| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| abstract | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第14-28页 |
| 1.1 维生素B_6简介及其在生物体内的作用 | 第14-15页 |
| 1.2 生物体内VB_6的合成 | 第15页 |
| 1.3 生物体内VB_6的转换与代谢 | 第15-17页 |
| 1.4 PLK的研究进展 | 第17-22页 |
| 1.4.1 PLK的发现及其功能验证 | 第17-19页 |
| 1.4.2 PLK的结构特点 | 第19-22页 |
| 1.4.3 植物PLK与抗逆性的研究进展 | 第22页 |
| 1.5 PNPO的研究进展 | 第22-27页 |
| 1.5.1 PNPO的发现及其酶学性质的研究 | 第22-24页 |
| 1.5.2 PNPO的结构特点 | 第24-26页 |
| 1.5.3 植物PNPO与抗逆性的研究进展 | 第26-27页 |
| 1.6 PLR的研究进展 | 第27-28页 |
| 2 引言 | 第28-30页 |
| 2.1 研究的背景及意义 | 第28页 |
| 2.2 研究内容 | 第28-30页 |
| 3 材料与方法 | 第30-41页 |
| 3.1 材料、实验设备及主要试剂 | 第30-31页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第30页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第30页 |
| 3.1.3 常用试剂配制(表3-1) | 第30-31页 |
| 3.2 实验方法 | 第31-41页 |
| 3.2.1 序列查找 | 第31页 |
| 3.2.2 茶树CsPLK、CsPNPO、CsPLR基因克隆 | 第31-34页 |
| 3.2.3 构建原核表达载体 | 第34-37页 |
| 3.2.4 重组蛋白的表达与分析 | 第37页 |
| 3.2.5 CsPLK、CsPNPO的功能鉴定 | 第37-39页 |
| 3.2.6 低温和干旱逆境的设置 | 第39页 |
| 3.2.7 荧光定量检测 | 第39-41页 |
| 4 结果与分析 | 第41-56页 |
| 4.1 茶树CsPLK、CsPNPO和CsPLR基因的克隆 | 第41-50页 |
| 4.1.1 预测茶树CsPLK、CsPNPO和CsPLR编码序列的分析 | 第41-42页 |
| 4.1.2 RNA检测结果 | 第42页 |
| 4.1.3 PCR 扩增结果 | 第42-43页 |
| 4.1.4 CsPLK、CsPNPO和CsPLR的克隆与测序结果分析 | 第43-45页 |
| 4.1.5 CsPLK、CsPNPO和CsPLR多序列比对 | 第45-50页 |
| 4.2 茶树CsPLK、CsPNPO和CsPLR基因的原核表达 | 第50页 |
| 4.3 CsPLK和CsPNPO的功能鉴定 | 第50-51页 |
| 4.4 CsPLK、CsPNPO和CsPLR组织表达差异性分析 | 第51-52页 |
| 4.5 逆境条件下茶树CsPLK、CsPNPO和CsPLR基因的表达 | 第52-56页 |
| 4.5.1 低温处理下基因表达量变化 | 第52-54页 |
| 4.5.2 干旱处理下基因表达量变化 | 第54-56页 |
| 5 讨论 | 第56-59页 |
| 5.1 CsPLK、CsPNPO和CsPLR基因和相应编码蛋白的结构特点分析 | 第56页 |
| 5.2 CsPLK、CsPNPO和CsPLR在不同组织中转录表达水平的分析 | 第56-57页 |
| 5.3 CsPLK、CsPNPO和CsPLR基因在逆境下的表达 | 第57-59页 |
| 6 结论 | 第59-60页 |
| 7 展望 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-69页 |
| 作者简介 | 第69页 |
