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SAPO-34分子筛的绿色合成

学位论文数据集第3-4页
摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
第一章 绪论第14-26页
    1.1 甲醇制取低碳烯烃(MTO)催化剂的发展第14-15页
    1.2 分子筛的绿色合成第15-17页
    1.3 混合模板剂合成SAPO-34分子筛第17-19页
    1.4 两步变温合成SAPO-34分子筛第19-20页
    1.5 母液循环法合成SAPO-34分子筛第20-21页
    1.6 晶种及晶种导向液合成SAPO-34分子筛第21-24页
    1.7 本文研究内容第24-26页
第二章 实验部分第26-30页
    2.1 试剂和仪器第26-27页
    2.2 SAPO-34分子筛的合成第27-28页
        2.2.1 SAPO-34分子筛合成方法第27页
        2.2.2 母液循环制备SAPO-34分子筛第27-28页
    2.3 主要表征手段第28-30页
        2.3.1 X射线衍射(XRD)第28页
        2.3.2 扫描电镜(SEM)第28页
        2.3.3 X射线荧光光谱(XRF)第28页
        2.3.4 NH_3程序升温脱附(NH_3-TPD)第28页
        2.3.5 比表面积和孔结构测定(BET)第28页
        2.3.6 气相色谱法测定母液三乙胺含量第28-30页
第三章 以三乙胺为廉价模板剂静态合成SAPO-34分子筛第30-44页
    3.1 晶化温度对SAPO-34分子筛合成的影响第30-31页
    3.2 晶化时间对SAPO-34分子筛合成的影响第31-33页
    3.3 陈化时间对SAPO-34分子筛合成的影响第33-34页
    3.4 凝胶PH值对SAPO-34分子筛合成的影响第34-35页
    3.5 初始凝胶组成对SAPO-34分子筛合成的影响第35-43页
        3.5.1 铝源对SAPO-34分子筛合成的影响第35-36页
        3.5.2 硅源及用量对SAPO-34分子筛合成的影响第36-37页
        3.5.3 磷酸用量对SAPO-34分子筛合成的影响第37-38页
        3.5.4 水量对SAPO-34分子筛合成的影响第38-39页
        3.5.5 模板剂种类对SAPO-34分子筛合成的影响第39-42页
        3.5.6 模板剂用量对SAPO-34分子筛合成的影响第42-43页
    3.6 本章总结第43-44页
第四章 混合模板剂合成SAPO-34分子筛第44-60页
    4.1 混合模板剂MOR-TEA第44-45页
    4.2 混合模板剂MOR-DEA第45-47页
    4.3 混合模板剂TEA-DEA第47-48页
    4.4 混合模板剂MOR-TEA-DEA第48-50页
    4.5 两步变温合成SAPO-34分子筛第50-58页
        4.5.1 中间温度的选取第51-52页
        4.5.2 缩短第一阶段晶化时间第52-55页
        4.5.3 缩短第二阶段晶化时间第55-58页
    4.6 本章总结第58-60页
第五章 母液循环法合成SAPO-34分子筛第60-78页
    5.1 母液部分替代模板剂合成SAPO-34分子筛第60-61页
    5.2 母液完全循环利用合成SAPO-34分子筛第61-66页
        5.2.1 母液等质量替代模板剂和水完全循环合成分子筛第61-62页
        5.2.2 母液完全循环合成分子筛第62-66页
    5.3 探究母液中组分对合成SAPO-34分子筛的影响第66-67页
        5.3.1 晶种对合成SAPO-34分子筛的影响第66-67页
    5.4 混合模板剂母液的循环利用第67-70页
    5.5 利用悬凝胶合成分子筛第70-77页
        5.5.1 悬凝胶加入量对合成的影响第71-72页
        5.5.2 模板剂加入量对悬凝胶合成分子筛的影响第72-73页
        5.5.3 不同悬凝胶对合成分子筛的影响第73-75页
        5.5.4 悬凝胶完全合成分子筛第75-77页
    5.6 本章总结第77-78页
第六章 结论与展望第78-80页
    6.1 结论第78页
    6.2 展望第78-80页
参考文献第80-86页
致谢第86-88页
作者与导师简介第88-89页
附件第89-90页

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