| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第1章 前言 | 第11-16页 |
| 1.1 研究背景 | 第11-12页 |
| 1.1.1 高血压疾病简介 | 第11页 |
| 1.1.2 抗高血压药物分类 | 第11-12页 |
| 1.1.3 血管紧张素受体拮抗剂 | 第12页 |
| 1.2 阿齐沙坦酯片概况 | 第12-15页 |
| 1.2.1 阿齐沙坦酯简介 | 第12-13页 |
| 1.2.2 阿齐沙坦的药代动力学研究 | 第13-14页 |
| 1.2.3 阿齐沙坦及其代谢产物体内药物分析方法的研究 | 第14-15页 |
| 1.3 研究方案及目标 | 第15-16页 |
| 第2章 人血浆中阿齐沙坦、M1及M2分析方法的建立 | 第16-47页 |
| 2.1 试验目的 | 第16页 |
| 2.2 人血浆中阿齐沙坦、M1及M2定量分析方法建立 | 第16-18页 |
| 2.2.1 药品、试剂与仪器 | 第16页 |
| 2.2.2 溶液配制 | 第16-17页 |
| 2.2.3 血浆样品处理方法 | 第17页 |
| 2.2.4 色谱与质谱条件 | 第17-18页 |
| 2.3 血浆分析方法确证 | 第18-47页 |
| 2.3.1 血浆专属性 | 第20-22页 |
| 2.3.2 血浆工作曲线制备 | 第22-24页 |
| 2.3.3 血浆准确度与精密度 | 第24-28页 |
| 2.3.4 血浆定量下限 | 第28-30页 |
| 2.3.5 血浆绝对回收率 | 第30-35页 |
| 2.3.6 血浆基质效应 | 第35-39页 |
| 2.3.7 血浆稳定性 | 第39-42页 |
| 2.3.8 血浆储备液及工作液稳定性 | 第42-45页 |
| 2.3.9 血浆稀释方法学 | 第45-47页 |
| 第3章 血浆样品中阿齐沙坦、M1及M2分析测试 | 第47-64页 |
| 3.1 试验设计 | 第47页 |
| 3.1.1 药品来源 | 第47页 |
| 3.1.2 受试对象 | 第47页 |
| 3.1.3 给药方案与样品采集 | 第47页 |
| 3.2 血浆样品测定与质量控制 | 第47-64页 |
| 第4章 数据结果分析 | 第64-68页 |
| 4.1 数据处理 | 第64页 |
| 4.2 数据分析 | 第64-68页 |
| 第5章 讨论 | 第68-72页 |
| 5.1 LC-MS/MS定量方法建立 | 第68-70页 |
| 5.1.1 LC-MS/MS条件优化 | 第68-69页 |
| 5.1.2 样品前处理方法选择 | 第69-70页 |
| 5.2 阿齐沙坦酯片临床药物代谢动力学特性 | 第70-72页 |
| 5.2.1 前药设计的意义 | 第70页 |
| 5.2.2 试验结果讨论 | 第70-72页 |
| 第6章 结论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 作者简介及论文发表情况 | 第77页 |
