| 摘要 | 第6-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第一章 引言 | 第13-19页 |
| 1.1 转BT基因玉米的研究概况 | 第13-14页 |
| 1.2 昆虫对BT作物产生抗性的研究 | 第14-15页 |
| 1.3 害虫对BT的抗性监测 | 第15-16页 |
| 1.4 微卫星标记概述 | 第16-17页 |
| 1.5 微卫星标记在遗传多样性中的应用 | 第17页 |
| 1.6 线粒体基因在遗传多样性中的应用 | 第17页 |
| 1.7 本研究的目的与意义 | 第17-19页 |
| 第二章 亚洲玉米螟转录组微卫星序列的分布特征 | 第19-27页 |
| 2.1 引言 | 第19页 |
| 2.2 材料与方法 | 第19-20页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第19页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第19-20页 |
| 2.2.2.1 微卫星序列的统计术语 | 第19-20页 |
| 2.2.2.2 微卫星序列的统计软件及标准 | 第20页 |
| 2.3 结果与分析 | 第20-25页 |
| 2.3.1 微卫星六种碱基重复类型的分布特征 | 第20-23页 |
| 2.3.1.1 各碱基重复类型的数量和分布 | 第20-22页 |
| 2.3.1.2 SSR各碱基重复类型次数的分布 | 第22-23页 |
| 2.3.2 SSR各碱基重复类别的分布情况 | 第23-25页 |
| 2.4 讨论 | 第25-27页 |
| 第三章 亚洲玉米螟转录组微卫星标记的筛选 | 第27-33页 |
| 3.1 引言 | 第27页 |
| 3.2 材料和方法 | 第27-29页 |
| 3.2.1 供试昆虫 | 第27页 |
| 3.2.2 实验试剂与仪器 | 第27页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第27-29页 |
| 3.2.3.1 亚洲玉米螟DNA提取 | 第27-28页 |
| 3.2.3.2 微卫星引物的设计 | 第28页 |
| 3.2.3.3 微卫星引物的筛选 | 第28-29页 |
| 3.3 结果与分析 | 第29-31页 |
| 3.3.1 微卫星引物筛选的电泳检测结果 | 第29-30页 |
| 3.3.2 多态性微卫星引物的筛选结果 | 第30-31页 |
| 3.3.3 微卫星位点的多态性评价 | 第31页 |
| 3.4 讨论 | 第31-33页 |
| 第四章 亚洲玉米螟遗传多样性分析 | 第33-43页 |
| 4.1 引言 | 第33页 |
| 4.2 材料和方法 | 第33-34页 |
| 4.2.1 供试昆虫 | 第33页 |
| 4.2.2 实验试剂与仪器 | 第33页 |
| 4.2.3 实验方法 | 第33-34页 |
| 4.2.3.1 亚洲玉米螟DNA提取 | 第33页 |
| 4.2.3.2 亚洲玉米螟不同抗性种群PCR扩增及基因分型 | 第33-34页 |
| 4.2.3.3 基因分型的数据统计分析 | 第34页 |
| 4.3 结果与分析 | 第34-41页 |
| 4.3.1 微卫星位点的多态性分析 | 第34-36页 |
| 4.3.2 种群的遗传多样性分析 | 第36-39页 |
| 4.3.2.1 种群的多样性分析 | 第36-39页 |
| 4.3.2.2 种群的遗传分化分析 | 第39页 |
| 4.3.3 种群的聚类分析 | 第39-41页 |
| 4.4 讨论 | 第41-43页 |
| 第五章 种群的线粒体COI基因遗传变异分析 | 第43-47页 |
| 5.1 引言 | 第43页 |
| 5.2 材料与方法 | 第43-44页 |
| 5.2.1 供试昆虫 | 第43页 |
| 5.2.2 实验试剂与仪器 | 第43页 |
| 5.2.3 实验方法 | 第43-44页 |
| 5.2.3.1 亚洲玉米螟DNA提取 | 第43页 |
| 5.2.3.2 PCR扩增mtDNA-COI基因 | 第43页 |
| 5.2.3.3 线粒体COI序列分析 | 第43-44页 |
| 5.3 结果与分析 | 第44-46页 |
| 5.3.1 线粒体COI基因序列组成及变异结果分析 | 第44-45页 |
| 5.3.2 遗传距离特征 | 第45-46页 |
| 5.3.3 遗传变异 | 第46页 |
| 5.4 讨论 | 第46-47页 |
| 第六章 全文总结与展望 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 作者简历 | 第57页 |