| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-16页 |
| 1 天麻 | 第11-13页 |
| 1.1 天麻中主要的药用成分及其功能研究 | 第11-12页 |
| 1.2 天麻药用成分与炎症相关疾病 | 第12页 |
| 1.3 天麻主要药用成分的一般药代动力学特征 | 第12-13页 |
| 2 microRNA的简介 | 第13-14页 |
| 2.1 miRNA跨界调控的研究现状 | 第13-14页 |
| 3 miRNA与NF-κB信号通路 | 第14页 |
| 4 展望 | 第14-16页 |
| 第二章 实验方案设计 | 第16-18页 |
| 1 研究内容 | 第16-17页 |
| 2 技术路线 | 第17-18页 |
| 第三章 天麻小高通量测序及其生物信息学分析 | 第18-34页 |
| 1 实验材料、试剂与仪器 | 第18-19页 |
| 1.1 实验材料 | 第18页 |
| 1.2 实验试剂 | 第18页 |
| 1.3 实验仪器 | 第18页 |
| 1.4 数据库与软件 | 第18-19页 |
| 2 实验方法 | 第19-20页 |
| 2.1 小分子RNA测序文库的构建及高通量测序 | 第19-20页 |
| 2.2 测序结果的生物信息学分析 | 第20页 |
| 3 实验结果 | 第20-32页 |
| 3.1 天麻小RNA的测序结果分析 | 第20-28页 |
| 3.2 生物信息学分析 | 第28-32页 |
| 4 讨论 | 第32-34页 |
| 第四章 天麻miRNA的鉴定与分析 | 第34-42页 |
| 1 材料、试剂及仪器 | 第34页 |
| 1.1 主要材料 | 第34页 |
| 1.2 主要试剂 | 第34页 |
| 1.3 主要仪器 | 第34页 |
| 2 方法 | 第34-37页 |
| 2.1 天麻总RNA的提取及质量检测 | 第34-35页 |
| 2.2 实时荧光定量PCR引物设计 | 第35-36页 |
| 2.3 RNA逆转录合成cDNA | 第36-37页 |
| 2.4 荧光定量PCR分析 | 第37页 |
| 3 结果 | 第37-40页 |
| 3.1 天麻总RNA质量检测 | 第37-38页 |
| 3.2 天麻miRNA溶解曲线的分析 | 第38-39页 |
| 3.3 荧光定量PCR鉴定天麻miRNA的相对表达量 | 第39-40页 |
| 4 讨论 | 第40-42页 |
| 第五章 天麻各个生长时期miRNA的表达水平分析 | 第42-46页 |
| 1 材料、试剂及仪器 | 第42页 |
| 1.1 主要材料 | 第42页 |
| 1.2 主要试剂 | 第42页 |
| 1.3 主要仪器 | 第42页 |
| 2 方法 | 第42页 |
| 2.1 天麻总RNA提取及质量检测 | 第42页 |
| 2.2 实时荧光定量PCR | 第42页 |
| 3 结果 | 第42-44页 |
| 3.1 天麻总RNA质量检测 | 第42-43页 |
| 3.2 各个生长时期miRNA的表达水平分析 | 第43-44页 |
| 4 讨论 | 第44-46页 |
| 第六章 天麻miRNA跨界调控初探 | 第46-57页 |
| 1 材料、试剂及仪器 | 第46-48页 |
| 1.1 主要材料 | 第46页 |
| 1.2 主要试剂 | 第46页 |
| 1.3 主要试剂配制 | 第46-48页 |
| 1.4 主要仪器 | 第48页 |
| 2 方法 | 第48-50页 |
| 2.1 天麻miRNA靶基因预测 | 第48页 |
| 2.2 ICR小鼠分组、处理及取样 | 第48-49页 |
| 2.3 小鼠血液和组织总RNA提取及质量检测 | 第49页 |
| 2.4 miRNA转染 | 第49页 |
| 2.5 RNA逆转录合成cDNA及荧光定量PCR与数据的处理 | 第49页 |
| 2.6 Western Blotting | 第49-50页 |
| 3 结果 | 第50-56页 |
| 3.1 天麻片煎煮液和天麻超细粉中天麻miRNA的含量检测 | 第50-51页 |
| 3.2 小鼠各组织总RNA质量检测 | 第51-52页 |
| 3.3 天麻miRNA Gas-miR01和Gas-miR02通过口服进入到小鼠体内 | 第52-54页 |
| 3.4 天麻miRNA在人类基因组中的靶基因的预测 | 第54-55页 |
| 3.5 天麻miRNA对炎症发生相关通路上关键蛋白表达水平的影响 | 第55-56页 |
| 4 讨论 | 第56-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
