学位论文数据集 | 第3-4页 |
摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第14-26页 |
1.1 甲醇制取低碳烯烃(MTO)催化剂的发展 | 第14-15页 |
1.2 分子筛的绿色合成 | 第15-17页 |
1.3 混合模板剂合成SAPO-34分子筛 | 第17-19页 |
1.4 两步变温合成SAPO-34分子筛 | 第19-20页 |
1.5 母液循环法合成SAPO-34分子筛 | 第20-21页 |
1.6 晶种及晶种导向液合成SAPO-34分子筛 | 第21-24页 |
1.7 本文研究内容 | 第24-26页 |
第二章 实验部分 | 第26-30页 |
2.1 试剂和仪器 | 第26-27页 |
2.2 SAPO-34分子筛的合成 | 第27-28页 |
2.2.1 SAPO-34分子筛合成方法 | 第27页 |
2.2.2 母液循环制备SAPO-34分子筛 | 第27-28页 |
2.3 主要表征手段 | 第28-30页 |
2.3.1 X射线衍射(XRD) | 第28页 |
2.3.2 扫描电镜(SEM) | 第28页 |
2.3.3 X射线荧光光谱(XRF) | 第28页 |
2.3.4 NH_3程序升温脱附(NH_3-TPD) | 第28页 |
2.3.5 比表面积和孔结构测定(BET) | 第28页 |
2.3.6 气相色谱法测定母液三乙胺含量 | 第28-30页 |
第三章 以三乙胺为廉价模板剂静态合成SAPO-34分子筛 | 第30-44页 |
3.1 晶化温度对SAPO-34分子筛合成的影响 | 第30-31页 |
3.2 晶化时间对SAPO-34分子筛合成的影响 | 第31-33页 |
3.3 陈化时间对SAPO-34分子筛合成的影响 | 第33-34页 |
3.4 凝胶PH值对SAPO-34分子筛合成的影响 | 第34-35页 |
3.5 初始凝胶组成对SAPO-34分子筛合成的影响 | 第35-43页 |
3.5.1 铝源对SAPO-34分子筛合成的影响 | 第35-36页 |
3.5.2 硅源及用量对SAPO-34分子筛合成的影响 | 第36-37页 |
3.5.3 磷酸用量对SAPO-34分子筛合成的影响 | 第37-38页 |
3.5.4 水量对SAPO-34分子筛合成的影响 | 第38-39页 |
3.5.5 模板剂种类对SAPO-34分子筛合成的影响 | 第39-42页 |
3.5.6 模板剂用量对SAPO-34分子筛合成的影响 | 第42-43页 |
3.6 本章总结 | 第43-44页 |
第四章 混合模板剂合成SAPO-34分子筛 | 第44-60页 |
4.1 混合模板剂MOR-TEA | 第44-45页 |
4.2 混合模板剂MOR-DEA | 第45-47页 |
4.3 混合模板剂TEA-DEA | 第47-48页 |
4.4 混合模板剂MOR-TEA-DEA | 第48-50页 |
4.5 两步变温合成SAPO-34分子筛 | 第50-58页 |
4.5.1 中间温度的选取 | 第51-52页 |
4.5.2 缩短第一阶段晶化时间 | 第52-55页 |
4.5.3 缩短第二阶段晶化时间 | 第55-58页 |
4.6 本章总结 | 第58-60页 |
第五章 母液循环法合成SAPO-34分子筛 | 第60-78页 |
5.1 母液部分替代模板剂合成SAPO-34分子筛 | 第60-61页 |
5.2 母液完全循环利用合成SAPO-34分子筛 | 第61-66页 |
5.2.1 母液等质量替代模板剂和水完全循环合成分子筛 | 第61-62页 |
5.2.2 母液完全循环合成分子筛 | 第62-66页 |
5.3 探究母液中组分对合成SAPO-34分子筛的影响 | 第66-67页 |
5.3.1 晶种对合成SAPO-34分子筛的影响 | 第66-67页 |
5.4 混合模板剂母液的循环利用 | 第67-70页 |
5.5 利用悬凝胶合成分子筛 | 第70-77页 |
5.5.1 悬凝胶加入量对合成的影响 | 第71-72页 |
5.5.2 模板剂加入量对悬凝胶合成分子筛的影响 | 第72-73页 |
5.5.3 不同悬凝胶对合成分子筛的影响 | 第73-75页 |
5.5.4 悬凝胶完全合成分子筛 | 第75-77页 |
5.6 本章总结 | 第77-78页 |
第六章 结论与展望 | 第78-80页 |
6.1 结论 | 第78页 |
6.2 展望 | 第78-80页 |
参考文献 | 第80-86页 |
致谢 | 第86-88页 |
作者与导师简介 | 第88-89页 |
附件 | 第89-90页 |