| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-27页 |
| 1.1 离子液体简介 | 第12-13页 |
| 1.1.1 离子液体定义 | 第12页 |
| 1.1.2 离子液体的分类 | 第12-13页 |
| 1.2 离子液体的合成 | 第13-14页 |
| 1.2.1 一步法 | 第13页 |
| 1.2.2 两步法 | 第13-14页 |
| 1.2.3 外加场强化法 | 第14页 |
| 1.3 离子液体的特点 | 第14-15页 |
| 1.4 功能化离子液体 | 第15-19页 |
| 1.4.1 阳离子的功能化 | 第15-16页 |
| 1.4.2 阴离子的功能化 | 第16-17页 |
| 1.4.3 阴、阳离子双功能化 | 第17-18页 |
| 1.4.4 手性离子液体 | 第18页 |
| 1.4.5 Lewis酸功能化离子液体 | 第18页 |
| 1.4.6 Br?nsted酸功能化离子液体 | 第18-19页 |
| 1.4.7 Lewis-Br?nsted酸双功能化离子液体 | 第19页 |
| 1.5 离子液体的应用 | 第19-25页 |
| 1.5.1 离子液体在有机催化反应中的应用 | 第19-24页 |
| 1.5.2 离子液体在其他方面的应用 | 第24-25页 |
| 1.6 本课题研究的目的与内容 | 第25-27页 |
| 第二章 布朗斯特酸性离子液体催化合成双香豆素衍生物 | 第27-40页 |
| 2.1 引言 | 第27页 |
| 2.2 实验部分 | 第27-30页 |
| 2.2.1 主要试剂 | 第27-28页 |
| 2.2.2 主要实验仪器 | 第28-29页 |
| 2.2.3 酸性离子液体的合成 | 第29-30页 |
| 2.2.4 实验步骤 | 第30页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第30-37页 |
| 2.3.1 离子液体催化性能的比较 | 第30-31页 |
| 2.3.2 催化剂用量对反应的影响 | 第31-32页 |
| 2.3.3 反应溶剂对反应的影响 | 第32页 |
| 2.3.4 反应时间对反应的影响 | 第32-33页 |
| 2.3.5 反应温度对反应的影响 | 第33-34页 |
| 2.3.6 反应物摩尔比对反应的影响 | 第34-35页 |
| 2.3.7 催化剂循环使用性能 | 第35-36页 |
| 2.3.8 不同单取代芳香醛对反应的影响 | 第36-37页 |
| 2.4 反应机理 | 第37页 |
| 2.5 双香豆素衍生物的结构表征 | 第37-39页 |
| 2.6 小结 | 第39-40页 |
| 第三章 布朗斯特酸性离子液体催化合成4H-苯并[b]吡喃衍生物 | 第40-55页 |
| 3.1 引言 | 第40页 |
| 3.2 实验部分 | 第40-42页 |
| 3.2.1 主要试剂 | 第40-41页 |
| 3.2.2 主要实验仪器 | 第41页 |
| 3.2.3 酸性离子液体的合成 | 第41-42页 |
| 3.2.4 实验步骤 | 第42页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第42-50页 |
| 3.3.1 离子液体催化性能的比较 | 第42-43页 |
| 3.3.2 催化剂用量对反应的影响 | 第43页 |
| 3.3.3 反应溶剂对反应的影响 | 第43-44页 |
| 3.3.4 反应温度对反应的影响 | 第44-45页 |
| 3.3.5 反应时间对反应的影响 | 第45-46页 |
| 3.3.6 反应物摩尔比对反应的影响 | 第46-48页 |
| 3.3.7 催化剂循环使用性能 | 第48页 |
| 3.3.8 不同单取代芳香醛对反应的影响 | 第48-50页 |
| 3.4 反应机理 | 第50页 |
| 3.5 4H-苯并[b]吡喃衍生物的结构表征 | 第50-53页 |
| 3.6 小结 | 第53-55页 |
| 第四章 布朗斯特碱性离子液体催化合成苯并吡喃酮衍生物 | 第55-69页 |
| 4.1 引言 | 第55页 |
| 4.2 实验部分 | 第55-58页 |
| 4.2.1 主要试剂 | 第55-56页 |
| 4.2.2 主要实验仪器 | 第56页 |
| 4.2.3 碱性离子液体的合成 | 第56-58页 |
| 4.2.4 实验步骤 | 第58页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第58-65页 |
| 4.3.1 离子液体催化性能的比较 | 第58-59页 |
| 4.3.2 催化剂用量对反应的影响 | 第59页 |
| 4.3.3 反应溶剂对反应的影响 | 第59-60页 |
| 4.3.4 反应时间对反应的影响 | 第60-61页 |
| 4.3.5 反应温度对反应的影响 | 第61-62页 |
| 4.3.6 反应物摩尔比对反应的影响 | 第62-64页 |
| 4.3.7 催化剂循环使用性能 | 第64页 |
| 4.3.8 不同单取代基芳香醛对反应的影响 | 第64-65页 |
| 4.4 反应机理 | 第65-66页 |
| 4.5 苯并吡喃酮衍生物的结构表征 | 第66-67页 |
| 4.6 小结 | 第67-69页 |
| 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-77页 |
| 本文特色与创新之处 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 攻读硕士期间研究成果 | 第79-80页 |
| 附录 | 第80-120页 |
