| 中文摘要 | 第4-7页 |
| abstract | 第7-10页 |
| 序言 | 第14-27页 |
| 参考文献 | 第20-27页 |
| 第一部分 MIR-181A通过调控抑制CARD11抑制ABC型弥漫大B细胞淋巴瘤进展的机制研究 | 第27-57页 |
| 1 材料与方法 | 第27-46页 |
| 1.1 试剂与材料 | 第27-32页 |
| 1.2 仪器设备 | 第32页 |
| 1.3 细胞培养与细胞系构建 | 第32-33页 |
| 1.4 实时定量PCR | 第33-35页 |
| 1.5 细胞活性检测 | 第35页 |
| 1.6 蛋白质印迹分析 | 第35-40页 |
| 1.7 流式细胞术检测细胞周期与细胞凋亡 | 第40-41页 |
| 1.8 萤光素酶报告基因分析 | 第41-45页 |
| 1.9 弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)异种移植 | 第45页 |
| 1.10 统计分析 | 第45-46页 |
| 2.研究结果 | 第46-51页 |
| 2.1 ABC-DLBCL中miR-181a的表达量显著下降 | 第46页 |
| 2.2 miR-181a对OCI-ly10与U2932两种细胞增殖与侵袭的影响 | 第46-47页 |
| 2.3 miR-181a可靶向调控CARD11 | 第47-48页 |
| 2.4 CARD11介导miR-181a对ABC-DLBCL的体外作用 | 第48-49页 |
| 2.5 miR-181a靶向抑制CARD11可显著抑制ABC型DLBCL肿瘤形成 | 第49-51页 |
| 3.讨论 | 第51-53页 |
| 4.结论 | 第53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 第二部分 MIR-181B在弥漫大B细胞淋巴瘤中表达及功能研究 | 第57-65页 |
| 1 材料和方法 | 第57-59页 |
| 1.1 病例资料 | 第57-58页 |
| 1.2 纳入标准和排除标准： | 第58页 |
| 1.3 试剂与仪器 | 第58页 |
| 1.4 实验方法 | 第58-59页 |
| 1.5 观察指标 | 第59页 |
| 1.6 统计学分析 | 第59页 |
| 2 结果 | 第59-61页 |
| 2.1 miR-181b在不同组织中的相对表达量 | 第59-60页 |
| 2.2 不同病理因素之间miR-181b的表达差异 | 第60-61页 |
| 2.3 miR-181b的表达与预后的关系 | 第61页 |
| 3 讨论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-65页 |
| 第三部分 MIR-195过表达靶向调控PD-L1抑制弥漫性大B细胞淋巴瘤免疫逃逸 | 第65-91页 |
| 1.前言 | 第65-66页 |
| 2.材料及方法 | 第66-83页 |
| 2.1 实验仪器 | 第66-67页 |
| 2.2 实验试剂 | 第67-68页 |
| 2.3 实验步骤 | 第68-83页 |
| 3.结果 | 第83-84页 |
| 3.1 在DLBCL患者中miR-195的表达与PD-L1为负相关性 | 第83页 |
| 3.2 miR-195过表达抑制了PD-L1的表达 | 第83页 |
| 3.3 miR-195调节了T细胞与OCI-Ly-10细胞共培养模式下的细胞分泌 | 第83-84页 |
| 3.4 miR-195靶向调节PD-L1的表达 | 第84页 |
| 3.5 miR-195靶向调控PD-L1调节T细胞和OCI-Ly-10细胞共培养模型中细胞因子的分泌 | 第84页 |
| 4 讨论 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-91页 |
| 总结和展望 | 第91-93页 |
| 1 总结 | 第91-92页 |
| 2 展望 | 第92-93页 |
| PD-1/PD-L1通路与恶性淋巴瘤的相关研究进展 | 第93-108页 |
| 参考文献 | 第103-108页 |
| 攻读博士学位期间公开发表的论文 | 第108-109页 |
| 缩写词表 | 第109-110页 |
| 致谢 | 第110-111页 |
