| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-39页 |
| ·时间分辨荧光分析技术 | 第9-14页 |
| ·稀土荧光配合物的发光机理及荧光性质 | 第9-12页 |
| ·时间分辨荧光测定原理 | 第12页 |
| ·时间分辨荧光免疫分析技术 | 第12页 |
| ·时间分辨荧光显微镜生物成像技术 | 第12-14页 |
| ·免疫标记技术概述 | 第14-37页 |
| ·标记物的结构和特征 | 第14-16页 |
| ·抗体的结构与抗体.抗原反应 | 第16-18页 |
| ·免疫分析法的基本原理 | 第18-21页 |
| ·免疫分析技术 | 第21-37页 |
| ·本论文的设计思想 | 第37-39页 |
| 2 水溶性可见光激发铕荧光生物探针的制备及应用 | 第39-57页 |
| ·水溶性可见光激发铕荧光生物探针的制备 | 第39-44页 |
| ·主要原料和试剂 | 第39-40页 |
| ·主要分析仪器 | 第40-41页 |
| ·配体2-(N,N-二乙基苯胺-4-基)-4,6-二(3,5-二甲基吡唑-1-基)-1,3,5-三嗪(DPBT)的合成 | 第41-42页 |
| ·水溶性可见光激发铕配合物结合蛋白的制备 | 第42-44页 |
| ·水溶性可见光激发铕荧光生物探针的表征 | 第44-51页 |
| ·反应时间对BSA-BHHCT-Eu~(3+)-DPBT结合蛋白荧光光谱的影响 | 第44-45页 |
| ·两种配体BHHCT、DPBT加入比例对结合蛋白荧光光谱及荧光寿命的影响 | 第45-48页 |
| ·pH值对配合物结合蛋白荧光强度的影响 | 第48-49页 |
| ·配合物及其结合蛋白的荧光光谱性质 | 第49-50页 |
| ·配合物结合蛋白的紫外可见光谱性质 | 第50-51页 |
| ·水溶性可见光激发铕荧光生物探针的应用 | 第51-54页 |
| ·水溶性可见光激发铕配合物结合蛋白标记SA的制备 | 第51页 |
| ·生物素标记兔抗鼠IgG型二次抗体的制备 | 第51页 |
| ·生物素标记兔抗鼠IgM型二次抗体的制备 | 第51页 |
| ·水环境中病原微生物的荧光成像测定 | 第51-53页 |
| ·病原微生物检测的阴性对照实验 | 第53-54页 |
| ·实验结果与讨论 | 第54-57页 |
| ·铕配合物结合蛋白标记SA的制备 | 第54页 |
| ·水环境中病原微生物的荧光成像测定 | 第54-55页 |
| ·病原微生物荧光成像检测的阴性对照实验 | 第55-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-68页 |
| 附录A 配体DPBT及其中间产物核磁共振谱图 | 第68-69页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-72页 |