| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 缩略语表 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 文献综述 | 第16-24页 |
| 1. 纳米混悬剂的制备方法研究进展 | 第16-18页 |
| 2. PTX的药理作用研究进展 | 第18-19页 |
| 3. 叶酸受体介导的靶向给药系统研究进展 | 第19-24页 |
| 第一章 Chol-PEG_(1000)-FA的合成及表征 | 第24-28页 |
| 1. 仪器与试药 | 第24页 |
| 1.1 仪器 | 第24页 |
| 1.2 试药 | 第24页 |
| 2. 方法 | 第24-25页 |
| 2.1 合成方法 | 第24-25页 |
| 3. 结果与讨论 | 第25-26页 |
| 3.1 TLC分析 | 第25页 |
| 3.2 合成产物核磁分析 | 第25-26页 |
| 3.3 紫外全波长扫描分析 | 第26页 |
| 4. 本章小结 | 第26-28页 |
| 第二章 PTX/Chol-PEG_(1000)-FA纳米混悬剂的制备 | 第28-33页 |
| 1. 仪器与试药 | 第28页 |
| 1.1 仪器 | 第28页 |
| 1.2 试药 | 第28页 |
| 2. 方法 | 第28-30页 |
| 2.1 处方评价指标的建立 | 第28-29页 |
| 2.2 制备方法的选择 | 第29页 |
| 2.2.1 超声沉淀法 | 第29页 |
| 2.2.2 超声沉淀联合高压均质法 | 第29页 |
| 2.2.3 均质压力对粒径的影响 | 第29页 |
| 2.3 Chol-PEG_(1000)-FA与mPEG_(1000)-Chol比例考察 | 第29-30页 |
| 2.4 有机相注入水相的速度考察 | 第30页 |
| 2.5 PTX/mPEG_(1000)-Chol纳米混悬剂的制备 | 第30页 |
| 2.6 Taxol | 第30页 |
| 3. 结果与结论 | 第30-32页 |
| 3.1 PTX/Chol-PEG_(1000)-FA纳米混悬剂制备工艺条件及处方的优化 | 第31-32页 |
| 3.1.1 Chol-PEG_(1000)-FA/mPEG_(1000)-Chol比例的影响 | 第31页 |
| 3.1.2 有机相注入水相的速度考察 | 第31-32页 |
| 4. 本章小结 | 第32-33页 |
| 第三章 PTX/Chol-PEG_(1000)-FA纳米混悬剂的表征及体外评价 | 第33-45页 |
| 1. 仪器与试药 | 第33页 |
| 1.1 仪器 | 第33页 |
| 1.2 试药 | 第33页 |
| 2. 方法 | 第33-37页 |
| 2.1 PTX/Chol-PEG_(1000)-FA和PTX/mPEG_(1000)-Chol纳米混悬剂的表征 | 第33-34页 |
| 2.1.1 PTX/Chol-PEG_(1000)-FA和PTX/mPEG_(1000)-Chol纳米混悬剂的形态观察 | 第33-34页 |
| 2.1.2 PTX/Chol-PEG_(1000)-FA混悬剂的晶型分析 | 第34页 |
| 2.2 体外实验含量测定方法的建立 | 第34页 |
| 2.2.1 色谱条件的确定 | 第34页 |
| 2.2.2 最低检测限和最低定量限 | 第34页 |
| 2.2.3 标准曲线的制备 | 第34页 |
| 2.2.4 精密度实验 | 第34页 |
| 2.3 PTX/Chol-PEG_(1000)-FA纳米混悬剂的稳定性研究 | 第34-35页 |
| 2.3.1 PTX/Chol-PEG_(1000)-FA纳米混悬剂的储存温度考察 | 第34-35页 |
| 2.3.2 PTX/Chol-PEG_(1000)-FA纳米混悬剂在Saline中稳定性考察 | 第35页 |
| 2.3.3 PTX/Chol-PEG_(1000)-FA纳米混悬剂在PBS中的稳定性考察 | 第35页 |
| 2.3.4 PTX/Chol-PEG_(1000)-FA纳米混悬剂在GLU中的稳定性考察 | 第35页 |
| 2.3.5 PTX/Chol-PEG_(1000)-FA纳米混悬剂在血浆中的稳定性考察 | 第35页 |
| 2.4 PTX/Chol-PEG_(1000)-FA纳米混悬剂的红细胞溶血性考察 | 第35页 |
| 2.5 PTX/Chol-PEG_(1000)-FA纳米混悬剂的体外释放 | 第35-36页 |
| 2.5.1 PTX/Chol-PEG_(1000)-FA纳米混悬剂在水杨酸钠中的回收率 | 第35-36页 |
| 2.5.2 PTX/Chol-PEG_(1000)-FA纳米混悬剂体外释放实验方法 | 第36页 |
| 2.6 PTX/Chol-PEG_(1000)-FA和PTX/mPEG_(1000)-Chol纳米混悬剂载药量和包封率测定 | 第36-37页 |
| 3. 结果与讨论 | 第37-43页 |
| 3.1 PTX/Chol-PEG_(1000)-FA和PTX/mPEG_(1000)-Chol纳米混悬剂的透射电镜 | 第37页 |
| 3.2 PTX/Chol-PEG_(1000)-FA纳米混悬剂的晶型分析 | 第37-38页 |
| 3.3 体外实验含量测定方法考察结果 | 第38-39页 |
| 3.4 PTX/Chol-PEG_(1000)-FA纳米混悬剂的稳定性研究结果 | 第39-42页 |
| 3.5 PTX/Chol-PEG_(1000)-FA纳米混悬剂的提取回收率 | 第42页 |
| 3.6 体外释放结果 | 第42-43页 |
| 3.7 包封率和载药量测定 | 第43页 |
| 4. 本章小结 | 第43-45页 |
| 第四章 MTT法评价PTX/Chol-PEG_(1000)-FA纳米混悬剂体外细胞毒性 | 第45-49页 |
| 1. 仪器与试药 | 第45页 |
| 1.1 仪器 | 第45页 |
| 1.2 试药 | 第45页 |
| 1.3 细胞系 | 第45页 |
| 2. 方法 | 第45-46页 |
| 2.1 细胞的复苏及体外培养 | 第45-46页 |
| 2.2 MTT实验 | 第46页 |
| 3. 结果与讨论 | 第46-48页 |
| 4. 本章小结 | 第48-49页 |
| 第五章 PTX/Chol-PEG_(1000)-FA纳米混悬剂荷瘤小鼠体内的组织分布动力学研究 | 第49-56页 |
| 1. 试药与仪器 | 第49页 |
| 1.1 仪器 | 第49页 |
| 1.2 试药 | 第49页 |
| 1.3 细胞系和动物 | 第49页 |
| 2. 方法 | 第49-51页 |
| 2.1 动物模型的建立 | 第49-50页 |
| 2.2 PTX/mPEG_(1000)-Chol纳米混悬剂包载DIR的制备方法 | 第50页 |
| 2.3 PTX/Chol-PEG_(1000)-FA纳米混悬剂包载DIR的制备方法 | 第50页 |
| 2.4 含有DIR Taxol的制备 | 第50页 |
| 2.5 组织分布的实验方法设计 | 第50-51页 |
| 3. 结果及讨论 | 第51-54页 |
| 4. 本章小结 | 第54-56页 |
| 第六章 PTX/Chol-PEG_(1000)-FA纳米混悬剂的药效学研究 | 第56-63页 |
| 1. 仪器与试药 | 第56页 |
| 1.1 仪器 | 第56页 |
| 1.2 试药 | 第56页 |
| 1.3 细胞系及动物 | 第56页 |
| 2. 方法 | 第56-57页 |
| 2.1 动物模型的建立 | 第56-57页 |
| 2.2 药效学实验设计 | 第57页 |
| 3. 结果及讨论 | 第57-62页 |
| 4. 本章小结 | 第62-63页 |
| 全文总结 | 第63-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-71页 |
| 攻读硕士期间论文发表情况 | 第71-73页 |
| 个人简历 | 第73-74页 |
