| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第11-28页 |
| 1.1 二芳基甲烷衍生物的应用 | 第11-13页 |
| 1.2 二芳基甲烷衍生物的合成方法 | 第13-24页 |
| 1.2.1 傅克反应 | 第13页 |
| 1.2.2 还原二苯甲酮或二苯甲醇 | 第13-14页 |
| 1.2.3 氢化芳基化反应 | 第14页 |
| 1.2.4 有机金属试剂与卤代芳烃的偶联反应 | 第14-15页 |
| 1.2.5 Suzuki-Miyaura偶联反应 | 第15-21页 |
| 1.2.6 其它合成二芳基甲烷衍生物的方法 | 第21-24页 |
| 1.3 课题的提出 | 第24页 |
| 参考文献 | 第24-28页 |
| 第二章 苄基氯代物与芳基硼酸偶联反应的催化剂CB[7]-NaCl-PdCl_2的表征 | 第28-39页 |
| 2.1 引言 | 第28页 |
| 2.2 实验部分 | 第28-30页 |
| 2.2.1 实验仪器及试剂 | 第28-29页 |
| 2.2.2 CB[7]的制备 | 第29页 |
| 2.2.3 CB[7]-NaCl-PdCl_2制备 | 第29-30页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第30-37页 |
| 2.3.1 单晶 | 第31-32页 |
| 2.3.2 高分辨ESI-MS图谱解析 | 第32页 |
| 2.3.3 ~1H NMR图谱解析 | 第32-33页 |
| 2.3.4 红外图谱解析 | 第33-34页 |
| 2.3.5 UV-Vis图谱解析 | 第34页 |
| 2.3.6 XRD图谱解析 | 第34-37页 |
| 2.4 本章小结 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-39页 |
| 第三章 复合物(PdCl_2)_x(K_2CO_3)_y(DMF)_z催化苄基氯代物和芳 | 第39-59页 |
| 3.1 引言 | 第39-43页 |
| 3.2 实验试剂及仪器 | 第43-44页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第44-49页 |
| 3.3.1 溶剂和碱的筛选 | 第44-46页 |
| 3.3.2 催化剂的量、温度、时间的筛选 | 第46-47页 |
| 3.3.3 底物拓展 | 第47-49页 |
| 3.4 催化体系可能作用原理研究 | 第49-52页 |
| 3.5 本章小结 | 第52页 |
| 3.6 产物鉴定 | 第52-56页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
| 第四章 3-位取代的吖丁啶衍生物合成 | 第59-72页 |
| 4.1 引言 | 第59页 |
| 4.2 吖丁啶衍生物的应用 | 第59-64页 |
| 4.2.1 吖丁啶四元环作为生物活性物质的结构单元 | 第59-60页 |
| 4.2.2 吖丁啶衍生物用作亲核试剂 | 第60-61页 |
| 4.2.3 吖丁啶衍生物与酸性化合物开环反应 | 第61-62页 |
| 4.2.4 吖丁啶衍生物与碱性化合物开环反应 | 第62页 |
| 4.2.5 吖丁啶衍生物与酰氯化合物开环反应 | 第62-63页 |
| 4.2.6 吖丁啶衍生物的扩环反应 | 第63-64页 |
| 4.3 吖丁啶衍生物的合成 | 第64-66页 |
| 4.3.1 分子内亲核取代环化 | 第64-65页 |
| 4.3.2 分子间亲核取代成环 | 第65页 |
| 4.3.3 环加成反应合成吖丁啶衍生物 | 第65-66页 |
| 4.4 课题的提出 | 第66页 |
| 4.5 实验部分 | 第66-69页 |
| 4.5.1 实验试剂及仪器 | 第66-67页 |
| 4.5.2 实验步骤 | 第67-69页 |
| 4.5.3 产物鉴定 | 第69页 |
| 4.6 本章小结 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-72页 |
| 总结论 | 第72-73页 |
| 附图 | 第73-87页 |
| 个人简历及发表的文章 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88页 |
