| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第11-22页 |
| 1.1 前言 | 第11页 |
| 1.2 蛋白质的荧光标记 | 第11-16页 |
| 1.2.1 小分子荧光探针 | 第11-15页 |
| 1.2.2 通过“click”反应来进行荧光标记 | 第15-16页 |
| 1.3 蛋白的分离富集和提取 | 第16-19页 |
| 1.3.1 现代色谱技术 | 第16-19页 |
| 1.3.2 小结 | 第19页 |
| 1.4 L-岩藻糖对生物体的重要意义 | 第19-20页 |
| 1.5 本论文的设计思路及内容 | 第20-22页 |
| 第二章 通过点击化学对岩藻糖基化蛋白的标记的研究 | 第22-33页 |
| 2.1 引言 | 第22-23页 |
| 2.2 实验部分 | 第23-29页 |
| 2.2.1 主要实验试剂 | 第23-24页 |
| 2.2.2 主要实验仪器 | 第24页 |
| 2.2.3 各缓冲溶液配方 | 第24页 |
| 2.2.4 蛋白样品的制备 | 第24页 |
| 2.2.5 对点击化学的实验条件的探索 | 第24-25页 |
| 2.2.6 叠氮糖蛋白存在的荧光验证 | 第25-27页 |
| 2.2.7 SDS-PAGE凝胶检测以及提取特异性糖蛋白 | 第27-29页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第29-32页 |
| 2.3.1 无水硫酸铜与抗坏血酸钠的投料顺序 | 第29页 |
| 2.3.2 改变反应物的形式以及催化剂对实验结果的影响 | 第29-32页 |
| 2.3.3 SDS-PAGE胶对比 | 第32页 |
| 2.4 小结 | 第32-33页 |
| 第三章 炔基磁性纳米粒子对叠氮基岩藻糖基化蛋白的研究 | 第33-44页 |
| 3.1 引言 | 第33-36页 |
| 3.2 实验部分 | 第36-38页 |
| 3.2.1 主要实验试剂 | 第36页 |
| 3.2.2 主要实验仪器 | 第36页 |
| 3.2.3 各缓冲液配方 | 第36页 |
| 3.2.4 磁性纳米粒子的荧光标记 | 第36-37页 |
| 3.2.5 细胞玻片的制作与染色 | 第37-38页 |
| 3.2.6 磁性纳米粒子对糖蛋白的富集与鉴定 | 第38页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第38-43页 |
| 3.3.1 磁性纳米粒子荧光结果 | 第39-40页 |
| 3.3.2 细胞染色荧光结果 | 第40-41页 |
| 3.3.3 纳米粒子富集的含有叠氮基团糖蛋白的生物信息学分析 | 第41-43页 |
| 3.4 小结 | 第43-44页 |
| 第四章 以唾液酸为原料的扎那米韦类似物合成 | 第44-55页 |
| 4.1 引言 | 第44-46页 |
| 4.2 实验部分 | 第46-48页 |
| 4.2.1 实验仪器 | 第46-47页 |
| 4.2.2 实验试剂 | 第47-48页 |
| 4.2.3 分析测试条件 | 第48页 |
| 4.3 实验步骤 | 第48-53页 |
| 4.3.1 化合物2的合成 | 第48-49页 |
| 4.3.2 化合物3的合成 | 第49页 |
| 4.3.3 化合物4的合成 | 第49-50页 |
| 4.3.4 化合物5的合成 | 第50页 |
| 4.3.5 化合物6的合成 | 第50-51页 |
| 4.3.6 化合物7的合成 | 第51页 |
| 4.3.7 化合物8的合成 | 第51-52页 |
| 4.3.8 化合物9的合成 | 第52页 |
| 4.3.9 化合物10的合成 | 第52-53页 |
| 4.3.10 化合物11的合成 | 第53页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第53-55页 |
| 4.4.1 化合物3的合成 | 第53页 |
| 4.4.2 化合物6的合成 | 第53-54页 |
| 4.4.3 化合物8的合成 | 第54-55页 |
| 第五章 总结与展望 | 第55-56页 |
| 5.1 总结 | 第55页 |
| 5.2 展望 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-65页 |
| 附录 | 第65-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
