哈参胶囊的药学研究
| 中文摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-18页 |
| 1.1 咳喘的相关研究 | 第12-14页 |
| 1.1.1 咳喘的研究概况 | 第12页 |
| 1.1.2 咳喘的症状和分类 | 第12-13页 |
| 1.1.3 咳喘的治疗 | 第13-14页 |
| 1.2 哈参胶囊的处方分析 | 第14-16页 |
| 1.2.1 处方组成 | 第14页 |
| 1.2.2 各味药的化学成分及药理作用 | 第14-16页 |
| 1.3 哈参胶囊组方特点和立题依据 | 第16-18页 |
| 第二章 哈参胶囊制备工艺的研究 | 第18-29页 |
| 2.1 处方组成 | 第18页 |
| 2.2 提取工艺的研究 | 第18页 |
| 2.2.1 提取方法的分析 | 第18页 |
| 2.2.2 制备工艺路线分析 | 第18页 |
| 2.2.3 提取工艺 | 第18页 |
| 2.3 仪器与材料 | 第18-19页 |
| 2.4 实验内容 | 第19-29页 |
| 2.4.1 紫外分光光度法测定含量 | 第19-20页 |
| 2.4.2 正交试验 | 第20-22页 |
| 2.4.3 制剂成型工艺研究 | 第22-28页 |
| 2.4.4 最佳工艺及其流程图 | 第28-29页 |
| 第三章 哈参胶囊质量标准研究 | 第29-52页 |
| 3.1 实验仪器与试剂 | 第29页 |
| 3.2 考察项目 | 第29-30页 |
| 3.2.1 水分检查 | 第29页 |
| 3.2.2 装量差异检查 | 第29-30页 |
| 3.2.3 崩解时限 | 第30页 |
| 3.3 薄层鉴别 | 第30-34页 |
| 3.3.1 哈参胶囊中人参鉴别 | 第30-32页 |
| 3.3.2 哈参胶囊中制剂中五味子鉴别 | 第32-33页 |
| 3.3.3 哈参胶囊制剂中桔梗鉴别 | 第33-34页 |
| 3.4 含量测定 | 第34-35页 |
| 3.4.1 色谱条件 | 第34-35页 |
| 3.4.2 对照品溶液制备 | 第35页 |
| 3.4.3 供试品溶液的制备 | 第35页 |
| 3.4.4 阴性样品溶液的制备 | 第35页 |
| 3.5 含量方法学考察 | 第35-52页 |
| 3.5.1 人参皂苷Re线性关系考察 | 第35-36页 |
| 3.5.2 人参皂苷Rg1线性关系考察 | 第36-38页 |
| 3.5.3 人参皂苷Rb1线性关系考察 | 第38-40页 |
| 3.5.4 系统适应性试验 | 第40页 |
| 3.5.5 专属性试验 | 第40-45页 |
| 3.5.6 重复性试验 | 第45-46页 |
| 3.5.7 中间精密度试验 | 第46-48页 |
| 3.5.8 稳定性试验 | 第48-49页 |
| 3.5.9 回收率试验 | 第49-51页 |
| 3.5.10 哈参胶囊含量测定 | 第51-52页 |
| 第四章 哈参胶囊初步稳定性研究 | 第52-56页 |
| 4.1 考察项目 | 第52页 |
| 4.2 光照试验 | 第52页 |
| 4.3 高温高湿试验 | 第52-54页 |
| 4.4 长期稳定性试验 | 第54页 |
| 4.5 加速试验 | 第54-55页 |
| 4.6 小结 | 第55-56页 |
| 第五章 结论 | 第56-58页 |
| 5.1 综述 | 第56页 |
| 5.2 制备工艺研究 | 第56页 |
| 5.3 质量标准研究 | 第56页 |
| 5.4 稳定性研究 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 作者简介及学期间的科研成果 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
