4 GR5基因功能验证 | 第77-78页 |
| 3.5 GR5基因表达分析及蛋白的亚细胞定位 | 第78-80页 |
| 3.6 GR5蛋白的转录活性检测 | 第80-81页 |
| 3.7 酵母筛库与酵母双杂交分析 | 第81-82页 |
| 4.讨论 | 第82-84页 |
| 4.1 gr5突变体是一因多效突变体 | 第82-83页 |
| 4.2 gr5突变体是smos1的新的等位突变体 | 第83页 |
| 4.3 GR5控制水稻粒型,参与细胞增殖和扩展调控 | 第83-84页 |
| 5.结论 | 第84-86页 |
| 5.1 gr5-1突变体的表型分析 | 第84页 |
| 5.2 细胞学水平分析 | 第84页 |
| 5.3 GR5基因的图位克隆与功能验证 | 第84-85页 |
| 5.4 GR5基因表达模式分析及亚细胞定位 | 第85页 |
| 5.5 转录活性检测与GR5基因互作蛋白筛选 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-94页 |
| 附录 | 第94-105页 |
| 致谢 | 第105-106页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第106-108页 |