| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第8-15页 |
| 1.1 引言 | 第8-10页 |
| 1.2 环己酮参与构建含氮杂环化合物的研究 | 第10-13页 |
| 1.3 本文的主要研究内容 | 第13-15页 |
| 第2章 钯催化的9-芳基吖啶衍生物的合成研究 | 第15-44页 |
| 2.1 研究背景 | 第15页 |
| 2.3 吖啶衍生物的研究进展 | 第15-20页 |
| 2.3.1 单组分合成吖啶类化合物 | 第16-18页 |
| 2.3.2 二组分合成吖啶类化合物 | 第18-20页 |
| 2.4 9-芳基吖啶化合物的合成研究 | 第20-22页 |
| 2.4.1 单组分合成9-芳基吖啶 | 第20页 |
| 2.4.2 两组分合成9-芳基吖啶 | 第20-22页 |
| 2.5 课题的提出 | 第22-23页 |
| 2.6 反应条件的优化 | 第23-27页 |
| 2.6.1 溶剂的优化 | 第23-24页 |
| 2.6.2 配体的优化 | 第24-25页 |
| 2.6.3 催化剂的优化 | 第25页 |
| 2.6.4 混合溶剂的体积配比对反应的影响 | 第25-26页 |
| 2.6.5 反应物的量及其它反应条件的筛选 | 第26-27页 |
| 2.7 反应底物的考察 | 第27-29页 |
| 2.7.1 取代的环己酮与2-氨基二苯甲酮的反应 | 第27-28页 |
| 2.7.2 取代的2-氨基二苯甲酮与环己酮的反应 | 第28-29页 |
| 2.8 控制反应与机理探究 | 第29-30页 |
| 2.8.1 控制反应 | 第29-30页 |
| 2.8.2 机理探究 | 第30页 |
| 2.9 实验部分 | 第30-43页 |
| 2.9.1 实验试剂与仪器设备 | 第30-31页 |
| 2.9.2 合成9-芳基吖啶衍生物的步骤 | 第31页 |
| 2.9.3 产物结构表征 | 第31-43页 |
| 2.10 本章小结 | 第43-44页 |
| 第3章 酮参与的咪唑衍生物的合成研究 | 第44-69页 |
| 3.1 研究背景 | 第44页 |
| 3.2 咪唑类化合物合成的研究进展 | 第44-49页 |
| 3.2.1 Debus-Radziszewski咪唑合成法 | 第44-45页 |
| 3.2.2 以腈类化合物为原料合成咪唑衍生物 | 第45页 |
| 3.2.3 以异腈类化合物为原料合成咪唑衍生物 | 第45页 |
| 3.2.4 以叠氮类化合物为原料合成咪唑衍生物 | 第45-46页 |
| 3.2.5 以眯类化合物为原料合成咪唑衍生物 | 第46页 |
| 3.2.6 以酰胺化合物为原料合成咪唑衍生物 | 第46-47页 |
| 3.2.7 以胺为原料合成咪唑衍生物 | 第47-48页 |
| 3.2.8 以无机铵为原料合成咪唑衍生物 | 第48-49页 |
| 3.3 课题提出 | 第49页 |
| 3.4 条件优化 | 第49-53页 |
| 3.4.1 添加剂的优化 | 第49-50页 |
| 3.4.2 溶剂的优化 | 第50-51页 |
| 3.4.3 温度的优化 | 第51页 |
| 3.4.4 酸的优化 | 第51-52页 |
| 3.4.5 碱的优化 | 第52-53页 |
| 3.5 反应底物的考察 | 第53-55页 |
| 3.5.1 酮与苄胺的反应 | 第53-54页 |
| 3.5.2 环己酮与胺类物质的反应 | 第54-55页 |
| 3.6 控制反应与机理探究 | 第55-57页 |
| 3.6.1 控制反应 | 第55-56页 |
| 3.6.2 机理探究 | 第56-57页 |
| 3.7 实验部分 | 第57-68页 |
| 3.7.1 化学试剂与仪器设备 | 第57页 |
| 3.7.2 合成咪唑衍生物的步骤 | 第57-58页 |
| 3.7.3 产物结构表征 | 第58-68页 |
| 3.8 本章小结 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 附录A 部分化合物的核磁谱图 | 第76-96页 |
| 附录B 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第96页 |