| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 插图索引 | 第10-11页 |
| 附表索引 | 第11-12页 |
| 缩略词 | 第12-14页 |
| 第1章 绪论 | 第14-28页 |
| ·赤霉素的研究 | 第14-22页 |
| ·赤霉素的发现 | 第14页 |
| ·赤霉素的构成及分类 | 第14-15页 |
| ·赤霉素的生物合成途径 | 第15-17页 |
| ·赤霉素合成途径中的关键酶及其基因 | 第17-19页 |
| ·赤霉素的信号转导 | 第19-22页 |
| ·大肠杆菌原核表达系统的研究 | 第22-26页 |
| ·大肠杆菌原核表达系统的组成 | 第22-24页 |
| ·大肠杆菌原核表达系统的影响因素 | 第24-26页 |
| ·研究目的与意义 | 第26页 |
| ·研究内容与技术路线 | 第26-28页 |
| 第2章 GA2ox1基因编码蛋白质的生物信息学分析 | 第28-37页 |
| ·生物信息学工具及方法 | 第28-29页 |
| ·拟南芥基因数据库TAIR | 第28页 |
| ·蛋白质预测分析软件ExPASy | 第28页 |
| ·蛋白质跨膜分析软件DAS-TMfilter server | 第28页 |
| ·蛋白质可溶性分析软件Predict Protein及Biotech | 第28页 |
| ·蛋白质二级结构分析软件Mobyle及SSCP | 第28页 |
| ·蛋白结构信号肽预测软件SignalP 3.0 Server | 第28-29页 |
| ·蛋白质三级结构分析软件CPH models 3.0 | 第29页 |
| ·结果与分析 | 第29-35页 |
| ·GA2ox1编码蛋白的氨基酸组成分析 | 第29页 |
| ·GA2ox1编码蛋白的疏水性分析 | 第29-30页 |
| ·GA2ox1编码蛋白的跨膜区分析 | 第30-31页 |
| ·GA2ox1编码蛋白的可溶性分析 | 第31页 |
| ·GA2ox1编码蛋白的二级结构分析 | 第31-33页 |
| ·GA2ox1编码蛋白的信号肽及模体分析 | 第33-34页 |
| ·GA2ox1编码蛋白的三级结构分析 | 第34-35页 |
| ·讨论 | 第35-36页 |
| ·本章小结 | 第36-37页 |
| 第3章 GA2ox1基因的克隆及原核表达工程菌的构建 | 第37-48页 |
| ·材料与方法 | 第37-44页 |
| ·实验材料 | 第37-38页 |
| ·实验方法 | 第38-44页 |
| ·结果与分析 | 第44-46页 |
| ·GA2ox1基因的PCR扩增 | 第44页 |
| ·BP反应构建入门克隆pDONR207-GA2ox1 | 第44-45页 |
| ·LR反应构建原核表达载体pDEST17-GA2ox1 | 第45页 |
| ·原核表达工程菌BL(21)star-pDEST17-GA2ox1的获得 | 第45-46页 |
| ·讨论 | 第46-47页 |
| ·本章小结 | 第47-48页 |
| 第4章 GA2ox1基因的原核表达及纯化 | 第48-59页 |
| ·材料与方法 | 第48-53页 |
| ·实验材料 | 第48-50页 |
| ·实验方法 | 第50-53页 |
| ·结果与分析 | 第53-57页 |
| ·GA2ox1原核表达的可溶性分析 | 第53页 |
| ·GA2ox1原核表达条件的优化 | 第53-55页 |
| ·GA2ox1蛋白的纯化 | 第55-56页 |
| ·Western Blot鉴定纯化蛋白 | 第56-57页 |
| ·讨论 | 第57-58页 |
| ·本章小结 | 第58-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
