| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第11-43页 |
| 1.1 1,2-二羰基化合物的不对称反应综述 | 第11-35页 |
| 1.1.1 Hetero-Diels-Alder反应 | 第11-16页 |
| 1.1.2 Aldol反应 | 第16-23页 |
| 1.1.3 Michael加成反应 | 第23-26页 |
| 1.1.4 Friedel-Crafts反应 | 第26-29页 |
| 1.1.5 其它反应类型 | 第29-35页 |
| 1.2 烯胺酮的合成综述 | 第35-40页 |
| 参考文献 | 第40-43页 |
| 第2章 铜催化的对映选择性的Danishefsky's Diene与苯酮醛的Hetero-Diels-Alder反应 | 第43-55页 |
| 2.1 课题的背景 | 第43-44页 |
| 2.2 课题的设计及实施 | 第44-51页 |
| 2.3 本章小结 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-55页 |
| 第3章 铜催化的纯水中化学选择性和立体选择性的β,γ-不饱和α-酮酯与硝基甲烷的Henry反应 | 第55-69页 |
| 3.1 课题背景 | 第55-57页 |
| 3.2 课题的设计及实施 | 第57-64页 |
| 3.3 本章小结 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-69页 |
| 第4章 铜催化的化学选择性和立体选择性的吡咯与靛红衍生的β,Y-不饱和α-酮酯的Friedel-Crafts反应 | 第69-79页 |
| 4.1 课题背景 | 第69-71页 |
| 4.2 课题的设计及实施 | 第71-76页 |
| 4.3 本章小结 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-79页 |
| 第5章 电化学条件下合成α-烯胺酮的研究 | 第79-93页 |
| 5.1 课题背景 | 第79-80页 |
| 5.2 课题的设计及实施 | 第80-87页 |
| 5.3 本章小结 | 第87-89页 |
| 参考文献 | 第89-93页 |
| 第6章 实验部分 | 第93-153页 |
| 6.1. 实验药品 | 第93页 |
| 6.2. 实验仪器 | 第93页 |
| 6.3. 铜催化的对映选择性的Danishefsky's Diene与苯酮醛的Hetero-Diels-Alder反应 | 第93-109页 |
| 6.3.1 Hetero-Diels-Alder反应的一般过程 | 第93-94页 |
| 6.3.2 实验数据 | 第94-104页 |
| 6.3.3 晶体数据 | 第104-109页 |
| 6.4. 铜催化的纯水中化学选择性和立体选择性的β,γ-不饱和α-酮酯与硝基甲烷的Henry反应 | 第109-123页 |
| 6.4.1 Henry反应的一般过程 | 第109页 |
| 6.4.2 实验数据 | 第109-118页 |
| 6.4.3 晶体数据 | 第118-123页 |
| 6.5 铜催化的化学选择性和立体选择性的吡咯与靛红衍生的β,γ-不饱和α-酮酯的Friedel-Crafts反应 | 第123-137页 |
| 6.5.1 Friedel-Crafts反应的一般过程 | 第123-124页 |
| 6.5.2 实验数据 | 第124-137页 |
| 6.6 电化学条件下合成α-烯胺酮的研究 | 第137-153页 |
| 6.6.1 合成α-烯胺酮的一般过程 | 第137页 |
| 6.6.2 实验数据 | 第137-147页 |
| 6.6.3 晶体数据 | 第147-153页 |
| 附录Ⅰ 全文总结 | 第153-155页 |
| 附录Ⅱ 部分代表性产物谱图 | 第155-185页 |
| 附录Ⅲ 新化合物一览表 | 第185-193页 |
| 致谢 | 第193-195页 |
| 在读期间发表和待发表的学术论文 | 第195-196页 |
