摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第1章 引言 | 第12-20页 |
1.1 镓的性质及用途 | 第12页 |
1.2 镓资源概况 | 第12-13页 |
1.3 选题背景和意义 | 第13-14页 |
1.4 镓的分离富集方法 | 第14-17页 |
1.4.1 沉淀分离法 | 第14-15页 |
1.4.2 溶剂萃取法 | 第15页 |
1.4.3 离子交换树脂法 | 第15-16页 |
1.4.4 泡沫吸附法 | 第16页 |
1.4.5 离子交换纤维法 | 第16-17页 |
1.5 镓的分析测定方法 | 第17-19页 |
1.5.1 分光光度法 | 第17-18页 |
1.5.2 电化学分析法 | 第18页 |
1.5.3 电感耦合等离子体原子发射光谱法 | 第18页 |
1.5.4 电感耦合等离子体质谱法 | 第18-19页 |
1.6 主要研究内容 | 第19-20页 |
第2章 仪器试剂与样品前处理 | 第20-28页 |
2.1 仪器 | 第20-21页 |
2.1.1 仪器设备 | 第20页 |
2.1.2 火焰原子吸收仪测定条件 | 第20-21页 |
2.2 试剂 | 第21-23页 |
2.2.1 化学试剂 | 第21页 |
2.2.2 标准溶液 | 第21-23页 |
2.3 样品采集与加工 | 第23页 |
2.4 样品粒度及样品处理方法对分析结果的影响 | 第23-26页 |
2.4.1 碱熔分解法及样品粒度对分析结果的影响 | 第23-24页 |
2.4.2 酸溶分解法及样品粒度对分析结果的影响 | 第24-25页 |
2.4.3 酸浸和碱浸法 | 第25-26页 |
2.5 模拟样品溶液的配制 | 第26-27页 |
2.6 本章小结 | 第27-28页 |
第3章 强碱性阴离子交换树脂分离富集AAS测定钒钛磁铁矿尾矿中的镓 | 第28-49页 |
3.1 阴离子交换树脂的预处理 | 第28页 |
3.2 实验方法 | 第28-33页 |
3.2.1 火焰原子吸收法测定镓的酸度实验 | 第28页 |
3.2.2 镓标准曲线的绘制 | 第28页 |
3.2.3 静态吸附实验 | 第28-29页 |
3.2.4 动态吸附实验 | 第29-31页 |
3.2.5 树脂吸附机理的研究 | 第31页 |
3.2.6 含铁铝的镓标准系列的配制 | 第31页 |
3.2.7 模拟样品的吸附实验 | 第31-32页 |
3.2.8 实际矿样的吸附试验 | 第32-33页 |
3.3 实验结果与讨论 | 第33-47页 |
3.3.1 火焰原子吸收法测定镓的最佳酸度酸度选择 | 第33-34页 |
3.3.2 两条镓标准曲线的适用范围 | 第34页 |
3.3.3 静态吸附实验结果与讨论 | 第34-37页 |
3.3.4 动态吸附实验 | 第37-40页 |
3.3.5 吸附机理的探究 | 第40-42页 |
3.3.6 火焰原子吸收测定镓的基体干扰消除及方法准确度 | 第42-44页 |
3.3.7 模拟样品分析 | 第44-45页 |
3.3.8 实际样品分析 | 第45-47页 |
3.4 本章小结 | 第47-49页 |
第4章 D418螯合树脂分离富集攀枝花钒钛磁铁矿尾矿中的镓 | 第49-64页 |
4.1 螯合树脂的前处理 | 第49页 |
4.2 实验方法 | 第49-50页 |
4.2.1 静态吸附实验 | 第49页 |
4.2.2 动态吸附实验 | 第49页 |
4.2.3 不同元素对镓测定的干扰 | 第49-50页 |
4.2.4 温度对吸附的影响及反应速率常数的测定 | 第50页 |
4.3 结果与讨论 | 第50-58页 |
4.3.1 最佳吸附pH值的选择 | 第50页 |
4.3.2 最佳吸附时间选择 | 第50-51页 |
4.3.3 最佳洗脱剂种类与浓度的选择 | 第51-52页 |
4.3.4 最佳固液比的选择 | 第52页 |
4.3.5 饱和吸附容量的测定 | 第52-53页 |
4.3.6 最佳吸附液流速的选择 | 第53-54页 |
4.3.7 最佳洗脱流速的选择 | 第54页 |
4.3.8 最佳洗脱体积的选择 | 第54-55页 |
4.3.9 树脂的重复利用次数 | 第55页 |
4.3.10 干扰元素对镓测定的影响 | 第55-56页 |
4.3.11 吸附机理探究 | 第56-58页 |
4.4 模拟样品分析 | 第58-60页 |
4.5 样品分析 | 第60-62页 |
4.5.1 酸溶与两种处理方法的酸浸样品的结果对照 | 第60-61页 |
4.5.2 碱熔与两种处理方法的碱浸样品的结果对照 | 第61-62页 |
4.6 本章小结 | 第62-64页 |
第5章 聚氨酯泡沫塑料分离富集攀枝花钒钛磁铁矿尾矿中的镓 | 第64-81页 |
5.1 泡塑材料的预处理 | 第64页 |
5.2 实验方法 | 第64-68页 |
5.2.1 酸介质及酸度实验 | 第64页 |
5.2.2 吸附时间实验 | 第64页 |
5.2.3 固液比实验 | 第64-65页 |
5.2.4 泡塑体积大小实验 | 第65页 |
5.2.5 温度实验 | 第65页 |
5.2.6 饱和吸附量实验 | 第65页 |
5.2.7 洗脱剂种类及洗脱剂浓度实验 | 第65-66页 |
5.2.8 重复利用次数实验 | 第66页 |
5.2.9 共存干扰元素实验 | 第66页 |
5.2.10 吸附机理探究实验 | 第66页 |
5.2.11 模拟样品实验 | 第66-67页 |
5.2.12 样品分析 | 第67-68页 |
5.3 结果与讨论 | 第68-79页 |
5.3.1 酸介质及其浓度的选择 | 第68-69页 |
5.3.4 最佳吸附时间的选择 | 第69页 |
5.3.5 最佳固液比的选择 | 第69-70页 |
5.3.6 最佳泡塑体积大小的选择 | 第70页 |
5.3.7 最佳温度的选择 | 第70-71页 |
5.3.8 饱和吸附容量 | 第71页 |
5.3.9 洗脱剂种类及洗脱剂浓度实验 | 第71-72页 |
5.3.10 重复利用次数 | 第72-73页 |
5.3.11 不同元素对镓的干扰 | 第73页 |
5.3.12 吸附机理探究 | 第73-74页 |
5.3.13 吸附动力学 | 第74-76页 |
5.3.14 模拟样品结果 | 第76-77页 |
5.3.15 样品分析结果 | 第77-79页 |
5.4 本章小结 | 第79-81页 |
第6章 乙酸丁酯溶剂萃取法分离富集攀枝花钒钛磁铁矿尾矿中的镓 | 第81-91页 |
6.1 实验方法 | 第81-83页 |
6.1.1 盐酸浓度实验 | 第81页 |
6.1.2 反萃取次数实验 | 第81页 |
6.1.3 萃取摇动次数实验 | 第81页 |
6.1.4 萃取时间实验 | 第81-82页 |
6.1.5 乙酸丁酯体积实验 | 第82页 |
6.1.6 乙酸丁酯重复使用次数实验 | 第82页 |
6.1.7 干扰元素实验 | 第82页 |
6.1.8 浸矿实验 | 第82-83页 |
6.2 结果与讨论 | 第83-90页 |
6.2.1 最佳盐酸浓度选择 | 第83-84页 |
6.2.4 反萃取次数选择 | 第84页 |
6.2.5 摇动次数选择 | 第84-85页 |
6.2.6 萃取时间选择 | 第85-86页 |
6.2.7 乙酸丁酯体积选择 | 第86页 |
6.2.8 乙酸丁酯重复利用率 | 第86-87页 |
6.2.9 干扰元素对镓萃取的影响 | 第87页 |
6.2.10 样品分析结果 | 第87-90页 |
6.3 本章小结 | 第90-91页 |
结论 | 第91-92页 |
致谢 | 第92-93页 |
参考文献 | 第93-98页 |
攻读学位期间取得学术成果 | 第98页 |