摘要 | 第4-7页 |
Abstract | 第7-10页 |
英文缩略词 | 第11-14页 |
第一部分:基于微阵列芯片技术对神经管畸形胎儿脊髓组织差异甲基化基因的筛选 | 第14-41页 |
1 前言 | 第14-16页 |
2 材料与方法 | 第16-22页 |
2.1 实验材料 | 第16-17页 |
2.2 实验方法 | 第17-22页 |
3 结果 | 第22-39页 |
3.1 DNA的提取及质检 | 第22-23页 |
3.2 芯片结果 | 第23-31页 |
3.3 确定候选甲基化差异基因 | 第31-39页 |
4 讨论 | 第39-40页 |
5 结论 | 第40-41页 |
第二部分:神经管畸形甲基化差异基因的芯片结果验证 | 第41-72页 |
1 前言 | 第41-42页 |
2 材料与方法 | 第42-54页 |
2.1 实验材料 | 第42-44页 |
2.2 实验方法 | 第44-54页 |
3 实验结果 | 第54-68页 |
3.1 胎儿脊髓组织中候选基因的mRNA水平变化 | 第54-56页 |
3.2 焦磷酸测序检测mRNA表达有改变的基因的甲基化水平 | 第56-58页 |
3.3 BSP方法检测mRNA表达有改变的基因的甲基化水平 | 第58-59页 |
3.4 TRIM4基因的突变分析 | 第59-68页 |
3.5 TRIM4在胎儿脊髓组织中的表达 | 第68页 |
4 讨论 | 第68-71页 |
5 结论 | 第71-72页 |
第三部分:维甲酸诱导的大鼠显性脊柱裂模型中候选基因的表达情况 | 第72-85页 |
1 前言 | 第72-73页 |
2 材料与方法 | 第73-76页 |
2.1 实验材料 | 第73-74页 |
2.2 实验方法 | 第74-76页 |
3 结果 | 第76-82页 |
3.1 建立大鼠先天性脊柱裂模型 | 第76-77页 |
3.2 先天性脊柱裂模型中候选基因的mRNA表达水平 | 第77-78页 |
3.3 DNA损伤分析 | 第78-80页 |
3.4 先天性脊柱裂模型中MGMT启动子的DNA甲基化水平 | 第80-82页 |
4 讨论 | 第82-84页 |
5 结论 | 第84-85页 |
本研究创新性的自我评价 | 第85-86页 |
参考文献 | 第86-92页 |
综述 DNA甲基化在神经管畸形发生中作用的研究进展 | 第92-105页 |
参考文献 | 第100-105页 |
攻读学位期间取得的研究成果 | 第105-106页 |
致谢 | 第106-107页 |
个人简介 | 第107页 |